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MedChemExpress

第10年

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  • ZZW-115 hydrochloride
    ZZW-115 hydrochloride
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    zzw-115 hydrochloride 是一种有效的 nupr1 抑制剂,kd 为 2.1 μm,通过坏死和凋亡 (apoptosis) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。
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  • Omigapil maleate
    Omigapil maleate
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    omigapil maleate 是一种具有口服活性的 gapdh 亚硝基化抑制剂,可消除 aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化,记忆障碍和运动功能障碍,omigapil maleat..
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  • (Rac)-Benpyrine
    (Rac)-Benpyrine
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    (rac)-benpyrine,benpyrine 的外消旋体,是一种有效的具有口服活性的 tnf-α 抑制剂。(rac)-benpyrine 可用于 tnf-α 介导的炎症和自身免疫性疾..
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  • Necroptosis-IN-1
    Necroptosis-IN-1
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    necroptosis-in-1 是 necrostatin-1 的类似物,是坏死性凋亡的抑制剂,是 ripk 的抑制剂。
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  • TrxR inhibitor D9
    TrxR inhibitor D9
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    trxr inhibitor d9 是一种有效和选择性的硫氧还蛋白还原酶 (trxr) 的抑制剂,ec50 值为 2.8 nm。trxr inhibitor d9 具有在体外和体内抑制肿瘤..
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  • Methyl pyropheophorbide-a
    Methyl pyropheophorbide-a
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    methyl pyropheophorbide-a (pyropheophorbide-a methyl ester),叶绿素 a 的衍生物,是一种有效的光敏剂,可用于癌症的光动力疗法 (..
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  • Ac-FLTD-CMK
    Ac-FLTD-CMK
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    ac-fltd-cmk 是胃泌素 d (gsdmd) 衍生的抑制剂,是炎症性 caspases 的特异性抑制剂。ac-fltd-cmk 对 caspases-1 (ic50 为 46.7 ..
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  • ML132
    ML132
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    ml132 (ncgc 00185682)是有效和选择性的 caspase 1 抑制剂,ic50 值为 0.316 nm。
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  • Milademetan tosylate hydrate
    Milademetan tosylate hydrate
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    milademetan (ds-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 mdm2 抑制剂,用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。milademetan (d..
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  • ADPM06
    ADPM06
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    adpm06,是一种氮唑吡咯甲基,是可用于光动力治疗 (pdt) 的化合物。adpm06 在人肿瘤细胞系中显示较好的活性,并可诱导凋亡 (apoptosis)。
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  • SW106065
    SW106065
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    sw106065 是恶性周围神经鞘瘤 (mpnst) 的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。sw106065 以 ec50 为 1 µm 来抑制 smpnst 细胞和其他模型中 mpns..
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  • Benpyrine
    Benpyrine
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    benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的 tnf-α 抑制剂,kd 值为 82.1 μm。benpyrine 与 tnf-α 紧密结合并阻断其与 tnfr1 的相互作用,ic5..
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  • p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride
    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride
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    p53 and mdm2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与mdm2相互作用抑制剂。
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  • (E)-[6]-Dehydroparadol
    (E)-[6]-Dehydroparadol
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    (e)-[6]-dehydroparadol 是 [6]-shogaol (hy-14616) 的氧化代谢产物,是一种有效的 nrf2 活化剂。(e)-[6]-dehydroparadol..
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  • TNF-α-IN-2
    TNF-α-IN-2
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    tnf-α-in-2 是一种有效和具有口服活性的肿瘤坏死因子 α (tnfα) 抑制剂,在 htrf 分析中的 ic50 值为 25 nm。结合时,tnf-α-in-2 会使 tnfα 三..
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  • Fosifloxuridine nafalbenamide
    Fosifloxuridine nafalbenamide
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    fosifloxuridine nafalbenamide (nuc-3373) 属于嘧啶核苷酸类似物,是一种胸腺嘧啶合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂。fosif..
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  • Ibandronate Sodium Monohydrate
    Ibandronate Sodium Monohydrate
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    ibandronate 钠盐一水合物是高活性的含氮二磷酸盐,可用于骨质疏松。
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  • Belnacasan
    Belnacasan
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    belnacasan (vx-765) 是 vrt-043198 的口服生物活性前药,vrt-043198 是有效选择性的 il 转换酶 (ice)/caspase-1 抑制剂,对 cas..
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  • Amifostine
    Amifostine
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    amifostine (wr2721) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。amifostine 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。amifostine 是有效的 hif-..
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  • Zoledronic acid monohydrate
    Zoledronic acid monohydrate
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    zoledronic acid monohydrate (zoledronate monohydrate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。zoledronic acid..
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