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MedChemExpress

第10年

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  • PRMT5-IN-29
    PRMT5-IN-29
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    prmt5-in-29 是一种有效的口服活性 prmt5 抑制剂,其 ic50 为 1.5 μμ。prmt5-in-29 具有进行晚期癌症研究的潜力。
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  • Bleximenib oxalate
    Bleximenib oxalate
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    bleximenib (menin-mll inhibitor 24) oxalate 是一种 menin-mixed-lineage leukemia 1 (menin-mll) 抑制剂..
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  • (S)-Bleximenib oxalate
    (S)-Bleximenib oxalate
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    (s)-bleximenib ((s)-menin-mll inhibitor 24) oxalate 是 (s)-menin-mll inhibitor 24 oxalate (hy-1..
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  • JAK-IN-26
    JAK-IN-26
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    jak-in-26 (compound 2)是一种口服活性 jak 抑制剂,具有良好的药代动力学特征。jak-in-26 抑制 jurkat 细胞中 ifn-α2b 诱导的 stat3 磷..
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  • GSK-J5
    GSK-J5
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    gsk-j5 是一种有效的血吸虫和蠕虫抑制剂。gsk-j5 以剂量和时间依赖的方式提高血吸虫死亡率、成虫活力和死亡率,以及卵的产卵量。
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  • Levetiracetam
    Levetiracetam
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    levetiracetam是一种抗癫痫药,结合突触小泡蛋白 sv2a。 levetiracetam增强temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。levetiracet..
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  • Revumenib
    Revumenib
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    revumenib (sndx-5613) 是一种有效的特异性 menin-mll 抑制剂,结合 ki 为 0.149 nm,细胞实验中,抑制 men
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  • Ivarmacitinib
    Ivarmacitinib
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    ivarmacitinib (shr0302) 是一种有效的具有口服活性的 jak 抑制剂,尤其是 jak1 的抑制剂。ivarmacitinib 对 jak1
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  • Lixumistat acetate
    Lixumistat acetate
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    lixumistat (im156; hl156a; hl271) acetate 是二甲双胍 (hy-b0627) 的化学衍生物,是一种强效的,具有口服活性的 ampk 激活剂。lix
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  • Pociredir hydrochloride
    Pociredir hydrochloride
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    pociredir (ftx-6058) hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的胚胎外胚层发育 (eed) 抑制剂。pociredir hydrochloride 可以在..
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  • AFM32a hydrochloride
    AFM32a hydrochloride
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    afm32a (pad2-in-1) hydrochloride,一种基于苯并咪唑的衍生物,是一种有效的选择性蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (pad2) 抑制剂。afm32a hydrochlo..
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  • Zasocitinib
    Zasocitinib
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    zasocitinib (ndi-034858) 是一种 tyk2 抑制剂,靶向 tyk2 的 jh2 结构域,结合常数 kd <200 pm。
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  • TK-129
    TK-129
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    tk-129 是一种口服有效的、低毒的强效 kdm5b 抑制剂 (具有高亲和力; ic50=44 nm)。tk-129 通过抑制 kdm5b
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  • microRNA-21-IN-2
    microRNA-21-IN-2
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    microrna-21-in-2 是一种潜在的 mir-21 抑制剂,ac50 值为 3.29 μm。microrna-21-in-2 可用于癌症研究。
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  • AFM-30a hydrochloride
    AFM-30a hydrochloride
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    afm-30a hydrochloride 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (pad2) 抑制剂,具有出色的 pad2 选择性。afm-30a hydrochloride 与 pa
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  • DDO-2093 dihydrochloride
    DDO-2093 dihydrochloride
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    ddo-2093 dihydrochloride 是一种有效的 mll1 和 wdr5 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (ic50=8.6 nm; kd=11.6 nm),具有抗肿瘤活性。ddo..
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  • Aldometanib
    Aldometanib
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    aldometanib (lxy-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 ampk 并降低血糖。aldometanib 可用于代谢..
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  • Onametostat
    Onametostat
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    onametostat (jnj-64619178) 是一种伪不可逆的、口服活性的、选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (prmt5) 抑制剂,ic50 为 0.14 nm。onametost..
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  • Londamocitinib
    Londamocitinib
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    londamocitinib (azd4604; jak1-in-7) 是一种有效的选择性 jak1 抑制剂,具有抗炎症作用,详细信息请参考利文献 wo2018134213a1 中的化合物..
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  • TC AC 28
    TC AC 28
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    tc ac 28 是一种高亲和力 bet 溴结构域 配体,对于 brd2(2)、brd2(1) 的 kd 值分别为 40、800 nm。
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