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MedChemExpress

第10年

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  • NSD3-IN-1
    NSD3-IN-1
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    nsd3-in-1 (compound b1) 是一种组蛋白甲基转移酶 nsd3 抑制剂,ic50 为 28.58 μm。
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  • NSD3-IN-3
    NSD3-IN-3
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    nsd3-in-3 是强效的 nsd3 抑制剂 (ic50=1.86 μm)。nsd3-in-3 具有抗癌活性,显著抑制非小细胞肺癌细胞系 h460 的生长和增殖。
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  • NSD3-IN-2
    NSD3-IN-2
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    nsd3-in-2 是一种有效的 nsd3 抑制剂 (ic50=17.97 μm)。nsd3-in-2 具有抗癌活性,可抑制非小细胞肺癌细胞系 h460、h1299 和 h1650 的生长..
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  • EPZ028862
    EPZ028862
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    epz028862 是一种选择性的 smyd3 抑制剂,可用于癌症研究。
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  • Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)
    Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)
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    dorsomorphin (dihydrochloride) (gmp) 是 dorsomorphin (dihydrochloride) (hy-13418) 的 gmp 别。gmp 指..
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  • Nimucitinib
    Nimucitinib
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    nimucitinib 是一种 janus 激酶 (jak) 抑制剂
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  • Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3
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    eleven-nineteen-leukemia protein in-3 是一种口服有效的 enl yeats 结构域抑制剂,ic50 值为 15.4 nm。eleven-ninetee..
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  • GS-829845
    GS-829845
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    gs-829845 是 filgotinib (hy-18300) 的主要活性代谢物。gs-829845 是一种 jak1 抑制剂,但其效力比母体低约 10 倍且半衰期更长。
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  • OSU-2S
    OSU-2S
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    osu-2s 是一种有效的 pkcδ 激活剂。osu-2s 抑制细胞增殖和迁移。当与 sorafenib (hy-10201) 连用时,降低 p-erk1/2 的表达,增加 pkcδ (3..
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  • CPI-4203
    CPI-4203
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    cpi-4203 是一种有效的 kdm5a 抑制剂,其 ic50 为 250 nm。cpi-4203 与 2-氧戊二酸酯 (2-og) 具有竞争性。cpi-4203 在结构上与 cpi-4..
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  • cis-MZ 1
    cis-MZ 1
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    cis-mz 1 是 mz 1 (hy-107425) 的负对照。mz 1 是一种靶向 brd4 的 protac.
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  • BRD4 Inhibitor-26
    BRD4 Inhibitor-26
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    brd4 inhibitor-26 是一种溴结构域蛋白 4 (brd4) 抑制剂/一氧化氮供体。brd4 inhibitor-26 抑制 brd4 (bd1) 和 brd4 (bd2),i..
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  • PROTAC TYK2 degradation agent1
    PROTAC TYK2 degradation agent1
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    protac tyk2 degradation agent1 是一种有效的亚型选择性 tyk2 降解剂。protac tyk2 degradation agent1 具有 tyk2 降解活..
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  • PS432
    PS432
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    ps432 是一种 pkc 抑制剂,ic50 分别为 16.9 μm (pkcι) 和 18.5 μm (pkcζ)。ps432 有效抑制非小细胞肺癌癌症细胞 (nsclcs) 增殖,在小..
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  • RK-701
    RK-701
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    rk-701 是一种 g9a 高选择性且非遗传毒性的抑制剂,ic50 值为 23-27 nm。rk-701 选择性的上调 hbf,γ- globin,bglt3 的表达,下调 h3k9me..
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  • DC-BPi-03
    DC-BPi-03
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    dc-bpi-03 是一种有效的 bptf-brd 抑制剂,ic50 为 698.3 nm,kd 为 2.81 μm。
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  • DC-BPi-11
    DC-BPi-11
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    dc-bpi-11 是溴域 phd 指转录因子 (bptf) 的抑制剂,ic50 为 698 nm。dc-bpi-11 对白血病细胞增殖有显著抑制作用。
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  • BET-IN-13
    BET-IN-13
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    bet-in-13 是一种有效的 bet 抑制剂,ic50 值为 1.6 nm。bet-in-13 降低 lps 诱导的 tnf-α、il-1β、il-6 和 nos2 mrna 表达水平..
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  • INCB059872 dihydrochloride
    INCB059872 dihydrochloride
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    incb059872 dihydrochloride 是一种有效、具有口服活性,选择性和不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (lsd1) 抑制剂。incb059872 dihydrochlo..
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  • ZT55
    ZT55
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    zt55 是一种口服有效并具有高选择性的 jak2 抑制剂,其 ic50 值为 0.031 μm。zt55 能抑制表达 jak2v617f 的 hel 细胞系的增殖,并诱导细胞凋亡和周期停..
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