表观遗传学(第80页)

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Benzene hexabromide
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benzene hexabromide 是一种溴代烃，是一种有效的 jak2 酪氨酸激酶自磷酸化抑制剂。

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AMPK activator 7
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ampk activator 7 (compound i-3-24) 是一种 ampk 激活剂，ec150 为 8.8 nm。ampk activator 7 可用于研究涉及 ampk 的..

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AMPK activator 8
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ampk activator 8 (compound 2) 是一种 amp 激活的蛋白激酶 (ampk)激活剂，对 rampk α1β1γ1、rampk α2β1γ1、rampk α1β2..

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PROTAC_ERRα
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protac_errα 是一种有效的选择性 errα 降解剂。protac_errα 诱导蛋白酶体降解，并且能够特异性降解 errα 蛋白 >80%。

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PROTAC BRD4 Degrader-6
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protac brd4 degrader-6 (compound 32a) 是一种有效的小分子 brd4 降解剂, brd4 bd1 的 ic50 值为 2.7 nm。protac brd..

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JAK3-IN-9
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jak3-in-9 是一种具有口服活性的 jak3 抑制剂，其 ic50 值为1.7 nm。jak3-in-9 对 jak3 具有高度选择性。jak3-in-9 低毒并且具有较高的口服生物..

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BRD4 Inhibitor-15
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brd4 inhibitor-15 (compound 13) 是一种有效的 brd4 抑制剂，ic50 为 18 nm。 brd4 inhibitor-15 通过调节 bcl-2/bax..

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TGP-377/421
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tgp-377/421 (targapre-mir-377/421) 是一种有效的 mir-377 和 mir-421 抑制剂，与它们的功能位点结合。

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BRD4 Inhibitor-24
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brd4 inhibitor-24 (compound 3u) 是一种有效的 brd4 抑制剂，brd4 inhibitor-24 对 mcf7 和 k652 细胞表现出抗肿瘤活性，ic5..

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DC-S239
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dc-s239 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 set7 抑制剂，其 ic50 值为 4.59 μm。dc-s239 对 dnmt1、dot1l、ezh2、nsd1、setd8 和 g9a ..

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DPPY
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dppy (compound 6) 是一种有效的 ptk 抑制剂，对 egfr、btk、jak3 的 ic50 值分别为 <10, <10, <10 nm。dppy 对 b 细胞淋巴瘤细胞..

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Thi-DPPY
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thi-dppy (compound 8e) 是一种有效且具有口服活性的 jak3 抑制剂，对 btk、jak 的 ic50 值分别为62.4, 1.38 nm。thi-dppy 对 hb..

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DC-CPin7
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dc-cpin7 是一种有效的 creb 结合蛋白 (cbp) bromodomain 抑制剂，ic50 值为 2.5 μm。

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DC-CPin711
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dc-cpin711 是一种有效的、选择性的 creb 结合蛋白 (cbp) bromodomain 抑制剂，ic50 值为 0.0626 μm。dc-cpin711 阻滞细胞周期于 g1..

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PCAF-IN-2
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pcaf-in-2 (compound 17) 是一种有效的 pcaf 抑制剂，ic50 值为 5.31 m。pcaf-in-2 显示出抗肿瘤活性。caf-in-2 诱导细胞凋亡 (apo..

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ET-JQ1-OH
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et-jq1-oh是一种等位基因特异性的 bet 抑制剂。

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PKC-IN-5
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pkc-in-5 (化合物 h-7) 是一种有效的 pkc 蛋白激酶 c 抑制剂。在 100 μm 时，pkc-in-5 完全抑制 tpa (皮肤肿瘤启动子，12-o-tetradecan..

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BRD4-IN-3
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brd4-in-3 (compound 141) 是一种有效的 brd4 抑制剂，ic50 为 50 值 >1 m。

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KDM4C-IN-1
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kdm4c-in-1 (compound 4d) 是一种有效的 kdm4c 抑制剂，ic50 为 8 nm。kdm4c-in-1 抑制 hepg2 和 a549 细胞的生长，ic50 分别..

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KDM5-C49
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kdm5-c49 (kdoam-20) 是一种有效和选择性的 kdm5 去甲基化酶抑制剂，抑制 kdm5a，kdm5b 和 kdm5c 的 ic50 值分别为 40 nm，160 nm 和..

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