表观遗传学(第99页)

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CBX2-IN-1
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cbx2-in-1 是一种 cbx2 抑制剂，其 ic50 为 9.6 μm

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AMPKα1 activator 1
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ampkα1 activator 1 是一种选择性且口服有效的 ampkα1 激活剂，其 ec50 为 35.1 nm

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LS-170,3099617-79-2
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ls-170 是一种 yeats2 yeats 结构域抑制剂，其 ic50 为 0.14 μm

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FWG-33B
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fwg-33b.htmlfwg-33b 是trmt112:mettl5复合物的激活剂，其 ic50 值为 0.47 μ..

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GSK785
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk785.htmlgsk785 是一种 brd2/4 选择性、不影响 brd3 的双价 bet 抑制剂。gsk78..

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MC3817 free base
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mc3817 free base 是一种选择性 dnmt 抑制剂

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LD-110 triTFA
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ld-110 tritfa 是一种高效的 lsd1 protac 降解剂 (dc50 = 0.44 μm)

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NV914,2341941-41-9
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nv914 是一种 ftsj1 (色氨酸 trna 特异性 2´-o-甲基转移酶) 抑制剂，能够抑制 ftsj1 甲基转移酶活性，诱导提前终止密码子的翻译通读，使携带无义突变的..

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NSD-IN-5,3034213-62-9
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nsd-in-5 (example 47) 是一种核受体结合 set 结构域 (nsd) 抑制剂，其对于 nsd1 和 nsd2 的 ic5050 为 6 和 ic5050 为 6 nm。..

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ATF4 agonist-1,2144475-18-1
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/atf4-agonist-1.htmlatf4 agonist 1 (compound 298) 是一种 atf4 激..

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UNC6535 TFA
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unc6535 tfa 是一种 setdb1 三 tudor 结构域 (3td) 共价配体

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NA 0345,120925-60-2
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na 0345 是一种 pkc 抑制剂，在 12-o-tetradecanoyl-13-acetate 存在和不存在的情况下，ic50 值分别为 70 nm 和 110 nm。na 034..

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JAK2-IN-16,2982846-48-8
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jak2-in-16.htmljak2-in-16 (compound example 4) 是一种 jak2 v61..

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Menin-MLL-IN-32,2879330-24-0
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menin-mll-in-32 (compound 51) 是一种 menin-mll 相互作用抑制剂，在 htrf 检测中，其 ic50 为 0.042 nm

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JAK1/CDK7-IN-1
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jak1/cdk7-in-1 (compound 11) 是一种 jak1/cdk7 抑制剂和细胞毒性剂

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BRD4-IN-12,3112325-99-9
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brd4-in-12 是一种强效且口服有效的 brd4 抑制剂，ic50 为 7.9 nm

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(S)-JQ-35-Boc,1950635-21-8
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-jq-35-boc.html(s)-jq-35-boc 是一种 brd4 配体。(s)-jq-35-boc 可用于..

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CAY10729,1644666-57-8
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cay10729.htmlcay10729 (compound 21) 是一种选择性的 pad2 抑制剂。cay107..

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TDG-IN-1,3092641-80-7
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tdg-in-1 是一种具有口服活性的选择性小分子胸腺嘧啶 dna 糖基化酶 (tdg) 抑制剂，其 ka 为 1.46 nm

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WX-02-43,2929223-36-7
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wx-02-43 是一种 sf3b1 的弱共价抑制剂，是 wx-02-23 (hy-168534) 的 (1s,3r) 对映异构体

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