表观遗传学(第96页)

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TAS1440 benzoate,2642224-15-3
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tas1440 benzoate 是一种口服有效的 lsd1/kdm1a 抑制剂，对人源靶点的 ic50 为 4.8 nm

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TAS1440,2098585-77-2
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tas1440 是一种口服有效的 lsd1/kdm1a 抑制剂，对人源靶点的 ic50 为 4.8 nm

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EZM8266,2140164-84-5
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ezm8266 是一种具有口服活性和选择性的 g9a (ehmt2) 组蛋白甲基转移酶抑制剂，对人源 ehmt2 的 ic50 为 1 pm

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SMARCA2/SMARCA4 ligand-1
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smarca2/smarca4 ligand-1 是一种 smarca2/smarca4 配体，其 kd 值分别为 1.2 和 10.3 nm

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MC4491
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mc4491 是一种选择性 lsd1/prmt5 抑制剂，对 lsd1/corest 复合物的 ic50 为 0.152 μm，对 prmt5/mep50 复合物的 ic50 为 0.04..

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MC4455
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mc4455 是一种 lsd1/prmt5 双重抑制剂

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YZ-836P,3086041-35-9
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yz-836p 是一种 prmt5 protac 降解剂

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MLL1-IN-1,3058433-50-1
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mll1-in-1 是一种具有口服活性的 mll1 抑制剂，ic50 = 0.043 μm。mll1-in-1 诱导 menin 蛋白降解，抑制白血病细胞增殖。mll1-in-1 可在白血..

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OICR19451,2803349-61-1
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oicr19451 是一种具有口服活性的双重 nuak1/nuak2 与 mark2/mark3 激酶抑制剂，对 nuak1 和 nuak2 的 ic50 为 12 和 10 nm，对 m..

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DC541,2606862-00-2
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dc541.htmldc541 (compound 20) 是一种选择性 ntmt1 抑制剂，ic50 为 0.34 ..

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JAK-IN-41,1092973-96-0
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jak-in-41.htmljak-in-41 (3-(4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4..

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LEM-06,1212675-57-4
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lem-06 是一种 nsd2 抑制剂，ic50 为 890 μm。lem-06 可结合 nsd2-set 的组蛋白尾部结合槽，抑制 nsd2 介导的 h3k36 组蛋白甲基转移酶活性及 ..

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OP-3136,3056105-63-3
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op-3136 是一种选择性的 kat6 抑制剂

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TDI-11904,3056015-44-9
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tdi-11904 是一种外周活性 ezh2 抑制剂，其 ezh2 ic50 为 0.9 nm

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NVP-BVB808,1180158-99-9
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nvp-bvb808 是一种选择性 atp 竞争性 jak2 抑制剂，其 ic50 为 0.35 nm

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EED-IN-5
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eed-in-5 是一种口服有效、ezh2 选择性的三取代吡啶类 eed-h3k27me3 抑制剂和免疫调节剂，具有抗炎活性

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EED-IN-4
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eed-in-4 是一种口服有效、ezh2 选择性的免疫调节剂及 eed-h3k27me3 抑制剂 (eed，ic50=28.21 nm)，具有抗炎活性

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TK-285
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tk-285 是一种强效的 tslp 抑制剂，可抑制 tslp 的产生及白细胞介素-33 mrna 的表达。tk-285 对 brd2、brd3、brd4 和 brdt 的 bd1 结构域..

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NUAK1-IN-3,3097515-05-1
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nuak1-in-3 是一种强效且选择性的 nuak1 抑制剂，其 ic50 为 0.49 nm

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YYSW001,2763672-36-0
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yysw001 是一种口服有效和选择性 jak1 抑制剂，ic50 为 6 nm，kd 为 32.32 μm

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