凋亡(第61页)_MedChemExpress

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c-Myc inhibitor 7
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c-myc inhibitor 7 是 c-myc 抑制剂以及多靶点蛋白质降解剂。c-myc inhibitor 7 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-myc，ck1α，gspt1 和 ik..

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C16-Ceramide
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c16-ceramide 是一种天然小分子，通过直接选择性结合激活 p53。

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Cystamine (dihydrochloride）
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cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (tgase) 抑制剂，具有口服活性。cystamine 对..

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Certolizumab pegol
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certolizumab pegol (certolizumab) 是重组、聚乙二醇化、抗原结合片段的人源化单克隆抗体，可选择性靶向和中和肿瘤坏死因子-α (tnf-α)。 certoli..

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Auhagy inducer 2
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auhagy inducer 2 (compound 11i) 是一种有效的自噬诱导剂。auhagy inducer 2 对 mcf-7 细胞系具有明显的抗增殖活性，ic50 值为 1.3..

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2´-O-Methylguanosine
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2´-o-methylguanosine 是一个修饰核苷，在 trna 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2´-o-methylguanosine 有一定的促..

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MB710
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mb710 是一种氨基苯并噻唑衍生物，是致癌 p53 突变体 y220c 的稳定剂。mb710 与 y220c 紧密结合并稳定 p53-y220c，kd 值为 4 μm。 mb..

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10074-A4
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10074-a4 是一种 c-myc 抑制剂，可以在肽链的不同位点与 c-myc370-409 结合。10074-a4 具有抗癌作用。

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IRES-C11
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ires-c11 是一种特异的 c-myc 内部核糖体进入位点 (ires) 翻译抑制剂。ires-c11 阻断必需的 c-myc ires 反式作用因子、异质核核糖核蛋白 a1 与其 i..

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AZD5582
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azd5582 是 iap 拮抗剂，可以有效与 ciap1，ciap2 和 xiap 的 bir3 结构域结合, ic50 值分别为 15，21，15 nm。azd5582 诱导凋亡 (a..

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10058-F4
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10058-f4是 c-myc 抑制剂，其阻止c-myc-max二聚化和c-myc靶基因表达的反式激活。

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Mcl-1 inhibitor 6
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mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (mcl-1) 蛋白抑制剂，kd 值为 0.23 nm，ki 值为 0.02 μm。mcl-1 inhib..

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PROTAC Bcl-xL degrader-2
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protac bcl-xl degrader-2 是一种基于 protac 的 bcl-xl 降解剂，ic50 为 0.6 nm。

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LBW242
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lbw242，是 3-mer 和 smac 模拟物，一种有效的具有口服活性的促凋亡的 iap 抑制剂。lbw242 对突变的 flt3 细胞有抑制作用。lbw242 具有抗多发性骨髓瘤的..

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NSC319726
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nsc319726 (zmc1) 是突变型p53r175再活化剂，能抑制表达p53r175的成纤维细胞增殖，ic50值为8nm，对野生型p53细胞无抑制作用。

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1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe
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ARN14494
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/arn14494.htmlarn14494 是一种有效的选择性丝氨酸棕榈酰基转移酶 (spt) 抑制剂，其 ic50

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SC-2001
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sc-2001.htmlsc-2001 是一种与obatoclax结构相关的化合物，具有在肝癌细胞系中比obatocl..

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APX2009
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/apx2009.htmlapx2009 是一种特异性 ape1/ref-1 氧化还原抑制剂，具有抗癌活性，能够降低乳腺..

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HS94
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hs94.htmlhs94 是一种选择性 dapk3 抑制剂。hs94 可用于高血压研究。

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