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LSD1-IN-23 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 LSD1 的竞争性/非竞争性混合抑制剂。LSD1-IN-23 具有 LSD1 抑制活性,IC50 值为 0.58 μM。LSD1-IN-23 可用于神经母细胞瘤 (NB) 的研究。
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更新时间:2026/10/7 8:47:57关注度:2038
关键词标签:in-23
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MCE 国际站:LSD1-IN-23
产品活性:LSD1-IN-23 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 LSD1 的竞争性/非竞争性混合抑制剂。LSD1-IN-23 具有 LSD1 抑制活性,IC50 值为 0.58 µM。LSD1-IN-23 可用于神经母细胞瘤 (NB) 的研究。
研究领域:Epigenetics
作用靶点:Histone Demethylase
In Vitro: LSD1-IN-23 (Compound 48) (0-100 µM) exhibits effective LSD1 inhibitory activity with an IC50 value of 0.58 µM.
LSD1-IN-23 (0.005, 0.037, 0.111, 0.333 µM; 72 h) significantly increases global H3K4Me2 in NB cells.
LSD1-IN-23 (0.1 µM; 24 h) has synergistic effect combination treatment with Bortezomib in NB cells.
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Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
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