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  • [Cu2Cl2(4’-(4-Methoxy-1-naphthyl)-terpy)2](PF6)2
    [Cu2Cl2(4’-(4-Methoxy-1-naphthyl)-terpy)2](PF6)2
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/cu2cl2-4-4-methoxy-1-naphthyl-terpy-2-pf6-2.html[cu2cl2(4&a..
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  • NPB-1575
    NPB-1575
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/npb-1575.htmlnpb-1575 是一种强效的,口服有效的并且能通过血脑屏障的抗炎剂。npb-1575 通过..
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  • AZ’320
    AZ’320
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/az-320.htmlaz´320 是一种 atp 竞争性坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂 ..
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  • Apoptotic agent-5
    Apoptotic agent-5
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/apoptotic-agent-5.htmlapoptotic agent-5 (5d) 是一种凋亡因子。apopt..
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  • PARP/NAMPT-IN-1
    PARP/NAMPT-IN-1
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/parp-nampt-in-1.htmlparp/nampt-in-1 (compound 13j) 是一种双靶点 p..
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  • Ferroptosis/apoptosis inducer-1
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ferroptosis-apoptosis-inducer-1.htmlferroptosis/apoptosis i..
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  • MDM2-IN-27
    MDM2-IN-27
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/mdm2-in-27.htmlmdm2-in-27 主要靶向 mdm2 蛋白 (ki = 0.4 nm),通过阻断 m..
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  • DHP-B
    DHP-B
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dhp-b.htmldhp-b 具有抗癌活性,可诱导凋亡。dhp-b共价结合cpt1a的cys96,阻断fao,破坏线..
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  • NT-B2R
    NT-B2R
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/nt-b2r.htmlnt-b2r 是一种有效的 myc 抑制剂。nt-b2r 可抑制 myc 转录活性和细胞增殖。
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  • MS182
    MS182
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ms182.htmlms182 (compound 11) 是一种基于 p53y220c 稳定剂设计的、靶向 p53y..
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  • GSK-1070916 (GMP)
    GSK-1070916 (GMP)
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/gsk-1070916-gmp.htmlgsk-1070916 (gmp) 是 gmp 级别的 gsk-1070916..
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  • Amifostine (Standard)
    Amifostine (Standard)
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/amifostine-standard.htmlamifostine (standard) 是 amifostine ..
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  • Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1
    Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1
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    bcl-2/bcl-xl inhibitor 1 (compound 6) 是 bcl-2 和bcl-xl 的双抑制剂,信息来自专利wo2018027097a1。bcl-2/bcl-xl ..
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  • Ammonium iron(III) citrate
    Ammonium iron(III) citrate
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    ammonium iron(iii) citrate (ammonium ferric citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式,会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡 (f..
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  • MDM2-IN-1
    MDM2-IN-1
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    mdm2-in-1 (compound 30) 是一种合成的 mdm2-p53 相互作用 (mdm2) 抑制剂,包含反式 (d-)构型。
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  • ONX 0801 trisodium
    ONX 0801 trisodium
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    onx 0801 (bgc 945) trisodium 是胸腺激酶合成酶 (ts) 的抑制剂,靶向α 叶酸受体过表达的肿瘤。
    所在地:美洲    
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  • Minerval
    Minerval
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    minerval (2-hydroxyoleic acid) 是一种合成油酸 (oa) 衍生物,能与质膜结合改变脂质组织。minerval 具有抗肿瘤作用。
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  • Leukotriene D4
    Leukotriene D4
    型号:_Drug Metabolite   参考价:¥咨询
    leukotriene d4 is one of the constituents of slow-reacting substance of anaphylaxis (srs-a) pr..
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  • Tebufenozide_虫酰肼
    Tebufenozide_虫酰肼
    型号:_Apoptosis   参考价:¥咨询
    tebufenozide 是一种用于防治害虫的非甾体外泌素激动剂。tebufenozide 具有细胞毒性, 能诱导 hela 细胞和 tn5b1-4 昆虫细胞凋亡 (apoptosis)。
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  • PF-9184
    PF-9184
    型号:_PGE synthase   参考价:¥咨询
    pf-9184 是一种有效且高度选择性的人微粒体前列腺素 e 合酶 1 (mpges-1) 的抑制剂,ic50 值为 16.5 nm。pf-9184 体外抑制 il-1β 诱导的 pge2..
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