凋亡(第58页)_MedChemExpress

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Idasanutlin
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idasanutlin (rg7388) 是一种有效，选择性的 mdm2 拮抗剂，能够抑制 p53-mdm2 的结合，ic50 值为 6 nm。

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Mitotane
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mitotane(2,4′-ddd)是ddd的同分异构体和ddt的衍生物，有抗癌活性，可作用于肾上腺皮质癌。

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Necrostatin 2
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necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于tnf-α处理的fadd缺陷型jurkat t细胞，抑制程序性坏死，ec50 为 0.05 μ..

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Tenovin-1
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tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂，同时可激活 p53，具有潜在的癌症研究的潜力。

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Trifluridine
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trifluridine (trifluorothymidine; 5-trifluorothymidine; tft) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 dna合成。trifluri..

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Necrostatin 2 racemate
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necrostatin 2 racemate (nec-1s)，是一种稳定型 nec-1 (hy-15760 )，necrostatin 2 racemate 是一种有效且特异性的 rip..

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Necrostatin 2 S enantiomer
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necrostatin 2 s enantiomer 是 necrostatin 2 的 s 型异构体。necrostatin 2 是高活性的坏死性凋亡抑制剂，为有效的 ripk1 抑制剂..

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Erastin
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erastin 是铁诱导的细胞死亡 (ferroptosis) 诱导剂。erastin 结合且抑制电压依赖性阴离子通道 (vdac2/vdac3)。

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CID 2011756
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cid 2011756 是一种广谱的，atp 竞争性的 pkd 抑制剂，对 pkd1 的 ic50 值为 3.2 µm，在细胞中对 pkd2 和 pkd3 的 ic50 值分别为 0.6 ..

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Birinapant
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birinapant (tl32711) 是一种二价 smac 模拟物，是 xiap 和 ciap1 的强效拮抗剂，kd 值分别为 45 nm 和小于 1 nm。birinapant (t..

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kb NB 142-70
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kb nb 142-70 是一种有效的 pkd 抑制剂，对 pkd1，pkd2 和 pkd3 的 ic50 值分别为 28.3 nm，58.7 nm 和 53.2 nm；kb nb 142..

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Venetoclax
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venetoclax (abt-199; gdc-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 bcl-2 抑制剂，ki 小于0.01 nm。venetoclax 可以诱导自噬 (auto..

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Adarotene
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adarotene 是一种有效的 apoptosis 诱导剂，通过产生 dna 损伤，来阻止人类肿瘤细胞的增殖。

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Nutlin-3b
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nutlin-3b 是一种 p53/mdm2 抑制剂，ic50 为 13.6 μm。nutlin-3b 与 mdm2 的结合活性比 nutlin-3a 低 150 倍。

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NVP 231
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nvp 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶 (cerk) 抑制剂 (ic50=12 nm)，可竞争性地抑制神经酰胺与 cerk 的结合。nvp 231 通过增加 dna 片段和 ..

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Zoledronic Acid
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zoledronic acid (zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。zoledronic acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。zoledroni..

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Devimistat
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devimistat (cpi-613) 是一种硫辛酸类似物，可抑制丙酮酸脱氢酶 (pdh) 和 α-酮戊二酸脱氢酶，破坏线粒体代谢并显示出强大的抗肿瘤活性。

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Pifithrin-α hydrobromide
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pifithrin-α hydrobromide是 p53 抑制剂，可阻断其转录活性并阻止细胞凋亡。pifithrin-α hydrobromide 同时为 aryl hydrocarbo..

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TC-DAPK 6
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tc-dapk 6 是一种有效的atp竞争性的选择性 dapk 抑制剂，作用于 dapk1 和 dapk3，ic50 分别为 69 和 225 nm。

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Etomoxir
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etomoxir ((r)-(+)-etomoxir) 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (cpt-1a) 抑制剂，通过抑制 cpt-1a 可抑制脂肪酸氧化，并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。

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