您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

诚信档案

MedChemExpress

第10年

当前位置:阿仪网   >  MedChemExpress   >   产品展示

  • 7,3’,4’-Trihydroxyisoflavone (Standard)
    7,3’,4’-Trihydroxyisoflavone (Standard)
    型号:   参考价:¥咨询
    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/7-3-4-trihydroxyisoflavone-standard.html7,3´,4´..
    所在地:中国大陆    
    查看详情 索取资料
  • 2-Oleoxyphenethyl  phosphocholin
    2-Oleoxyphenethyl phosphocholin
    型号:   参考价:¥咨询
    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/2-oleoxyphenethyl-phosphocholin.html2-oleoxyphenethyl phosp..
    所在地:中国大陆    
    查看详情 索取资料
  • Tizaterkib (hexanedioic acid)
    Tizaterkib (hexanedioic acid)
    型号:   参考价:¥咨询
    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/tizaterkib-hexanedioic-acid.htmltizaterkib hexanedioic acid..
    所在地:中国大陆    
    查看详情 索取资料
  • B-Raf IN 2
    B-Raf IN 2
    型号:   参考价:¥咨询
    b-raf in 2 是一种有效和选择性的 braf 抑制剂,可用于癌症相关研究。详细信息请参考专利文献 wo2021116055a1 中的化合物 ia。
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • Talmapimod hydrochloride
    Talmapimod hydrochloride
    型号:   参考价:¥咨询
    talmapimod (scio-469) hydrochloride 是 p38α 选择性的,具有口服活性的,atp 竞争性的抑制剂,ic50 值是 9 nm,约为 p38β 的 10 ..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • Sorafenib (D3)
    Sorafenib (D3)
    型号:   参考价:¥咨询
    sorafenib (d3) (bay 43-9006 (d3)) 是 sorafenib 的氘代化合物。sorafenib 是一种多激酶抑制剂,抑制 raf-1,b-raf 和 vegf..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • Sorafenib (D4)
    Sorafenib (D4)
    型号:   参考价:¥咨询
    sorafenib d4 (bay 43-9006 d4) 是 sorafenib 的氘代化合物。sorafenib 是一种多激酶抑制剂,抑制 raf-1,b-raf 和 vegfr-3 ..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • SB 203580 hydrochloride
    SB 203580 hydrochloride
    型号:   参考价:¥咨询
    sb 203580 hydrochloride (rwj 64809 hydrochloride) 是一种选择性的,atp 竞争性的 p38 mapk 抑制剂,对 sapk2a/p38 和..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • AR-C141990 hydrochloride
    AR-C141990 hydrochloride
    型号:_Monocarboxylate Transporter   参考价:¥咨询
    ar-c141990 hydrochloride 是一种有效的乳酸转运蛋白 (monocarboxylate transporters; mcts) 抑制剂,对 mct-1 和 mct-2..
    所在地:中国大陆    
    查看详情 索取资料
  • δ-Tocotrienol
    δ-Tocotrienol
    型号:_抑制剂   参考价:¥咨询
    δ-tocotrienol is a vitamin e in vegetables, fruits, seeds, nuts, grains and oils. vitamin e ha..
    所在地:中国大陆    
    查看详情 索取资料
  • SR-318
    SR-318
    型号:_p38 MAPK   参考价:¥咨询
    sr-318 是一种有效且高度选择性的 p38 mapk抑制剂,对 p38α,p38β 和 p38α/β 的 ic50 分别为 5 nm,32 nm 和 6.11 μm。sr-318 有效..
    所在地:中国大陆    
    查看详情 索取资料
  • (Z)-GW 5074
    (Z)-GW 5074
    型号:_Raf   参考价:¥咨询
    (z)-gw 5074 是一种化合物,可以与突变型亨廷顿蛋白 (mhtt) 和 lc3 相互作用,但对野生型 htt 无作用。(z)-gw 5074 可抑制 c-raf 的活性,不影响自噬..
    所在地:中国大陆    
    查看详情 索取资料
  • BI-882370
    BI-882370
    型号:_Raf   参考价:¥咨询
    bi-882370 是一种高效选择性的 raf 激酶抑制剂,其结合位于 braf 激酶的 dfg-out 无活性构象处 (atp 结合位点)。 bi-882370 抑制 brafv600..
    所在地:中国大陆    
    查看详情 索取资料
  • AMG-548 dihydrochloride
    AMG-548 dihydrochloride
    型号:_p38 MAPK   参考价:¥咨询
    amg-548 dihydrochloride 是一种口服有效的,选择性 p38α 抑制剂 (ki=0.5 nm),对 p38β 略有选择性 (ki=36 nm) 并且对 p38γ 和 p..
    所在地:中国大陆    
    查看详情 索取资料
  • JWG-071
    JWG-071
    型号:_ERK   参考价:¥咨询
    jwg-071 是首次报道的 erk5 激酶选择性化学探针。jwg-071 提高了 erk5 活性和 brd4 选择性。jwg-071 将是反卷积 erk5 和 brd4 药理学急需的化学..
    所在地:中国大陆    
    查看详情 索取资料
  • EBI-1051
    EBI-1051
    型号:_MEK   参考价:¥咨询
    ebi-1051是有高选择性,可口服的 mek 抑制剂, ic50 为3.9 nm 。
    所在地:中国大陆    
    查看详情 索取资料
  • DMX-5804
    DMX-5804
    型号:_MAP4K   参考价:¥咨询
    dmx-5804 是一种有效、可口服、选择性的 map4k4 抑制剂,对人 map4k4 的 ic50 值为 3 nm,pic50 值为 8.55;对 mink1/map4k6 (pic5..
    所在地:中国大陆    
    查看详情 索取资料
  • LUT014
    LUT014
    型号:_Raf   参考价:¥咨询
    lut014 是一种 b-raf 抑制剂,ic50 值为 11.7 nm,被开发用于减少与 egfr 抑制剂治疗相关限制剂量的痤疮样病变。详细信息请参考专利文献 wo 2019026065..
    所在地:中国大陆    
    查看详情 索取资料
  • GW806742X
    GW806742X
    型号:_Mixed Lineage Kinase   参考价:¥咨询
    gw806742x 是一种混合谱系激酶结构域样蛋白 (mlkl) 抑制剂,结合 mlkl 假激酶域的 kd 值为 9.3 μm,并具有抗坏死活性。gw806742x 也具有抗 vegfr2..
    所在地:中国大陆    
    查看详情 索取资料
  • ERK2 IN-1
    ERK2 IN-1
    型号:_ERK   参考价:¥咨询
    erk2 in-1 是一种选择性 erk2 抑制剂,ic50 为 7 nm。
    所在地:中国大陆    
    查看详情 索取资料
1234567891038下一页共38页

快速导航

在线咨询5分钟应答

提交