凋亡(第57页)_MedChemExpress

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GSK547
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gsk547 (gsk´547) 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (ripk1..

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C25-140
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c25-140 是一种首创的，具有口服活性和一定选择性的 traf6-ubc13 相互作用的抑制剂，直接与 traf6 结合，阻断 traf6 和 ubc13 的相互作用，从而降低 tra..

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Penicillic acid
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penicillic acid 是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素，在体外对大鼠肺泡巨噬细胞 (am) 具有细胞毒性。penicillic acid 通过阻断 caspas..

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Stauprimide
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stauprimide 是一种促进胚胎干细胞 (esc) 分化的星形孢菌素类似物。stauprimide 与 myc 转录因子 nme2 结合并阻断其在 esc 中的核定位，导致 myc ..

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TCPOBOP
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tcpobop 是一种组成型雄甾烷受体 (car) 激动剂，可诱导强健的肝细胞增殖和肝肿大，无任何肝损伤或组织缺失。tcpobop 通过改变 bcl-2 蛋白减弱 fas 诱导的小鼠肝损伤..

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DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride
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dl-buthionine-(s,r)-sulfoximine hydrochloride (buthionine sulfoximine hydrochloride) 是谷氨酰半胱氨酸合..

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BM 957
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bm 957 是 bcl-2 和bcl-xl 的有效抑制剂，其 ki 值分别为 1.2，ic50 值分别为 5.4，6.0 nm。

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Mcl-1 antagonist 1
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mcl-1 antagonist 1 是一种 mcl-1 拮抗剂，详细信息请参考专利文献 wo2019173181 中的化合物 200。

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MBM-17
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mbm-17 (compound 42c) 是有效的 nima-related kinase 2 (nek2) 抑制剂，ic50 值为 3 nm，通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apopto..

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Mcl1-IN-12
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mcl1-in-12 (compound f) 是一种选择性的 mcl-1 抑制剂，对 bcl-2 的作用较弱，ki 值分别为 0.29 和 3.1 μm。

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MitoTam iodide, hydriodide
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mitotam iodide, hydriodide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (etc) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。mitotam iodide..

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RO-5963
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ro-5963 是 p53-mdm2 和 p53-mdmx 互相作用的双抑制剂，ic50 值分别约为 17 nm 和 24 nm。

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QM31
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qm31 (svt016426) 是一种细胞保护剂，是 apaf-1 的选择性抑制剂。qm31 抑制凋亡体的形成 (ic50=7.9 μm)，凋亡体是由 apaf-1、细胞色素 c、dat..

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SBP-0636457
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sbp-0636457 (sb1-0636457) 是一种 smac 模拟物，是 iap 的拮抗剂。sbp-0636457 以 0.27 μm 的 ki 与 iap 蛋白的 bir 结构域..

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MA242
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ma242 是一种 mdm2 癌基因和活化 t 细胞的核因子 nfat1 的双抑制剂，用于胰腺癌研究。

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Maritoclax
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maritoclax (marinopyrrole a) 是一种新颖的 mcl-1 特异性抑制剂，ic50 值为 10.1 μm，对 bcl-xl 的 ic50 值 > 80 μm。

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Tenovin-6
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tenovin-6 是 tenovin-1 (hy-13423) 的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。tenovin-6 hydrochloride 抑制纯化人 sirt1、sir..

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LY 303511
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ly303511 是 ly294002 的一种结构类似物，但 ly303511 不抑制 pi3k。ly303511 可增强 shep-1 神经母细胞瘤细胞的trail 敏感性。ly3035..

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RITA
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rita 是一种有效的 p53-hdm-2 相互作用抑制剂，可与 p53dn 结合，kd 值为 1.5 nm，同时能够诱导 dna-dna 交联。

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BAM7
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bam7 是一种直接的选择性 bax 激活剂，ic50 为 3.3 μm。

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