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  • Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000)
    Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000)
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    dextran sulfate sodium salt (mw 35000-45000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 35000-45000。dextran sulfate s..
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  • Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000)
    Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000)
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    dextran sulfate sodium salt (mw 450000-550000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 450000-550000。dextran sulfa..
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  • Ethylene dimethanesulfonate
    Ethylene dimethanesulfonate
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    ethylene dimethanesulfonate 是一种温和的烷基化乙二醇非挥发性甲烷磺酸二酯。ethylene dimethanesulfonate 对 lc 具有选择性的促凋亡作..
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  • Bromelain
    Bromelain
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    bromelain 是一种源自菠萝茎的抗炎药,其通过下调血浆激肽原,抑制前列腺素 e2 表达,降解晚期糖基化终产物受体,调节血管生成生物标志物以及在 cox 途径上游发生抗氧化作用而发挥作..
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  • MCL-1/BCL-2-IN-3
    MCL-1/BCL-2-IN-3
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    mcl-1/bcl-2-in-3 (compound 2) 是一种有效的选择性 mcl-1 和 bcl-2 抑制剂,ic50 分别为 5.95 和 4.78 μm。
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  • MCL-1/BCL-2-IN-2
    MCL-1/BCL-2-IN-2
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    mcl-1/bcl-2-in-2 (compound 6) 是一种有效的选择性 mcl-1 和 bcl-2 抑制剂。
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  • MCL-1/BCL-2-IN-1
    MCL-1/BCL-2-IN-1
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    mcl-1/bcl-2-in-2 (compound nap-1) 是一种有效的选择性 mcl-1 和 bcl-2 抑制剂,ic50 分别为 4.45 和 3.18 μm。
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  • GSK840
    GSK840
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    gsk840 (gsk´840) 是一种受体相互作用蛋白激酶 3 (rip3 或 ripk3) 抑制剂,高亲和力结合 rip3 激酶结构域,ic50 值为 0.9 nm,并抑制..
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  • GSK-843
    GSK-843
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    gsk-843 (gsk´843) 是一种受体相互作用蛋白激酶 3 (rip3 or ripk3) 抑制剂,高亲和力结合 rip3 激酶结构域,ic50 值为 8.6 nm,并..
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  • DL-Cystathionine dihydrochloride
    DL-Cystathionine dihydrochloride
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    dl-cystathionine dihydrochloride 是 l-cystathionine dihydrochloride 和 d-cystathionine dihydroch..
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  • RIPK1-IN-7
    RIPK1-IN-7
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    ripk1-in-7 是受体相互作用蛋白激酶 1 (ripk1) 抑制剂,kd 值为 4 nm,ic50 值为 11 nm。ripk1-in-7 在 实验性 b16 黑色素瘤肺转移模型中具..
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  • RIPK1-IN-3
    RIPK1-IN-3
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    ripk1-in-3 (example 38) 是ripk1 的抑制剂,信息来自专利wo2018148626a1,拥有抗炎活性。
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  • SPD304
    SPD304
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    spd304 是肿瘤坏死因子 α (tnf-α) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用。spd304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合..
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  • PhiKan 083
    PhiKan 083
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    phikan 083 是一种咔唑衍生物,可以稳定 p53 的突变体 y220c,kd 值为 167 μm。phikan 083 可用于癌症研究。
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  • AP1867
    AP1867
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    ap1867是合成的fkbp12f36v的配体。
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  • MARK4 inhibitor 1
    MARK4 inhibitor 1
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    mark4 inhibitor 1 是有效的 mark4 的抑制剂,ic50 值为1.54 μm。mark4 inhibitor 1抑制癌细胞增殖、转移,诱导凋亡。
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  • GNE684
    GNE684
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    gne684 是一种有效的受体相互作用蛋白 1 (rip1) 抑制剂,作用于人类、小鼠与大鼠 rip1 的 kiapp 值分别为 21 nm、189 nm 和 691 nm。
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  • Nolatrexed dihydrochloride
    Nolatrexed dihydrochloride
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    nolatrexed dihydrochloride (ag 337) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂,与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用..
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  • BTR-1
    BTR-1
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    btr-1 是一种活性抗癌剂,能够诱导细胞周期 s 期停滞,影响 dna 复制。btr-1 可激活凋亡 (apoptosis),导致细胞死亡。
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  • GSK2593074A
    GSK2593074A
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    gsk2593074a (gsk’074) 是一种程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂, 抑制 rip1 和 rip3。
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