凋亡(第54页)_MedChemExpress

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Sepantronium hydrochloride
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sepantronium hydrochloride (ym-155 hydrochloride) 是一种新型 survivin 抑制剂，对 survivin 启动子的 ic50 为 0...

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Pitstop 2
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pitstop 2 是一种网格蛋白抑制剂，可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用 (cme)。pitstop 2 有潜力用于抗癌的研究。

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Liproxstatin-1 hydrochloride
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liproxstatin-1 hydrochloride 是一种有效的 ferroptosis 抑制剂，抑制 ferroptotic 细胞死亡 (ic50=22 nm)。

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WEHI-539
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wehi-539 是一种选择性的 bcl-xl 抑制剂，ic50 为 1.1 nm。

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Semapimod tetrahydrochloride
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semapimod tetrahydrochloride (cni-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制tnf-α、il-..

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Phytosphingosine
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phytosphingosine 是一种磷脂，具有抗癌作用。在癌细胞中，phytosphingosine 通过 caspase 8 的激活和 bax 转位诱导细胞凋亡 (apoptosis..

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Pentagamavunon-1
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pentagamavunon-1 (pgv-1) 是curcumin 的类似物，具有口服活性，通过多个机制诱导凋亡信号，如抑制cox-2 和 vegf。pentagamavunon-1 (..

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SP-141
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sp-141 是一种特异性的 mdm2 抑制剂。sp-141 促进 mdm2 自泛素化和降解。sp-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。

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CP-31398 dihydrochloride
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cp-31398 dihydrochloride 在 p53 突变或野生型的癌细胞中，稳定 p53 的活性构象、促进 p53 的活性。

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(6R)-FR054
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(6r)-fr054 是fr054 的一个活性异构体。fr054 是 hbp 酶 pgm3 的抑制剂，具有显著的抗乳腺癌活性。fr054 可诱导内质网应激和 ros 依赖的细胞凋亡。

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CDDO-2P-Im
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cddo-2p-im 是 cddo 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。cddo-2p-im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。

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CDDO-3P-Im
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cddo-3p-im 是 cddo 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。cddo-3p-im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。cddo-3p-im 是一种具有口服活性的坏死 (nec..

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iFSP1
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ifsp1 是 fsp1 (aifm2) 的选择性有效抑制剂，ec50 值为 103 nm。ifsp1 可选择性地诱导过表达 fsp1 的 gpx4 敲除细胞发生铁死亡 (ferropto..

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Obatoclax
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obatoclax (gx15-070) 是 bh3 模拟物，是泛 bcl-2 家族蛋白抑制剂，对 bcl-2 的 ki 值为 220 nm。obatoclax 诱导自噬 (autopha..

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GPNA hydrochloride
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gpna hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (ggt) 的知名底物。gpna hydrochloride 是一种特定的谷氨酰胺 (gln) 转运蛋白 asct2 抑制剂..

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Xevinapant
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xevinapant (at-406) 是一种有效的，可口服的 smac 模拟物，为 iaps 的拮抗剂，能够抑制 xiap，ciap1 和 ciap2 蛋白，ki 值分别为 66.4，1..

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NSC745885
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nsc745885 是一种有效的抗肿瘤 (anti-tumor) 试剂，对多种癌细胞株有选择性毒性，但对正常细胞没有毒性。nsc745885 是一种有效的 ezh2 的下调因子通过蛋白酶体..

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Plevitrexed
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plevitrexed (zd 9331; bgc9331) 是口服有效的胸苷酸合酶 (ts) 抑制剂，ki 值为 0.44 nm。plevitrexed 通过 α-叶酸受体以及还原的叶酸..

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(Rac)-Plevitrexed
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(rac)-plevitrexed ((rac)-zd 9331; (rac)-bgc9331) 是 plevitrexed 的外消旋体。plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (..

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Pralnacasan
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pralnacasan (vx-740) 是一种有效的，选择性的，非肽型，具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ice, caspase 1) 抑制剂，ki 为 1.4 nm。pralnac..

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