您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

诚信档案

MedChemExpress

第10年

当前位置:阿仪网    >   生物试剂/抗体/细胞    >   生物制剂    >  检验试剂    >  MedChemExpress   >   产品展示    >  MCE信号通路    >   表观遗传学   >   LS-170,3099617-79-2

LS-170,3099617-79-2

参考价¥咨询
型号
  • 参考价咨询
  • 型号
  • 品牌 $brandModel.Title
  • 所属地区中国大陆
  • 原产地北京-北京市
  • 产品摘要

    LS-170 是一种 YEATS2 YEATS 结构域抑制剂,其 IC50 为 0.14 μM


服务

  • 品质保障·资金安全·售后无忧

产品完善度:

更新时间:2026/10/11 6:58:39关注度:108

关键词标签:LS-170

支付方式:

  • 支付宝 微信 银行转账

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

LS-170

MCE 国际站:LS-170

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-181065

CAS 号:3099617⁻⁷9-2

生物活性:LS-170 是一种 YEATS2 YEATS 结构域抑制剂,IC50 值为 0.14 µM。LS-170 对 YEATS2 YEATS 结构域具有选择性,优于其他 YEATS 结构域家族成员以及其他表观遗传“读取器”和“擦除器”蛋白。LS-170 可降低 Ada-two-A 复合物 (ATAC) 在染色质上的占位,降低 ATAC 依赖的组蛋白乙酰化水平,并下调 ATAC 调控基因的表达。LS-170 可抑制肺癌小鼠模型中的肿瘤生长。LS-170 可用于非小细胞肺癌的研究[1]。

体外研究(In Vitro):LS-170 (0.14 µM) 可选择性抑制 YEATS2 YEATS 结构域,其 IC50 为 0.14 µM,且不会影响其他 YEATS 结构域或表观遗传阅读器/擦除器蛋白[1]。LS-170 (20 µM;24 h) 可在 U2OS 细胞中选择性地使 YEATS2 与染色质解离,且不影响其他 YEATS 结构域蛋白[1]。LS-170 (20 µM) 可在 H1299 细胞中选择性靶向 ATAC 复合物 (YEATS2 和 MBIP 亚基)[1]。LS-170 (20 µM;24 h) 可在 H1299 细胞中使 YEATS2 从 ATAC 结合的基因启动子区的染色质上解离[1]。LS-170 可降低 H1299 细胞中 ATAC 依赖性组蛋白乙酰化修饰标记 (H3K9ac、H3K14ac、H3K27ac),且不会改变 YEATS2 的表达[1]。LS-170 (20 µM; 24 h) 可下调 H1299 细胞中由 ATAC 调控的、参与 DNA 复制和细胞周期的基因[1]。LS-170 (作用 72 小时) 可抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系的生长,其 GI50 值范围为 6.8 µM (H157) 至 29.0 µM (A549)[1]。LS-170 (20 µM;作用 14 天) 可抑制 H1299、A549 和 PC9 非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的集落形成[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):负载 LS-170 的纳米颗粒 (6 mg/kg;静脉注射;每 4 天 1 次;持续 14 天) 可通过抑制 ATAC 复合物显著抑制小鼠体内非小细胞肺癌的肿瘤生长[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:764.70

Formula:C34H43BrFN5O7S

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南

产品活性:LS-170 是一种 YEATS2 YEATS 结构域抑制剂,其 IC50 为 0.14 µM。LS-170 对 YEATS2 YEATS 结构域表现出选择性,优于其他 YEATS 结构域家族成员以及其它表观遗传“阅读器”和“擦除器”蛋白。LS-170 降低 Ada-two-A 含有 (ATAC) 复合物在染色质上的结合水平,减少 ATAC 依赖性的组蛋白乙酰化水平,并下调 ATAC 调控基因的表达。LS-170 在肺癌小鼠模型中抑制肿瘤生长。LS-170 可用于非小细胞肺癌的研究。

IC50 & Target:YEATS2 YEATS 0.14 µM (IC50)

相关产品:DC-BPi-11 hydrochloride | DLG-41 | Snail IN-1 | CK2-TN03 | BRD4 Inhibitor-16 | BET-IN-17 | SMARCA2-IN-9 | (R)-SR-C-107 | BET-IN-28 | iHAC | KMT9-IN-2 | BRM/BRG1 ATP-IN-5

热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献:
[1]. Liu S, et al. Complex-specific inhibitors for interrogating ATAC histone acetyltransferase complex. Nat Chem Biol. Published online January 9, 2026.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
• 靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
• 权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
• 动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
• MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
• 7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
• 国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
• 完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
• 全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。


Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

类药多样性化合物库
顾客使用MCE产品发表的科研文献
一站式药筛新体验
MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库
重组蛋白 | 高纯度、高稳定性
磁珠
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持






快速导航

在线咨询5分钟应答

提交