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MedChemExpress

第10年

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  • PKCiota-IN-2
    PKCiota-IN-2
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    pkciota-in-2 是一种有效的 pkciota (pkc-ι) 抑制剂,ic50 为 2.8 nm。pkciota-in-2 还抑制 pkc-α 和 pkc-ε,ic50 分别为 ..
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  • SW2_152F
    SW2_152F
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    sw2_152f 是一种有效的选择性 chromobox 2 chromodomain (cbx2 chd) 抑制剂,kd 为 80 nm。sw2_152f 在体外对 cbx2 chd 的..
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  • SMTIN-T140
    SMTIN-T140
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    smtin-t140 (化合物 6a) 是一种有效的 trap1 (肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1) 抑制剂,其 ic50 为 1.646 μm。smtin-t140 具有抗癌活性。smti..
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  • LSD1-IN-21
    LSD1-IN-21
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    lsd1-in-21 (化合物 5a) 是一种有效的可透过血脑屏障的 lsd1 (赖氨酸特异性去甲基化酶 -1) 抑制剂,其 ic50 为 0.956 m。lsd1-in-21 显著降低促..
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  • (2S,3R)-LP99
    (2S,3R)-LP99
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    (2s,3r)-lp99 是一种有效的选择性 brd7 和 brd9 抑制剂,brd9 的 kd 值为 99 nm。(2s,3r)-lp99 在体外和细胞中抑制 brd7 和 brd9 与..
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  • XP-524
    XP-524
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    xp-524 是一种有效的 bet 和 ep300 抑制剂。xp-524 在体内显示出强大的杀肿瘤活性。 xp-524 可防止 kras 诱导的体内肿瘤转化,并延长两种侵袭性 pdac 转..
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  • PF-06679142
    PF-06679142
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    pf-06679142 (compound 10) 是一种有效的、具有口服活性的 ampk 激活剂,对 α1β1γ1-ampk 的 ec50 值为 22 nm。pf-06679142可用于..
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  • BRD4 Inhibitor-23
    BRD4 Inhibitor-23
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    brd4 inhibitor-23 是一种有效的具有口服活性的 brd4 抑制剂,对 brd4 bd-1 和 brd4 bd-2 的 ic50 分别为 6.21 nm 和 1.44 nm ..
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  • CDK/HDAC-IN-2
    CDK/HDAC-IN-2
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    cdk/hdac-in-2 是一种有效的 hdac/cdk 双重抑制剂,对于 hdac1, hdac2, hdac3, hdac6,8, cdk1, cdk2, cdk4,6,7, ic5..
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  • microRNA-21-IN-1
    microRNA-21-IN-1
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    microrna-21-in-1 (compound 7a) 是一种高效的 microrna 抑制剂。microrna-21-in-1 对 hela 和 hct-116 细胞具有抗增殖活性..
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  • P300 bromodomain-IN-1
    P300 bromodomain-IN-1
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    p300 bromodomain-in-1 (compoun 1u) 是一种有效的 p300 (ep300) bromodomain 抑制剂,ic50 值为 49 nm。p300 brom..
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  • 2,4-PDCA
    2,4-PDCA
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    2,4-pdca (2,4 pyridine dicarboxylic acid) 是一种广谱的 2og 氧合酶 (2og oxygenase) 抑制剂,包括含 jmjc 结构域的组蛋白去..
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  • NCDM-32B
    NCDM-32B
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    ncdm-32b 是一种有效的选择性 kdm4 抑制剂,可抑制乳腺癌的生存能力和转化表型。
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  • Olinone
    Olinone
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    olinone 是一种选择性的 brd4 brd1 抑制剂。olinone 加速小鼠原代少突胶质细胞向祖细胞分化的进程。
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  • LSD1/ER-IN-1
    LSD1/ER-IN-1
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    lsd1/er-in-1 (compound 11g) 是一种有效的 er 和 lsd1 抑制剂,其ic50 为 1.55 μm (lsd1)。lsd1/er-in-1 对 erα 蛋白有..
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  • LSD1-IN-12
    LSD1-IN-12
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    lsd1-in-12 (compound 2) 是一种有效的 lsd1 抑制剂,其 ki 值分别为 1.1 μm (lsd1), 61 μm (lsd2), 2.3 μm (mao-a),..
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  • LSD1-IN-13
    LSD1-IN-13
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    lsd1-in-13 (compound 7e) 是一种口服有效的 lsd1 抑制剂,其 ic50 值为 24.43 nm。lsd1-in-13 可激活 cd86 表达,其 ec50 值为..
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  • LSD1-IN-13 hydrochloride
    LSD1-IN-13 hydrochloride
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    lsd1-in-13 hydrochloride (compound 7e) 是一种口服有效的 lsd1 抑制剂,其 ic50 值为 24.43 nm。lsd1-in-13 hydroch..
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  • LSD1-IN-15
    LSD1-IN-15
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    lsd1-in-15 (compound 1b) 是一种有效的 lsd1 抑制剂。lsd1-in-15 对lsd1-corest、mao-a 和 mao-b 具有抑制作用,ic50 值分别..
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  • LSD1-IN-16
    LSD1-IN-16
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    lsd1-in-16 (compound 4b) 是一种有效的 lsd1 抑制剂。lsd1-in-16 对lsd1-corest、mao-a 和 mao-b 具有抑制作用,ic50 值分别..
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