凋亡(第53页)_MedChemExpress

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Bioymifi
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bioymifi 是一种有效的 trail 受体 dr5 激活剂，与dr5的胞外结构域 (ecd) 结合，kd 为 1.2 μm，bioymifi 可作为单一的诱导剂诱导 dr5 的聚集，..

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NVP-CGM097
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nvp-cgm097 是一种有效的选择性 mdm2 抑制剂，作用于 hmdm2，ic50 为 1.7±0.1 nm。

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Z-VAD(OMe)-FMK
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z-vad(ome)-fmk (z-val-ala-asp(ome)-fmk) 是一种不可逆的 pan-caspase 抑制剂。z-vad(ome)-fmk 是泛素 c 末端水解酶 l1 ..

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Rimiducid
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rimiducid (ap1903) 是二聚化剂，其通过交联 fkbp 结构域起作用，启动 fas 信号传导，引起凋亡。rimiducid (ap1903) 使 caspase 9 自杀开..

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Roquinimex
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roquinimex (linomide; pnu212616; abr212616)是免疫刺激剂，能增强nk细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性，抑制血管生成和tnf α的分泌。

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SJ-172550
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sj-172550是mdmx的小分子抑制剂; 与野生型p53肽竞争性结合于mdmx的ec50值为5 μm。

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Mcl1-IN-1
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mcl1-in-1 是一种骨髓细胞因子 1 (mcl-1) 抑制剂，ic50 为 2.4 µm。

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Cadein1
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cadein1 是一种异喹啉衍生物，在p53功能缺失的癌细胞中，可导致 g2/m 延迟和 caspase 依赖的凋亡。

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Idebenone
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idebenone是合成的辅酶q10的变体，最初用于阿尔茨海默症和其它的认知缺陷。

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Tenovin-6 Hydrochloride
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tenovin-6 hydrochloride 是 tenovin-1 (hy-13423) 的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。tenovin-6 hydrochloride 抑..

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Etidronic acid
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etidronic acid (etidronate) 是一种应用于洗涤，水处理，化妆品和制药业的双磷酸盐。

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Pranoprofen
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pranoprofen 是一种非甾体抗炎试剂 (nsaid)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。pranoprofen 抑制 cox1/2 酶，从而阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素..

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BCL6-IN-5
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bcl6-in-5 是一种有效的 bcl6 的抑制剂，pic50 值为 5.82，详细信息请参见 wo2018215801a1，example 1n。

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Amifostine trihydrate
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amifostine trihydrate (wr2721 trihydrate) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。amifostine trihydrate 可选择性保护正常组织免受放..

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NSC-207895
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nsc-207895 (xi-006) 是一种dna 破坏剂，是一种抗肿瘤化合物和 p53 的激活剂。

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NSC 66811
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nsc 66811 是一个mdm2-p53 抑制剂，其结合到mdm2 的 ki 值为 120 nm。

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HS38
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hs38 是一种高效、选择性的，atp 竞争性的 dapk1 和 zipk (dapk3) 抑制剂，kd 值分别为 300 nm 和 280 nm。hs38 也是 pim3 的抑制剂，其..

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Butylated hydroxytoluene
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butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (ferroptosis) 抑制..

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MYCMI-6
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mycmi-6 (nsc354961) 是一种有效的选择性内源性 myc:max 蛋白相互作用抑制剂。 mycmi-6 阻断 myc 驱动的转录。mycmi-6 选择性结合 myc bhl..

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AZD5582 dihydrochloride
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azd5582 dihydrochloride 是 iap 拮抗剂，可以有效与 ciap1，ciap2 和 xiap 的 bir3 结构域结合, ic50 值分别为 15，21，15 nm..

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