您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

诚信档案

MedChemExpress

第10年

当前位置:阿仪网   >  MedChemExpress   >   产品展示

  • AMPK activator 10
    AMPK activator 10
    型号:   参考价:¥咨询
    ampk activator 10 是一种具有口服活性的 ampk 激活剂,通过细胞 elisa 检测,ec150 为 44.3 nm。ampk activator 10 增加 acc 的..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • DS-9300
    DS-9300
    型号:   参考价:¥咨询
    ds-9300 是一种高效的、具有口服活性的选择性 ep300/cbp hat 抑制剂,ic50 值为 28 nm。ds-9300 具有抗癌活性,可用于列腺癌疾病研究。
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • PF-00956980
    PF-00956980
    型号:   参考价:¥咨询
    pf-00956980 是一种可逆的 pan-jak 抑制剂,作用于 jak1、jak2 和 jak3 的 ic50 值分别是 2.2、23.1 和 59.9 μm,可用于肺部和皮肤炎症性..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • SPV106
    SPV106
    型号:   参考价:¥咨询
    spv106 是组蛋白乙酰化酶 (hat) 和 gcn5 相关的 n-乙酰转移酶 (gnat) 激活剂。 spv106 可用于 2 型糖尿病 (t2d) 的研究。
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • PKCiota-IN-1
    PKCiota-IN-1
    型号:   参考价:¥咨询
    pkciota-in-1 (compound 51) 是一种有效的 pkciota (pkc-ι) 抑制剂,ic50 为 2.7 nm。pkciota-in-1 还抑制 pkc-α 和 p..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • AR-13503
    AR-13503
    型号:   参考价:¥咨询
    ar-13503 是 rock/pkc 抑制剂,抑制血管生成,增强视网膜色素上皮 (rpe) 的通透性。ar-13503 还能抑制氧致视网膜病变 (oir) 小鼠模型中异常新生血管 (nv..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • LSD1-IN-23
    LSD1-IN-23
    型号:   参考价:¥咨询
    lsd1-in-23 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 lsd1 的竞争性/非竞争性混合抑制剂。lsd1-in-23 具有 lsd1 抑制活性,ic50 值为 0.58 μm。lsd1-in-2..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • Staurosporine (GMP)
    Staurosporine (GMP)
    型号:   参考价:¥咨询
    staurosporine (am-2282) (gmp) 是 gmp 别的 staurosporine (hy-15141)。gmp 别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。stauros..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • (1s,4s)-Menin-MLL inhibitor-23
    (1s,4s)-Menin-MLL inhibitor-23
    型号:   参考价:¥咨询
    (1s,4s)-menin-mll inhibitor-23 是 menin-mll inhibitor-23 (hy-148367) 的对应异构体。menin-mll inhibitor..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • BRD4 Inhibitor-25
    BRD4 Inhibitor-25
    型号:   参考价:¥咨询
    brd4 inhibitor-25 是一种 brd4 抑制剂,对 brd4 的 bd1 和 bd2 结构域的 ic50 为 0.82 μm,1.94 μm。brd4 inhibitor-2..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (GMP)
    3-Deazaneplanocin A hydrochloride (GMP)
    型号:   参考价:¥咨询
    3-deazaneplanocin a (dznep) hydrochloride (gmp) 是 gmp 别的 3-deazaneplanocin a hydrochloride (hy..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • MM-401 TFA
    MM-401 TFA
    型号:   参考价:¥咨询
    mm-401 (tfa) 是一种 mll1 h3k4 甲基转移酶抑制剂。mm-401 通过阻断 mll1-wdr5 相互作用来抑制 mll1 活性(ic50 值为 0.32 m)。mm-4..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • A947
    A947
    型号:   参考价:¥咨询
    a947 是一种有效的选择性 smarca2 蛋白水解靶向嵌合分子 (protac)。a947 也是一种有效且具有中等选择性的 smarca2 降解剂。a947 对 smarca2 溴结构..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • Aprinocarsen sodium
    Aprinocarsen sodium
    型号:   参考价:¥咨询
    aprinocarsen (isis 3521) sodium,是蛋白激酶 c-α(pkc-α) 的特异性反义寡核苷酸抑制剂。aprinocarsen sodium 是一种 20-mer ..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • I-BET432
    I-BET432
    型号:   参考价:¥咨询
    i-bet432 是一种 bet 抑制剂。i-bet432 抑制 brd4 的 n 端溴化域 (bd1) 和 c 端溴化域 (bd2) 的 pic50 值分别为 7.5 和 7.2。i-b..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • OTS193320
    OTS193320
    型号:   参考价:¥咨询
    ots193320 是一种咪唑并 [1,2-a] 吡啶化合物,一种 suv39h2 甲基转移酶活性抑制剂。ots193320 降低乳腺癌细胞中的全局组蛋白 h3 赖氨酸 9 三甲基化水平并..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH
    Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH
    型号:   参考价:¥咨询
    tazemetostat de(methylene morpholine)-o-c3-o-c-cooh (compound 21b) 是一种 ezh2 降解剂,可以用于淋巴瘤的研究。
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • EZH2-IN-14
    EZH2-IN-14
    型号:   参考价:¥咨询
    ezh2-in-14 是一种选择性 ezh2 (histone methyltransferase) 抑制剂,ic50 为 12 nm。ezh2-in-14 抑制 ezh2/prc2 的甲..
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3
    型号:   参考价:¥咨询
    brm/brg1 atp inhibitor-3 是一种 brg1/brm 抑制剂。brm/brg1 atp inhibitor-3 抑制 brm 和 brg1,ic50 值分别为 10...
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料
  • BRM/BRG1 ATP Inhibitor-4
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-4
    型号:   参考价:¥咨询
    brm/brg1 atp inhibitor-4 是一种 brg1/brm 抑制剂。brm/brg1 atp inhibitor-4 可用于癌症和 baf 复合物相关疾病的研究。
    所在地:美洲    
    查看详情 索取资料

快速导航

在线咨询5分钟应答

提交