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MedChemExpress

第10年

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  • UNC1021
    UNC1021
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    unc1021 是一种选择性的 l3mbtl3 抑制剂,ic50 为 0.048 μm。
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  • JAK-IN-23
    JAK-IN-23
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    jak-in-23 是 jak/stat 和 nf-κb 的双重抑制剂,具有口服活性。jak-in-23 对j ak1/2/3 具有抑制作用,ic50 值分别为 8.9 nm、15 nm ..
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  • BRD4 Inhibitor-20
    BRD4 Inhibitor-20
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    brd4 inhibitor-20 是一种有效的溴结构域蛋白 4 (brd4) 抑制剂,具有口服活性。 brd4 inhibitor-20 对 brd4 (bd1) 和brd4 (bd2)..
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  • TK4g
    TK4g
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    tk4g 是一种 janus kinase (jak) 抑制剂,对 jak2 和 jak3 的 ic50 值分别为 12.61 nm 和 15.80 nm。tk4g 可用于淋巴相关疾病和白..
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  • TK4b
    TK4b
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    tk4b 是一种 janus kinase (jak) 抑制剂,对 jak2 和 jak3 的 ic50 值分别为 19.40 nm 和 18.42 nm。tk4b 可用于淋巴相关疾病和白..
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  • AMPK-IN-3
    AMPK-IN-3
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    ampk-in-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 ampk 抑制剂,其对ampk (α2)、ampk (α1) 和 kdr 的 ic50 值分别为 60.7、107 和 382..
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  • EZH2-IN-13
    EZH2-IN-13
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    ezh2-in-13 是一种有效的 ezh2 抑制剂, 详细信息请参考利文献 wo2017139404 中的化合物 73。ezh2-in-13 可用于研究与 ezh2 活性相关的癌症或癌病..
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  • JAK-2/3-IN-2
    JAK-2/3-IN-2
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    jak-2/3-in-2 (compound 3h) 是一种 jak2 和 jak3 抑制剂,ic50 分别为 23.85 nm 和 18.9 nm。
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  • VVD-118313
    VVD-118313
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    vvd-118313 (compound 5a) 是一个有效的选择性 jak1 抑制剂。vvd-118313 靶向异构体限制性变构半胱氨酸 (c817),阻断 jak1 依赖的反式磷酸化和..
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  • EM127
    EM127
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    em127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 smyd3 共价抑制剂 (kd=13 μm)。em127 能有效地抑制 erk1/2 磷酸化,降低 smyd3 ..
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  • PRMT5-IN-1 hydrochloride
    PRMT5-IN-1 hydrochloride
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    prmt5 in-1 hydrochloride (compound 9) 是一种半缩醛胺,是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (prmt5) 抑制剂,抑制 prmt5/mep50 ..
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  • Peficitinib hydrochloride
    Peficitinib hydrochloride
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    peficitinib (asp015k) hydrochloride 是一种具有口服活性的 jak 抑制剂,对 jak1、jak2、jak3 和 tyk2 的 ic50 值分别为 3.9..
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  • GNE-064
    GNE-064
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    gne-064 (compound 5) 是一种选择性的,具有口服活性的以及高可溶性的 smarca4,smarca2 和 pbrm1 bromodomains 5 抑制剂。gne-064..
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  • KH-3
    KH-3
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    kh-3 是一种有效的 rna 结合蛋白 hu 抗原 r (hur) 抑制剂,其 ic50 值为 0.35 μm 。kh-3 具有抗增殖活性。kh-3 通过干扰 hur-foxq1 mrn..
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  • DY-46-2
    DY-46-2
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    dy-46-2 是一种高效、选择性高的新型非核苷 dna 甲基转移酶 3a (dnmt3a) 抑制剂,其ic50 值为 1.3 μm。
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  • Bomedemstat hydrochloride
    Bomedemstat hydrochloride
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    bomedemstat (img-7289) hydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (lsd1) 抑制剂。b..
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  • cis-4-Br-2,5-F2-PCPA
    cis-4-Br-2,5-F2-PCPA
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    cis-4-br-2,5-f2-pcpa (s1024) 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (lsd1) 的选择性抑制剂,ki 为 94 nm,而对 lsd2 的 ki 值为 8.4 μm。l..
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  • LSD1/2-IN-3
    LSD1/2-IN-3
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    lsd1/2-in-3 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (lsd1) 的选择性抑制剂,ki 为 11 nm,而对 lsd2 的 ki 值为 7 μm。lsd1 在癌干细胞中异常表达,lsd1..
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  • LSD1-IN-22
    LSD1-IN-22
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    lsd1-in-22 是一种有效的赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (lsd1) 抑制剂,ki 为 98 nm。lsd1-in-22 对某些癌细胞具有抗增殖活性。
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  • PAD-IN-2
    PAD-IN-2
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    pad-in-2 是一种有效的 pad4 抑制剂 (ic50: <1 μm)。pad-in-2 可用于自身免疫性疾病和癌症的研究,如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃..
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