表观遗传学(第85页)

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2′-Deoxy-5-nitrocytidine
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2′-deoxy-5-nitrocytidine 是一种 dna 甲基转移酶的抑制剂，可用于癌症相关研究，详细信息请参考利文献 cn108498529a。

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JAK-IN-18
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jak-in-18 是一种有效的 jak 抑制剂。jak-in-18 可用于多种疾病的研究，尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自利 wo2018204238a1，化合物 1)sup>[1..

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JAK-IN-17
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jak-in-17 是一种有效的 jak 抑制剂。jak-in-17 可用于多种疾病的研究，尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自利 wo2021185305a1，化合物 9-1)sup>..

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EZH2-IN-7
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ezh2-in-7 是一种有效的 ezh2 抑制剂。ezh2 过表达或 set 区突变 (y641f、y641n、a687v、a677g 点突变) 均导致h3k27me3异常升高，促进多种..

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Dot1L-IN-7
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dot1l-in-7 (compound 25) 是一种有效的、选择性的端粒沉默 1 样蛋白 (dot1l) 抑制剂，ic50 为 1.0 μm。dot1l-in-7 选择性地杀死mll-..

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GSK121
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gsk-121 trifluoroacetate 是选择性的 pad4 抑制剂。

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CFT8634
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cft8634 是一种靶向 brd9 的降解剂，可用于滑膜肉瘤和 smarcb1 缺失实体瘤的研究，详细信息请参考利文献 wo2021178920a1 中的化合物 173。

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JAK3/BTK-IN-2
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jak3/btk-in-2 是一种有效的 jak3/btk 抑制剂。btk 和 jak3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 btk/jak3 信号通路表现出协同效应。jak3/bt..

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JAK3/BTK-IN-5
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jak3/btk-in-5 是一种有效的 jak3/btk 抑制剂。btk 和 jak3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 btk/jak3 信号通路表现出协同效应。jak3/bt..

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JAK3/BTK-IN-1
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jak3/btk-in-1 是一种有效的 jak3/btk 抑制剂。btk 和 jak3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 btk/jak3 信号通路表现出协同效应。jak3/bt..

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JAK3/BTK-IN-3
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jak3/btk-in-3 是一种有效的 jak3/btk 抑制剂。btk 和 jak3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 btk/jak3 信号通路表现出协同效应。jak3/bt..

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JAK3/BTK-IN-4
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jak3/btk-in-4 是一种有效的 jak3/btk 抑制剂。btk 和 jak3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 btk/jak3 信号通路表现出协同效应。jak3/bt..

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ZLD1039
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zld1039 是一种口服有效的、高选择性 ezh2 抑制剂。zld1039 高效抑制 ezh2 野生型及 y641f 和 a677g 突变型，ic50 分别为 5.6、15 和 4.0n..

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UMB-32
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umb-32 是一种有效的选择性 brd4 抑制剂，结合 brd4 的 kd 为 550 nm，ic50 为 637 nm。umb-32 也有效作用于taf1 (一种含溴结构域的转录因子)..

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SW155246
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sw155246 is a dna methyltransferase (dnmt1) selective inhibitor with ic50s of 1.2 and 38 μm fo..

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MAK683 hydrochloride
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mak683 hydrochloride 是胚胎外胚层发育 (eed) 抑制剂，来自利us20160176882 a1，化合物实例 2；在eed alphascreen，lc-ms 和 e..

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G9a-IN-1
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g9a-in-1 (compound 113) 是一种 g9a 蛋白抑制剂。g9a (也称为 ehmt2) 是一种核组蛋白赖氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白 h3 赖氨酸 9 二甲基化 (h3..

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TYK2-IN-11
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tyk2-in-11 (compound 5b) 是一种选择性的 tyk-2 抑制剂，对 tyk2-jh2 和 jak1-jh2 的 ic50 分别为 0.016 和 0.31 nm。ty..

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EZM0414
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ezm0414 是一种有效、选择性、口服生物利用度高的 setd2 抑制剂 (在 setd2 生化分析中，ic50=18 nm；在细胞分析中，ic50=34 nm)。ezm0414可用于研..

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(S)-HH2853
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(s)-hh2853 (compound 200) 是一种 pyridino 五元芳环化合物，一种有效的 ezh1/2 双重抑制剂，对 ezh2_y641f 的 ic50 为 <100 n..

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