凋亡(第51页)_MedChemExpress

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UTL-5g
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utl-5g (gbl-5g) 是一种抗炎性 tnf-α 抑制剂，具有化学保护和肝脏放射保护作用。utl-5g 通过抑制 tnf-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。

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RIPK3-IN-1
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ripk3-in-1 是 ii 型 ripk3 dfg-out 位点抑制剂，ic50 为 9.1 nm。ripk3-in-1 抑制 ripk1 和 ripk2，ic50 为 5.5 和 >..

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UZH1a
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uzh1a 是一种有效和选择性的 mettl3 抑制剂，ic50 值为 280 nm。uzh1a 可用于细胞进程的转录组调控。uzh1a 具有抗肿瘤活性。uzh1a 也可用作研究 mett..

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CLEFMA
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clefma 是一种具有抗肿瘤活性的姜黄素。clefma 抑制肿瘤生长与 nf-κb 调节的抗炎和抗转移作用有关。

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SPD304 dihydrochloride
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spd304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (tnf-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。spd304 体外抑制肿瘤..

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ILS-920
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ils-920 是一种非免疫抑制性雷帕霉素类似物，具有有效的神经保护活性。ils-920 选择性结合亲免蛋白 fkbp52 和 l 型电压门控钙通道 (vgcc) 的 β1 亚基。ils-..

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UZH1
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uzh1 是 uzh1a 和 uzh1b 的外消旋体。uzh1a 是一种有效和选择性的 mettl3 抑制剂，ic50 值为 280 nm。uzh1b (ic50=28 µm) 基本无活性..

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Ucf-101
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ucf-101 是一种选择性和竞争性的促凋亡蛋白酶 omi/htra2 抑制剂，抑制 his-omi 的 ic50 值为 9.5 μm。ucf-101 对各种其他丝氨酸蛋白酶的活性极低 (..

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MS7972
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ms7972 是一种阻断人 p53 和 creb 结合的小分子。ms7972 在50 μm 的时候几乎可以完全阻断 brd 的相互作用。

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CMLD-2
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cmld-2 是一种 hur-are 相互作用的抑制剂。cmld-2 竞争性结合 hur 蛋白，破坏其与富含腺嘌呤-尿苷元素 (are) 的 mrna 靶标的相互作用 (ki=350 n..

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Verrucarin A
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verrucarin a (muconomycin a) 是一种 d 型大环真菌毒素，来源于myrothecium verrucaria，是一种蛋白质合成 (protein synthes..

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S55746
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s55746 (bcl201) 是一种有效、可口服、选择性的 bcl-2 抑制剂，其 ki 值和 kd 值分别为 1.3 nm 和 3.9 nm。s55746 (bcl201) 具有抗肿瘤..

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Tributyrin
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tributyrin (glyceryl tributyrate) 是一种中性短链脂肪酸甘油三酯，是一种稳定、吸收迅速的丁酸前药。tributyrin (glyceryl tributyr..

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Triglycidyl isocyanurate
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triglycidyl isocyanurate (tgic; teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。triglycidyl isocyanurat..

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Fenobucarb
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fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。fenobucarb 可能对动物心脑血管系统有危害。

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Glyphosate
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glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。

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RIP1 kinase inhibitor 1
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rip1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的，口服有效的，可穿透大脑的 rip1 激酶抑制剂 (pki=9.04)。

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(E/Z)-E64FC26
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(e/z)-e64fc26 是 e-e64fc26 和 z-e64fc26 的混合物。e64fc26 (e-e64fc26) 是蛋白质二硫键异构酶 (pdi) 家族的一种有效的泛抑制剂，对..

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CCT369260
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cct369260 (compound 1) 是具有口服活性的、b 细胞淋巴瘤 6 (bcl6) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，其 ic50 值为 520 nm。

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ZZW-115
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zzw-115 是一种有效的 nupr1 抑制剂，kd 为 2.1 μm，通过坏死和凋亡 (apoptosis) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。

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