蛋白酪氨酸激酶(第1页)

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Siphonaxanthin
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/siphonaxanthin.htmlsiphonaxanthin 是一种类酮胡萝卜素，具有抗血管生成和抗炎活性，在绿..

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TYRA-300 (GMP)
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tyra-300-gmp.htmltyra-300 gmp 是 gmp 级别的 tyra-300 (hy-159642..

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MK-8457
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-8457.htmlmk-8457 是一种 syk/zap70 双重抑制剂。mk-8457 可用于类风湿关节炎的研..

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5’-Fluoroindirubinoxime
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-fluoroindirubinoxime.html5´-fluoroindirubinoxime (c..

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Axitinib 13CD3
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axitinib 13cd3 (ag-013736 13cd3) 是一种 13c 标记和氘代标记 axitinib。axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 vegfr1，vegf..

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Sunitinib D10
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sunitinib d10 (su 11248 d10) 是 sunitinib 的氘代物。sunitinib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 vegfr2 和 pdgfrβ 的 ..

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AZD3229 Tosylate
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azd3229 tosylate 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (kit) 抑制剂，可用于开发研究胃肠道间质瘤。

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Dasatinib D8
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dasatinib d8 是氘标记的dasatinib。dasatinib 是 bcr-abl 和 src 家族酪氨酸激酶双抑制剂。

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Ensartinib
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ensartinib (x-396) 是一种有效的双重的 alk/met 抑制剂，ic50 分别 <0.4 nm 和 0.74 nm。

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Regorafenib D3
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regorafenib d3 (bay 73-4506 d3) 是 regorafenib 的氘代化合物。regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。

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DDR1-IN-2
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ddr1-in-2 是一种盘状结构域受体 1 (ddr1) 抑制剂，ic50 值为 13.1 nm，对 ddr2 的抑制作用相对较弱，ic50 of 203 nm。

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AMG 925 HCl
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amg 925 hcl 是一种有效的选择性的 flt3/cdk4 双重抑制剂，ic50 分别为 2±1 nm 和 3±1 nm。

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ONO-4059 (analog)
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ono-4059 analog 是 ono-4059 的类似物，ono-405是一种高效的选择性btk抑制剂。

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M4205
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m4205 是一种 c-kit 抑制剂，对 c-kit v654a 作用的 ic50 值为 10 nm。m4205 对外显子 11, 13, 17 突变型 c-kit 具有很高的活性。

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Bucladesine calcium
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bucladesine calcium salt (dibutyryl-camp calcium salt;dc2797 calcium salt) 是可渗透细胞的 camp 类似物，可通..

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DCC-3014
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dcc-3014 是一种 c-fms (csf-ir) 和 c-kit 抑制剂，ic50 值分别为 <0.01 μm 和 0.1-1 μm，详细信息请参考专利 wo2014145025a2..

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Acalabrutinib D4
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acalabrutinib d4 (acp-196 d4) 是 acalabrutinib 的一种氘代化合物。acalabrutinib (acp-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，..

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GZD824 dimesylate
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gzd824 dimesylate (hqp1351 dimesylate) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-bcr-abl 抑制剂。gzd824 dimesylate 能广泛而有效..

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KDR-in-4
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kdr-in-4 是有效的激酶插入结构域受体 (kdr/vegfr2) 抑制剂，ic50 值为7 nm。

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TGFβRI-IN-2
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tgfβri-in-2 (compound 18) 是一种有效的，选择性的和口服活性的激活素样激酶 5 (alk 5) 抑制剂，pic50 和 pec50 值分别为 7.6 和 6.63。..

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