表观遗传学(第93页)

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Filgotinib
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filgotinib (glpg0634) 是一种选择性的 jak 抑制剂，能够有效抑制 jak1，jak2，jak3 和 tyk2 的活性，ic50 值分别为 10 nm，28 nm，8..

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EPZ004777
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epz004777 是一种有效的选择性 dot1l 抑制剂，ic50 为 0.4 nm。

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653-47
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653-47 是一种增强剂，能显著增强 666-15 的 camp 反应元件结合蛋白 (creb) 抑制活性。653-47 也是一种很弱的抑制剂，其 ic50 为 26.3 μm。

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Bromodomain IN-1
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bromodomain in-1 是一种有效的选择性 bromodomain 抑制剂，详细信息请参考利文献 wo2016069578a1 中的化合物 4。

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CM-579
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cm-579 是创的、可逆的，g9a 和dna 甲基转移酶 (dnmt) 的双抑制剂，其ic50 值分别为 16 nm 和32 nm。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。

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Bobcat339
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bobcat339 是一种有效的、选择性的基于胞嘧啶的 tet 酶抑制剂，抑制 tet1 和 tet2 的 ic50 值分别为 33 μm 和 73 μm。bobcat339 可用于表观遗..

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(2R,5S)-Ritlecitinib
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(2r,5s)-ritlecitinib (2r,5s)-pf-06651600) 是一种有效的选择性的 jak3 抑制剂 (ic50=144.8 nm)。详细信息请参考利us201501..

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Cerdulatinib
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cerdulatinib (prt062070) 是一种有效的选择性 tyk2 抑制剂，ic50 为 0.5 nm。cerdulatinib (prt062070) 是 jak 和 syk..

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PFI-4
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pfi-4是一种有效的, 渗透细胞的选择性brpf1 bromodoman抑制剂, ic50为 80 nm, 作用于brpf1比作用于其他bromodoman (包括brpf2/3和brd..

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Itacitinib
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itacitinib (incb039110) 是一种有效的，选择性的 jak1 抑制剂，对人 jak1 的 ic50 值为 2 nm。itacitinib 对 jak1 选择性是 ja..

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I-BRD9
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i-brd9 is the first selective cellular chemical probe for brd9 (pic50=7.3).

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OICR-9429
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oicr-9429是一个新颖的相互作用的小分子wdr5-mll拮抗剂，ic50是5 um，能够抑制增殖。

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JAK2-IN-18,3108318-77-7
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jak2-in-18 (compound example1) 是一种选择性 jak2 抑制剂

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ZS34,3106086-17-0
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zs34 是一种高效、口服有效、且选择性的 mat2a 抑制剂，ic50 值为 13.7 nm，对 herg 和 ugt1a1 的抑制作用极小

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MC3817
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mc3817 是一种选择性 dnmt 抑制剂

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DC-BPi-07,2758411-53-7
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dc-bpi-07.htmldc-bpi-07 是一种选择性 bptf 抑制剂，对 bptf-h4 的 ic50 值为..

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JAK1/2-IN-2,1470249-04-7
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jak1-2-in-2.htmljak1/2-in-2 (compound 37) 是一种强效且选择性的 jak1/2..

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LSD1-IN-41,2295907-44-5
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lsd1-in-41.htmllsd1-in-41 (compound 7) 是一种强效且选择性的 lsd1 抑制剂。..

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BI-9774,1644498-53-2
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bi-9774 是一种 5´ 磷酸肌醇激活蛋白激酶 (ampk) 激活剂 (ic50=12--88 nm)。bi-9774 有望用于代谢紊乱 (如 2 型糖尿病、肥胖症) 和心..

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WIZ degrader 8 TFA
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wiz degrader 8 (tfa) 是 wiz degrader 8 (hy-169955) 的三氟乙酸盐

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