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MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50apoptosis)。
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更新时间:2026/10/7 8:41:10关注度:2446
关键词标签:NSC354961
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CAS No. : 681282-09⁻⁷
MCE 国际站:MYCMI-6
产品活性:MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 µM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5 µM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
研究领域:Apoptosis
In Vitro: MYCMI-6 (NSC354961) (6.25 µM; 48 hours) selectively suppresses MYC-driven tumor cell growth with high efficacy.
MYCMI-6 significantly inhibits growth of Burkitt’s lymphoma cells (Mutu, Daudi and ST486) - another classical example of a MYC-driven tumor, having translocations of MYC to one of the immunoglobulin loci - in a dose-dependent manner with an average GI50 of 0.5 µM. Treatment of MCF7 cells with the MYCMI-6 for 24 hours significantly decreased MYC:MAX isPLA signals to 7%. Titration showed an IC50 for inhibition of MYC:MAX of less than 1.5 µM for MYCMI-6 by isPLA. MYCMI-6 inhibits the MYC:MAX heterodimer formation with an IC50 of 3.8 µM. MYCMI-6 efficiently inhibits anchorage-independent growth of MYCN-amplified neuroblastoma cells with GI50 values of <0.4 µM.
In Vivo: MYCMI-6 (20 mg/kg; i.p.; daily for 1-2 weeks) induces massive apoptosis and reduces tumor cell proliferation, tumor microvasculature density and MYC:MAX interaction in a MYC-dependent xenograft tumor model.
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• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
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