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NSC745885 是一种有效的抗肿瘤 (anti-tumor) 试剂,对多种癌细胞株有选择性毒性,但对正常细胞没有毒性。NSC745885 是一种有效的 EZH2 的下调因子通过蛋白酶体降解途径。NSC745885 为晚期膀胱癌和口腔鳞癌的研究提供了可能性。
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更新时间:2026/10/7 8:40:57关注度:2485
关键词标签:nsc745885
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CAS No. : 4219-52⁻⁷
MCE 国际站:NSC745885
产品活性:NSC745885 是一种有效的抗肿瘤 (anti-tumor) 试剂,对多种癌细胞株有选择性毒性,但对正常细胞没有毒性。NSC745885 是一种有效的 EZH2 的下调因子通过蛋白酶体降解途径。NSC745885 为晚期膀胱癌和口腔鳞癌的研究提供了可能性。
研究领域:Apoptosis | Epigenetics
作用靶点:Apoptosis | Histone Methyltransferase
In Vitro: NSC745885 (0.5-4 µM; 24, 48 or 72 hours) has a growth inhibitory or death-promoting effect on the SAS cells, it significantly decreases the densities of cultured cells when compared with untreated cells. The IC50 of NSC745885 is 0.85 µM after 72 hours’ treatment.NSC745885 (0.5-4 µM; 24 hours) increases annexin V positive cells in a dose-dependent manner, and the differences appears as a dose-dependent manner.NSC745885 (0.5-2 µM; 24 or 48 hours) decreases XIAP protein levels and increases protein levels both as a dose-dependent manner in SAS cells.
In Vivo: NSC745885 (intraperitoneal injection; 2 mg/kg; once daily; 10 days) treatment significantly reduces tumor size when compared with the vehicle control, and exhibits a higher safety than doxorubicin.
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