表观遗传学(第83页)

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LSD1-IN-17
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lsd1-in-17 (compound 5b) 是一种有效的 lsd1 抑制剂。lsd1-in-17 对lsd1-corest、mao-a 和 mao-b 具有抑制作用，ic50 值分别..

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LSD1-IN-18
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lsd1-in-18 (compound 7) 是一种有效的，非共价的和选择性的 lsd1 抑制剂，其 ki 值为 0.156 μm，kd 为 0.075 μm。lsd1-in-18 在 ..

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LSD1-IN-19
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lsd1-in-19 (compound 29) 是一种有效的，非共价的和选择性的 lsd1 抑制剂，其 ki 值为 0.108 μm，kd 为 0.068 μm。lsd1-in-19 在..

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LSD1-IN-20
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lsd1-in-20 (compound 1) 是一种有效的双重非共价 lsd1/g9a 抑制剂，其 ki 值分别为 0.44 和 0.68 μm。lsd1-in-20 在 thp-1 白..

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MC2652
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mc2652 (compound 1a) 是一种有效的 lsd1 抑制剂。mc2652 对 mv4-11 和 nb4 白血病细胞表现出较高的抑制作用。mc2652 对列腺癌 lncap 细..

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DS17701585
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ds17701585 (compound 11) 是一种选择性的、具有口服活性的 ep300 和 cbp 抑制剂，对 cbp、ep300、h3k27 和 sox2 的 ic50 值分别为 ..

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BET-IN-8
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bet-in-8 (compound 27) 是一种有效的 bet 抑制剂，具有 ki 和 kd 分别为 0.83 和 0.571 μm。bet-in-8 在体内改善 lps 诱导的脓毒症..

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BET-IN-7
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bet-in-7 (compound 1) 是一种有效的 bet 抑制剂，具有 ki 和 kd 分别为 12.27 和 89.3 μm。bet-in-7 具有用于脓毒症研究的潜力。

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BET-IN-9
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bet-in-9 是一种bet 抑制剂，来自利wo2022012456a1，化合物实例 1。

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BET-IN-10
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bet-in-10 是一种bet 抑制剂，具有抗癌作用。bet-in-10 抑制 mv4-11 细胞的生长，ic50 为 26.5 nm (wo2022012456a1; example ..

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LEM-14
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lem-14 是一种有效的 nsd2 抑制剂，ic50 为 132 m。lem-14 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。

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CGP-53353
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cgp-53353 (daph-7) 是一种有效的 pkc 抑制剂，对 pkcβii 和 pkcβi 的 ic50 分别为 0.41 mm 和 3.8 mm。cgp-53353 能在 ao..

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XD14
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xd14 是一种有效的 bet 抑制剂，具有抗肿瘤作用。它与 brd2、brd3 和 brd4 的结合常数分别为 170 nm、380 nm 和 160 nm。

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GSK199
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gsk199 是一种可逆的选择性 pad4 抑制剂，在缺少钙离子的情况下，其 ic50 为 200 nm。

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OXFBD02
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oxf bd 02 是 (brd4(1)) 的选择性抑制剂，ic50 值为 382 nm。

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YM458
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ym458 是一种有效的 ezh2 和 brd4 双重抑制剂，对 ezh2 和 brd4 的 ic50 分别为490 nm 和 34 nm。ym458 可抑制实体癌细胞增殖和集落形成，诱导..

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SD-1008
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sd-1008 是一种有效的 jak 抑制剂。sd-1008 抑制 stat3、jak2 和 src 的酪氨酸磷酸化。sd-1008 还可以降低 stat3 依赖的荧光素酶活性。sd-10..

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TM2-115
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tm2-115 抑制疟原虫组蛋白甲基转移酶，导致疟原虫快速而不可逆的死亡。

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GSK106
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gsk106 是选择性 pad4 抑制剂 gsk484 和 gsk199 的非活性对照。

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RO495
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ro495 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶2 (tyk2 kinase) 的有效抑制剂。

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