凋亡(第49页)_MedChemExpress

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CUDC-427
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cudc-427 (gdc-0917) 是一种高效的 iap 抑制剂，常用于各种癌症的研究。

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Diatrizoic acid
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diatrizoic acid (diatrizoate) 是一种碘化造影剂，具有对气道进行放射照相成像的潜力。diatrizoic acid 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激，并激活细..

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IMB-XH1
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imb-xh1 是一种骨髓细胞因子 1 (mcl-1) 抑制剂。imb-xh1 是一种非竞争性的 delhi metallo-β-lactamase (ndm-1) 抑制剂。imb-xh1..

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UC-112
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uc-112是凋亡抑制蛋白iap新型高效抑制剂，癌细胞ic50值0.7-3.4um。

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Z-DEVD-FMK
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z-devd-fmk 是一种特异性的不可逆的 caspase-3 抑制剂，ic50 为 18 μm。

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MDK83190
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mdk83190 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis) 激活剂，诱导 apaf-1 寡聚化，以 cyto-c 依赖性方式增加 procaspase-9 加工和 caspase-3 ..

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GDC-0152
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gdc-0152 是一种有效的 iaps 抑制剂，可以与 xiap，ciap1 和 ciap2 的 bir3 结合域，以及 ml-iap 的 bir 结合域结合，ki 值分别为 28 nm..

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(+)-Apogossypol
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(+)-apogossypol 是一种泛 bcl-2 拮抗剂，与 mcl-1, bcl-2 和 bcl-xl 结合， ec50 分别为 2.6，2.8 和 3.69 μm。

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hnRNPK-IN-1
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hnrnpk-in-1 是一种异质核糖核蛋白 k (hnrnpk) 结合配体，用 spr 和 mst 测量的 kd 值分别为 4.6 μm 和 2.6 μm。hnrnpk-in-1 通过破..

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STM2457
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stm2457 是一种首创的，高效、选择性的，具有口服活性的 mettl3 抑制剂，可用于急性白血病的研究。

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NY2267
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ny2267 是一种 myc-max 相互作用 (myc-max interaction) 干扰物，其 ic50 值为 36.5 μm。ny2267 抑制 myc 和 jun 诱导的转录激..

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GL0388
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gl0388 是一种 bax 激活剂，可导致 bax 插入线粒体膜。gl0388 对多种癌细胞具有抗增殖活性，ic50 值为 0.299-1.57 μm。gl0388 激活 bax 并诱导..

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Necrostatin-34
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necrostatin-34 (nec-34) 是 ripk1 激酶的抑制剂，通过占据激酶结构域的特定结合口袋，将 ripk1 稳定在一个非激活的状态。

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Pelcitoclax
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pelcitoclax (apg-1252) 是一种有效的 bcl-2/bcl-xl 抑制剂，具有抗肿瘤和促凋亡作用。

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SSK1
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ssk1，是一种衰老特异性杀伤化合物，是一种 β-galactosidase 靶向前药，可减轻炎症。ssk1 被溶酶体 β-galactosidase 激活，并通过激活 p38 mapk ..

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LY 303511 hydrochloride
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ly 303511 hydrochloride 是是 ly294002 的一种结构类似物，但 ly303511 不抑制 pi3k。ly303511 可增强 shep-1 神经母细胞瘤细胞..

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MIM1
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mim-1 是一种骨髓细胞因子 1 (mcl-1) 抑制剂。

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Etomoxir sodium salt
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etomoxir sodium salt ((r)-(+)-etomoxir sodium salt) 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (cpt-1a) 抑制剂，通过抑制 cpt-1a 可抑制脂..

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YH239-EE
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yh239-ee是yh239的乙酯形式，是p53-mdm2的拮抗剂、凋亡诱导剂。

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BV6
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bv6 是ciap1 和 xiap拮抗剂。

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