表观遗传学(第79页)

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WDR5-IN-5
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wdr5-in-5 是一种具有口服活性和选择性、靶向 wd 重复结构域 5 (wdr5) win 位点的抑制剂。wdr5-in-5 对 wdr5 具有高亲和力，结合亲和力 ki <0.02..

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Pociredir
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pociredir (ftx-6058) 是一种有效的、选择性的口服胚胎外胚层发育蛋白 (eed) 小分子抑制剂，其kd 值为 0.163 nm。pociredir (ftx-6058) ..

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MS8511
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ms8511 是一种选择性的 g9a/glp 共价的不可逆抑制剂，可靶向底物结合位点的半胱氨酸残基，ic50 值为 100 nm ( g9a) 和 140 nm (glp)，kd 值44 ..

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NC-III-49-1
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nc-iii-49-1 是一种有效的二价bet（bivalent bromodomain and extraterminal domain (bet)）抑制剂。nc-iii-49-1 显示..

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GXH-II-052
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gxh-ii-052 是一种有效的二价bet（bivalent bromodomain and extraterminal domain (bet)）抑制剂。gxh-ii-052 显示与 ..

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NSC 694623
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nsc 694623 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 (hat) 抑制剂，对重组 hat p300/cbp 相关因子 (pcaf) 的 ic50 为 15.9 μm。nsc 694623 对..

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TYK2-IN-12
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tyk2-in-12 (compound 30) 是一种口服有效的和选择性的 tyk2 (酪氨酸激酶 2) 抑制剂，ki 为 0.51 nm。tyk2-in-12 分别抑制 il-12 诱..

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NSC 694621
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nsc 694621 是一种有效的 pcaf 抑制剂，其 ic50 值为 5.71 m (pcaf/h31-21)。nsc 694621 具有较好的抗癌活性，能抑制癌细胞的增殖。

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NSC 698600
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nsc 698600 是一种有效的 pcaf 抑制剂，其 ic50 值为 6.51 m (pcaf/h31-21)。nsc 698600 具有较好的抗癌活性，能抑制癌细胞的增殖。

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QA-68
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qa-68 (qa-68-zu81) 是一种有效的 brd9 降解剂。qa-68 能抑制细胞周期进程和细胞集落形成。qa-68 对急性髓系白血病 (aml) 细胞系具有抗增殖活性。

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MS-1020
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ms-1020 是一种有效的 atp 竞争性 jak3 抑制剂。ms-1020 抑制 jak3/stat 信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ms-1020 促进细胞死亡。ms..

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PARP1/BRD4-IN-2
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parp1/brd4-in-2 是一种有效且具有选择性的 parp1 和 brd4 抑制剂，ic50 分别为 197 nm 和 238 nm。parp1/brd4-in-2 抑制 dna ..

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KDM4-IN-4
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kdm4-in-4 (compound 47) 是一种有效的组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶 4 (kdm4) 抑制剂，与 kdm4a-tudor 结构域的结合亲和力约为 80 μm。kdm4-..

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PRMT5-IN-20
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prmt5-in-20 是一种选择性的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (prmt5) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

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PF-06939999
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pf-06939999 (prmt5-in-3) 是一种 prmt5 抑制剂，与 dna 损伤剂联合对肿瘤细胞具有合成致死性。

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Pacritinib hydrochloride
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pacritinib hydrochloride 是一种有效的野生型 jak2 和 jak2v617f 突变型抑制剂，ic50 分别为 23 nm 和 19 nm。pacritinib h..

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DL-erythro-Dihydrosphingosine
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dl-erythro-dihydrosphingosine 是一种有效的 pkc 和磷脂酶 a2 (pla2) 抑制剂。

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PRMT5-IN-16
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prmt5-in-16 (compound 20) 是一种 prmt5 抑制剂，具有抗肿瘤活性。prmt5是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，是一种与表观遗传修饰相关的新型抗肿瘤靶点。

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PRMT5-IN-17
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prmt5-in-17 (compound 6) 是一种 prmt5 抑制剂，具有抗肿瘤活性。prmt5是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，是一种与表观遗传修饰相关的新型抗肿瘤靶点。

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PRMT5-IN-19
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prmt5-in-19 (compound 41) 是一种具有口服活性的非核苷 prmt5 选择性抑制剂，ic50 值为 23.9 nm (radioactive biochemical..

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