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MedChemExpress

第10年

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  • LEM-14-1189
    LEM-14-1189
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    lem-14-1189 是一种 lem-14 (hy-114340) 衍生物,是一种 nsd 抑制剂,ic50 分别为 418 μm (nsd1)、111 μm (nsd2) 和 60 μ..
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  • 2-(3-Hydroxypicolinamido)acetic acid
    2-(3-Hydroxypicolinamido)acetic acid
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    2-(3-hydroxypicolinamido)acetic acid 是一种 2og 氧合酶 (2og oxygenase) 抑制剂,ic50 值为 3.4 μm。2-(3-hydro..
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  • Pumecitinib
    Pumecitinib
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    pumecitinib 是一种具有抗炎活性的 jak 抑制剂。
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  • GSK3735967
    GSK3735967
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    gsk3735967 是一种选择性、可逆、非核苷类 dnmt1 抑制剂。gsk3735967 含有一个平面二氰基吡啶核心,能特异性地嵌入 dnmt1 结合的半甲基化 cpg 二核苷酸中。g..
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  • SGC2085 hydrochloride
    SGC2085 hydrochloride
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    sgc2085 hydrochloride 是一种有效的选择性共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (carm1) 抑制剂,ic50 为 50 nm。sgc2085 hydrochloride..
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  • Ruboxistaurin mesylate
    Ruboxistaurin mesylate
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    ruboxistaurin (ly333531) mesylate 是一种具有口服活性、选择性和 atp 竞争性的 pkcβ 抑制剂,对 pkcβi 和 pkcβii 的 ic50 值分别..
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  • GSK761
    GSK761
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    gsk761 是 sp 140 核体蛋白 (sp140) 的选择性抑制剂,ic50 值为 77.79 nm。gsk761 减少了单核细胞向炎性巨噬细胞的分化和脂多糖 (lps) 诱导的炎症..
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  • Bomedemstat dihydrochloride
    Bomedemstat dihydrochloride
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    bomedemstat (img-7289) dihydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (lsd1) 抑制剂..
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  • Bisindolylmaleimide I hydrochloride
    Bisindolylmaleimide I hydrochloride
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    bisindolylmaleimide i (gf109203x) hydrochloride 是一种具有细胞渗透性和可逆性的 pkc 抑制剂 (对 pkcα, pkcβi, pkcβii..
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  • JAK-IN-24
    JAK-IN-24
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    jak-in-24 是一种 jak 抑制剂,在 4 μm 或 1 mm atp 存在时,ic50 分别为 0.534 和 24 nm。jak-in-24 还抑制 pbmc il-15 诱导..
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  • Butyzamide
    Butyzamide
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    butyzamide 是一种具有口服有效的 mpl 激活剂,mpl 是一种血小板生成素 (tpo) 受体。 butyzamide 增加 jak2、stat3、stat5 和 mapk 的磷..
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  • Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-1
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-1
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    eleven-nineteen-leukemia protein in-1 (compound 13) 是一种 enl yeats 域的抑制剂,ic50 值为 14.5 nm。eleven..
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  • Pocenbrodib
    Pocenbrodib
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    pocenbrodib (compound ii) 是一种 cbp/p300 家族的溴结构域抑制剂。pocenbrodib 具有用于癌症研究的潜力。
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  • R 59-022 hydrochloride
    R 59-022 hydrochloride
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    r 59-022 (dkgi-i) hydrochloride 是一种 dgk 抑制剂 (ic50: 2.8 m)。r 59-022 hydrochloride 抑制 oag 磷酸化为 o..
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  • RK-0133114
    RK-0133114
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    rk-0133114 是 g9a 抑制剂,也是 rk-701 (hy-152775) 的 r-对映体。rk-0133114 抑制 g9a 的 ic50 值为 3.7 μm。rk-01331..
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  • GNE-886
    GNE-886
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    gne-886 (compound 21) 是一种有效的选择性猫眼综合征染色体候选区 2 溴结构域抑制剂 (cecr2,brd),ic50 值为 0.016 m,ec50 值为 370 n..
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  • PF-739
    PF-739
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    pf-739 是一种具有口服活性和非选择性的 ampk 激活剂。pf-739 激活 12 种异三聚体 ampk 复合物,并显著降低血浆复合物中的葡萄糖水平。
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  • PRMT6-IN-3
    PRMT6-IN-3
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    prmt6-in-3 (compound 25) 是一种选择性的 prmt6 抑制剂,ic50 值为 192 nm。prmt6-in-3 可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),具有抗..
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  • Dot1L-IN-1 TFA
    Dot1L-IN-1 TFA
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    dot1l-in-1 tfa 是一种高效的选择性 dot1l 抑制剂,ki 为 2 pm,ic5050=3 nm) 以及 molm-13 细胞中 hoxa9 启动子的活性 (ic50=17..
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  • 7-Oxostaurosporine
    7-Oxostaurosporine
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    7-oxostaurosporine 是一种有效的蛋白激酶 c (pkc) 抑制剂,可通过诱导细胞凋亡(apoptosis) 和抑制核因子 (nf)-κb/p-p65 通路有效抑制肿瘤生长..
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