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MedChemExpress

第10年

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  • 4-Pentynoyl-Coenzyme A TFA
    4-Pentynoyl-Coenzyme A TFA
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    4-pentynoyl-coenzyme a (4-pentynoyl-coa) tfa 是一种天然底物乙酰辅酶 a (acetyl-coa) (hy-114293) 的类似物
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  • Multi-kinase-IN-12,597544-21-3
    Multi-kinase-IN-12,597544-21-3
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    multi-kinase-in-12 是一种非选择性的多靶点抑制剂,对人源靶点的 ic50 值分别为:flt3 c-src 0.002 μm、kdr 0.004 μm、eph-a2、mnk..
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  • AMPK activator 19,1273323-44-6
    AMPK activator 19,1273323-44-6
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    ampk activator 19 (compound 57),一种烯烃氧化吲哚衍生物,是一种 ampk 激活剂。ampk activator 19 可用于研究与 ampk 调控相关的疾病..
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  • LSD1-IN-49 hydrochloride,1422534-06-2
    LSD1-IN-49 hydrochloride,1422534-06-2
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    lsd1-in-49 hydrochloride (compound (±)1) 是一种不可逆的 lsd1/kdm1a 抑制剂,对 hlsd1 的 ic50 为 29 nm
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  • LSD1-IN-49,1422533-70-7
    LSD1-IN-49,1422533-70-7
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    lsd1-in-49 是一种赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (lsd1/kdm1a) 抑制剂,对人源靶点的 ic50 为 29 nm
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  • SKLB06489
    SKLB06489
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    sklb06489 是一种选择性且口服有效的 ⅰ 型 prmt 酶抑制剂,对 prmt1、prmt6 和 prmt8 的 ic50 值分别为 64.55 nm、4.21 nm 和 51.2..
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  • EZH2 ligand-4,3050872-19-7
    EZH2 ligand-4,3050872-19-7
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ezh2-ligand-4.htmlezh2 ligand-4 (precursor 1) 是一种 protac 靶蛋..
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  • LLC0424N,3063448-59-6
    LLC0424N,3063448-59-6
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    llc0424n 是一种通过甲基化 llc0424 (hy-161574) 的沙利度胺母核设计得到的阴性对照化合物
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  • Dimovarsen sodium
    Dimovarsen sodium
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dimovarsen-sodium.htmldimovarsen (sodium) 是一种寡核苷酸。它是 micro ..
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  • Dimovarsen,2568631-54-7
    Dimovarsen,2568631-54-7
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dimovarsen.htmldimovarsen 是一种寡核苷酸。它是 micro rna-132 的抑制剂,可用于..
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  • JAK2/STAT3-IN-2
    JAK2/STAT3-IN-2
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    jak2/stat3-in-2 是一种具有口服有效性的 jak2/stat3 抑制剂
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  • HLC40
    HLC40
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    hlc40 是一种 mll1 组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferase) 抑制剂,通过结合 wdr5 发挥作用,其 ic50 值为 0.82 μm
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  • BRD4/AKT-IN-1,3087270-50-3
    BRD4/AKT-IN-1,3087270-50-3
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    brd4/akt-in-1 是一种 brd4/akt1 抑制剂,其 brd4 ic50 为 66.12 nm,akt1 ic50 为 143.81 nm
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  • BAY-7728,2767642-46-4
    BAY-7728,2767642-46-4
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    bay-7728 是一种口服有效、选择性的双靶点 kat6a (ic50: 45 nm)/kat6b (ic50: 95 nm) 抑制剂。bay-7728 可有效抑制肿瘤生长并调控组蛋白 ..
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  • ICA-1S
    ICA-1S
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    ica-1s 是一种特异性 pkc-ι 抑制剂。ica-1s 可抑制 mapk/jnk 信号通路,降低 c-jun 与 tnf-α 水平。ica-1s 可抑制乳腺癌细胞增殖。ica-1s ..
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  • BRDT-IN-2
    BRDT-IN-2
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    brdt-in-2 是一种偏好 brdt-bd1 的抑制剂 (ki=10 μm),对 brdt-bd1 的亲和力高于 brd4-bd1
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  • BRDT-IN-1
    BRDT-IN-1
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    brdt-in-1 是一种 brdt-bd1 和 brdt-t 抑制剂,靶向 brdt-bd1 的 ic50 为 19 nm、ki 为 8.8 nm、ka 为 1.6 nm;靶向 brdt..
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  • EP102,3050818-07-7
    EP102,3050818-07-7
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    ep102 是一种口服有效、选择性的 mettl3/mettl14 复合物抑制剂,其 ic50 为 2 nm
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  • DC551040,2133291-32-2
    DC551040,2133291-32-2
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    dc551040 是一种口服有效和选择性的赖氨酸去甲基化酶 1 (lsd1) 抑制剂,对人源 lsd1 的 ic50 为 2.14 nm
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  • BRD4 degrader-7
    BRD4 degrader-7
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    brd4 degrader-7 (compound zz1) 是依赖于 ctlh 的 brd4 降解剂和 c-glue,其 dc50 为 489 nm
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