表观遗传学(第72页)

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JAK1-IN-10
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jak1-in-10 (compound 9) 是一种氰基取代环肼衍生物，和一种选择性的、有效的 jak1 抑制剂。

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NCD38 TFA
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ncd38 tfa 是 lsd1 的选择性抑制剂。

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HAT-SIL-TG-1&AT
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hat-sil-tg-1&at 是一种 janus 酪氨酸激酶 (jak) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。hat-sil-tg-1&at 是缺氧激活的药，可抑制肿瘤组织中的 jak-stat 信..

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Ep300/CREBBP-IN-2
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ep300/crebbp-in-2 (example 73) 是一种有效的和具有口服活性的 ep300 和 crebbp 抑制剂，ic50 分别为 0.052 μm 和 0.148 μm。..

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Ep300/CREBBP-IN-3
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ep300/crebbp-in-3 (example 61) 是一种有效的 ep300 和 crebbp 抑制剂，ic50 分别为 0.056 μm 和 0.095 μm。ep300/cr..

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Ep300/CREBBP-IN-4
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ep300/crebbp-in-4 (example 56) 是一种有效的 ep300 和 crebbp 抑制剂，ic50 分别为 0.024 μm 和 0.064 μm。ep300/cr..

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Ep300/CREBBP-IN-8
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ep300/crebbp-in-8 (example 37) 是一种有效的和具有口服活性的 ep300 和 crebbp 抑制剂，ic50 分别为 0.014 μm 和 0.018 μm。..

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SRG-II-19F
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srg-ii-19f (dcym-jq1) 是 brdt bromodomain1 (brdtbd1) 降解剂。srg-ii-19f 可用于检测 clpc2 对 clpc1p1p2 蛋白酶..

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BI01826025
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bi01826025 (parg-jq1) 是 brdt bromodomain1 (brdtbd1) 降解剂。bi01826025 可用于检测 clpc2 对 clpc1p1p2 蛋白酶..

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FHD-609
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fhd-609 是含溴结构域蛋白 brd9 的抑制剂和降解剂。fhd-609 靶向 ncbaf，可用于研究包含 baf 复合亚基突变的多种癌症。fhd-609 联合 telomelysin..

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TMX1
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tmx1 是一种 brd4 共价分子胶降解剂。tmx1 选择性地将 dcaf16 招募到 brd4bd2 上，导致 brd4 的降解。

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DNMT-IN-1
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dnmt-in-1 是一种有效的 dnmt 抑制剂，ec50 值为 3.2 m。dnmt-in-1 具有抗增殖活性。

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PRMT4-IN-1
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prmt4-in-1 是 prmt4 的选择性抑制剂 (ic50=3.2 nm)。prmt4-in-1 抑制 mcf7 的相对活力。

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Bromodomain IN-2
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bd-in-1 是一种泛溴结构域 (bromodomain (bd)) 抑制剂，对brd4(1), cbp, brpf1b, brd7, brd9, brdt(1), cecr2 的 kd..

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8-Chloroadenosine
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8-chloroadenosine (8-cl-ado) 是一种独特的核糖核苷类似物，可消耗内源性 atp，随后诱导 ampk 的磷酸化和活化。8-chloroadenosine 诱导自噬..

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CPI-455 hydrochloride
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cpi-455 hydrochloride 是一种特异性的泛 kdm5 抑制剂，对 kdm5a 的 ic50 为 10 nm，cpi-455 hydrochloride 介导 kdm5 抑..

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JQ1-TCO
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jq1-tco (jq1-trans-cycloctene) 是一种 bet 抑制剂 jq1 (hy-13030) 的衍生物。jq1-tco 适用于点击化学，可作为体外和体内的分子探针。

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AMPK-IN-1
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ampk-in-1 是一种 ampk 激活剂 (对亚型 α2β2γ1 的 ec50 为 551 nm)。ampk-in-1 可导致 eef2 的 mtorc1-非依赖性磷酸化。

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Zavondemstat
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zavondemstat 是一种组蛋白赖氨酸脱甲基酶 4d (kdm4d) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

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Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-2
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eleven-nineteen-leukemia protein in-2 (compound 23) 是一种 eleven-nineteen-leukemia protein (enl)..

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