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MedChemExpress

第10年

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  • JAK/HDAC-IN-2
    JAK/HDAC-IN-2
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    jak/hdac-in-2 是一种有效的 jak/hdac 双靶点抑制剂。jak/hdac-in-2 在纳摩尔水平上有效抑制 hdac3/6 和 jak1/2。jak/hdac-in-2 ..
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  • DC-BPi-11 hydrochloride
    DC-BPi-11 hydrochloride
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    dc-bpi-11 hydrochloride 是溴域 phd 指转录因子 (bptf) 的抑制剂,ic50 为 698 nm。dc-bpi-11 hydrochloride 对白血病细胞..
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  • Gusacitinib hydrochloride
    Gusacitinib hydrochloride
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    gusacitinib (asn-002) hydrochloride 是一种口服有效的 syk/jak 激酶双重抑制剂,其抑制 syk、jak1、jak2、jak3 和 tyk2 的 i..
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  • SC-10
    SC-10
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    sc-10 是 pkc 的直接激动剂。
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  • CPI703
    CPI703
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    cpi703 是 brd 的抑制剂,可结合到5dbm 复合体的结构域1。
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  • KDM5-C49 hydrochloride
    KDM5-C49 hydrochloride
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    kdm5-c49 (kdoam-20) hydrochloride 是一种有效和选择性的 kdm5 去甲基化酶抑制剂,抑制 kdm5a,kdm5b 和 kdm5c 的 ic50 值分别为 ..
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  • GSK3368715 trihydrochloride
    GSK3368715 trihydrochloride
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    gsk3368715 trihydrochloride (epz019997) 是具有口服活性的,可逆的,sam 非竞争性 i 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (prmts) 抑制剂 (ic50=..
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  • MAT2A-IN-10
    MAT2A-IN-10
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    mat2a-in-10 (compound 28) 是一种具有口服活性的 mat2a 抑制剂,ic50 为 26 nm。mat2a-in-10 可用于癌症的研究。
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  • PROTAC BRD3/BRD4-L degrader-2
    PROTAC BRD3/BRD4-L degrader-2
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    protac brd3/brd4-l degrader-2 是一种 protac 分子,可以选择性地降解细胞 brd3 和brd4-l,ki 值分别为 16.91 和 2.8 nm。pro..
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  • BET-IN-14
    BET-IN-14
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    bet-in-14 是一种具有口服活性的泛 bet 抑制剂 (ic50: 5.35 nm)。bet-in-14 具有抗癌活性。
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  • WWL0245
    WWL0245
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    wwl0245 是一种有效的选择性 brd4 protac。wwl0245 选择性降解 brd4 的 dc50 dc50 >1 μm)。wwl0245 在 beti 敏感的癌细胞系,包括 ..
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  • BET bromodomain inhibitor 3
    BET bromodomain inhibitor 3
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    bet bromodomain inhibitor 3 是 bet 溴区结构域抑制剂。 bet bromodomain inhibitor 3 对 brdt 有抑制作用,ki 值 > 40..
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  • XX-650-23
    XX-650-23
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    xx-650-23 是一种有效的 creb 抑制剂。xx-650-23 通过破坏 cbp-creb 的相互作用来抑制 creb 的功能。xx-650-23 可用于 aml 研究。
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  • UMB-136
    UMB-136
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    umb-136 是一种 bromodomain 抑制剂。umb-136 是一种有景的 hiv-1 潜伏逆转剂 (lra),可用于 hiv-1 根除。umb-136 可以在多种细胞模型中重新..
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  • TRIM24/BRPF1-IN-2
    TRIM24/BRPF1-IN-2
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    trim24/brpf1-in-2 (compound 20l) 是一种有效的 trim24/brpf1 双重抑制剂,ic50 值分别为 0.98 和 1.16 μm。 trim24/br..
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  • LSD1-IN-26
    LSD1-IN-26
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    lsd1-in-26 (compound 12u) 是一种有效的 lsd1 抑制剂,ic50 为 25.3 nm。 lsd1-in-26 还抑制 mao-a (ic50 = 1234.57..
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  • LSD1-IN-25
    LSD1-IN-25
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    lsd1-in-25 (compound 9j) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 lsd1 抑制剂,其 ic50 为 46 nm (ki = 30.3 nm)。lsd1-in-25 诱..
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  • JHDM-IN-1
    JHDM-IN-1
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    jhdm-in-1 (compound 1) 是一种含 jumonji c 结构域的 hdms (jhdm) 抑制剂,其对 jmjd2c、jmjd2a、jmjd2e、phf8 和 jmjd..
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  • GXF-111
    GXF-111
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    gxf-111 是一种 protac 分子,可以促进细胞 brd3 和 brd4-l 的选择性降解。gxf-111 对 brd3 bd1 和 brd3 bd2 具有结合亲和力,ki 值分别..
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  • PRMT5-IN-28
    PRMT5-IN-28
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    prmt5-in-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (prmt5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰,涉及基因转录、mrna 剪接、dna..
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