表观遗传学(第78页)

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BRD4-BD1-IN-1
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brd4-bd1-in-1 (compound 9a) 是一种 brd4-bd1 抑制剂，ic50 为 38.20 μm。

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BRD4-BD1-IN-2
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brd4-bd1-in-2 是一种选择性的 brd4-bd1 抑制剂，其 ic50 为 2.51 m (对 brd4-bd2 抑制活性的 20 倍)。brd4-bd1-in-2 可用于癌症..

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XY153
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xy153 (compound 8l) 是 bd2 选择性的 bet 抑制剂，选择性地与 brd4 bd2 结合。xy153 与 brd4 bd2，brd3 bd2 和 brd2 bd2 ..

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PRMT5-IN-21
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prmt5-in-21 (compound 1) 是一种有效的环核苷 prmt5 抑制剂。

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LSD1/2-IN-4
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lsd1/2-in-4 是 pcpa 衍生物，是 lsd1 和 lsd2 的抑制剂。lsd1/2-in-4 对 lsd1 和 lsd2 具有抑制作用，其 ki 值分别为 0.11 μm 和..

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Peficitinib hydrobromide
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peficitinib (asp015k) hydrobromide 是一种具有口服活性的 jak 抑制剂，对 jak1、jak2、jak3 和 tyk2 的 ic50 值分别为 3.9、..

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Bromodomain inhibitor-10
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bromodomain inhibitor-10 (compound 128) 是一种有效的溴区结构域 bromodomain 抑制剂，对 brd4-1 和 brd4-2的 kd 值分别为..

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Bromodomain inhibitor-9
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bromodomain inhibitor-9 是一种 bromodomains 抑制剂，可选择性抑制 brd4-1 (kd: 12 nm)。bromodomain inhibitor-9..

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CARM1-IN-3 dihydrochloride
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carm1-in-3 dihydrochloride (compound 17b) 是一种有效的选择性辅助激活因子相关精氨酸甲基转移酶 co-activator associated ar..

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BET-IN-12
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bet-in-12 是一种具有口服活性的 bet 抑制剂，对 brd4 的 ic50 为 0.9 nm。

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FY-56
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fy-56 是一种高效的具有选择性 lsd1/kdm1a 抑制剂 (ic50=42 nm)，比 mao-a/b 具有高选择性. fy-56 诱导 molm-13 和 mv4-11 细胞分化..

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Upadacitinib tartrate tetrahydrate
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upadacitinib (abt-494) tartrate tetrahydrate 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 janus 激酶 1 (jak1) 抑制剂 (ic50=43..

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5α-Androstane-3β,5,6β-triol
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5α-androstane-3β,5,6β-triol 是一种神经保护剂。5α-androstane-3β,5,6β-triol 可通过抑制 ampk 信号通路显著逆转细胞内酸化，减轻神经..

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CBP/p300-IN-15
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cbp/p300-in-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300/cbp 抑制剂，ic50 分别为 2.50 和 28.0 nm。cbp/p300-in-15 对 ovc..

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JAK3-IN-12
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jak3-in-12 (compound 15k) 是一种高效的 jak3 抑制剂，ic50 为 9.5 nm。jak3-in-12 可用于类风湿关节炎的研究。

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B026
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b026 是一种具有选择性且口服有效的 p300/cbp 组蛋白乙酰转移酶 (p300/cbp hat) 抑制剂，对于 p300 和 cbp 的 ic50 值为 1.8 nm 和 9.5 ..

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S1427
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s1427 是一种反苯环丙胺衍生的 lsd1 抑制剂，ic50 为 390 nm，ki 为 80 nm。s1427 抑制 herg 通道，且具有微粒体稳定性。抑制 lsd1 可减少癌细胞的..

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AMPK activator 6
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ampk activator 6 (compound gc) 作用于hepg2 和 3t3-l1 细胞，可降低脂质含量并激活ampk 通路。ampk activator 6 显著抑制血清中..

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KDM5B-IN-3
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kdm5b-in-3 (compound 5) 是一种组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶 5b (kdm5b/jarid1b) 抑制剂，ic50 为 9.32 μm。kdm5b-in-3可用于胃..

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Filgotinib maleate
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filgotinib (maleate) 是一种选择性的，具有口服活性的 jak1 抑制剂，能够有效抑制 jak1，jak2，jak3 和 tyk2 的活性，ic50 值分别为 10 nm..

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