JAK/STAT 信号通路(第1页)

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Smad2/3-IN-1
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/smad2-3-in-1.htmlsmad2/3-in-2 (compound 27) 是 tgf-β依赖性 smad..

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Osimertinib dimesylate (Standard)
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/osimertinib-dimesylate-standard.htmlosimertinib (dimesylate..

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1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea
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stat3-in-7 是一种 sorafenib 的衍生物，可有效抑制 stat3 的磷酸化。stat3-in-7 通过依赖 shp-1 的 stat3 失活诱导细胞凋亡 (apoptos..

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EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2
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egfr/erbb-2/erbb-4 inhibitor-2 (compound 5) 是一种 egfr 和 erbb 抑制剂，ic50 分别为 0.017 μm，0.08 μm，1.91..

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AST5902 trimesylate
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ast5902 trimesylate 是 alflutinib (ast2818) 体内外的主要代谢物。ast5902 trimesylate 具有抗肿瘤活性。alflutinib 是一..

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BDTX-189
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bdtx-189 是一种高效的具有口服活性的选择性 egfr、her2 变构突变抑制剂，包括 egfr/her2 外显子 20 插入突变。bdtx-189 对 egfr、her2、blk ..

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Osimertinib D6
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osimertinib d6 (azd-9291 d6) 是 osimertinib 的一种氘代化合物。osimertinib 是一种不可逆和突变的选择性的 egfr 抑制剂，抑制 egf..

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Mutant EGFR inhibitor
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mutant egfr inhibitor是有效，选择性的 egfr 突变体抑制剂，来自专利wo 2013014448 a1；可抑制egfrl858r，egfrexon 19 deleti..

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Gefitinib D8
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gefitinib d8 (zd1839 d8) 是gefitinib 的氘代物。gefitinib 是一种有效的 (egfr) 抑制剂，在 nr6wtegfr 细胞中 ic50 值为 2..

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O-Desmethyl gefitinib D8
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o-desmethyl gefitinib d8 是 o-desmethyl gefitinib 的氘代物。o-desmethyl gefitinib 是 gefitinib 在人血浆中的..

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Erlotinib D6 hydrochloride
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erlotinib d6 hydrochloride (cp-358774 d6 hydrochloride) 是 erlotinib hydrochloride 的一种氘代化合物。erl..

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Erlotinib D6
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erlotinib d6 是 erlotinib (cp-358774) 的氘代物。erlotinib 是一种直接作用的 egfr 酪氨酸激酶抑制剂，对人 egfr 的 ic50 为 2 ..

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ARRY-380 (analog )
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arry-380 analog 是 egfr (erbb1) 的抑制剂，详情参见专利 wo2015153959a2，化合物 249。arry-380 是一种高效、选择性、atp 竞争性的口..

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(R)-Lisofylline_(R)-Lisophylline
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(r)-lisofylline ((r)-lisophylline) 是一种 pentoxifylline 代谢产物的 (r)-型对映体，具有抗炎特性。(r)-lisofylline 是一..

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TBAP-001
型号：_Raf 参考价：￥咨询

tbap-001 (synthesis 13) 信息来自专利 wo2015075483a1，是 raf 激酶的泛抑制剂，其 ic50 值为 62 nm。

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Niclosamide olamine_BAY2353 olamine
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niclosamide olamine is an anthelmintic that disrupts mitochondrial metabolism in parasitic wor..

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SKF1
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skf1 是一种 fk506 抑制剂，在低盐条件下导致线粒体诱导的死亡，并伴随活性氧 (ros) 的释放。

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GNE-955
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gne-955 是有效的，可口服的泛 pim 激酶抑制剂，对 pim1，pim2，pim3 的 ki 值分别为 0.018，0.11，0.08 nm。

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SI-109
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si-109 是一种有效的 stat3 sh2 domain 结构域抑制剂 (ki=9 nm)，具有抗肿瘤活性。si-109 有效抑制 stat3 的转录活性 (ic50=3 μm)。si..

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FLLL32
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flll32，一种姜黄素的合成类似物，是 jak2/stat3 的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。flll32 作用于乳腺癌细胞，可抑制 ifnα 和 il-6 诱导的 stat3 磷酸化。

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