表观遗传学(第86页)

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(R)-HH2853
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(r)-hh2853 是一种突变型 ezh2 抑制剂，对 ezh2-y641f 的 ic50 <100 nm。(r)-hh2853 可用于癌症和自身免疫性疾病 (wo2018045971a..

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AA-CW236
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aa-cw236 是一种 mgmt (o6-甲基鸟嘌呤 dna 甲基转移酶) 抑制剂。aa-cw236 靶向 mgmt 活性位点 cys145 进行共价修饰。

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FHT-1015
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fht-1205 是一种有效的 smarca4/smarca2 atpase (brg1 和 brm) 抑制剂，ic50 ≤10 nm (wo2020160180a1；化合物 67)。

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FHT-1204
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fht-1204 是一种有效的 smarca4/smarca2 atpase (brg1 和 brm) 抑制剂，ic50 ≤10 nm (wo2020160180a1；化合物 70)。

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SC-9
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sc-9 在 ca2+存在时是 pkc 的激动剂。

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BRD4 Inhibitor-17
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brd4 inhibitor-17 (compound 5i) 是一种有效的 brd4 抑制剂，ic50 为 0.33 μm。brd4 inhibitor-17 在调节炎症、增殖和细胞周期..

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BRD4 Inhibitor-16
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brd4 inhibitor-16 (compound 4) 是溴域 4 (brd4) 的有效抑制剂。溴结构域 4 (brd4) 的过表达通过调节组蛋白翻译后修饰与多种人类癌症密切相关。..

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PT1
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pt1 是一种 ampkα1 激活剂，可直接激活 ampkα1 单体的非活性截短形式。

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Safingol
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safingol 是溶血磷脂 pkc (蛋白激酶 c) 的抑制剂。

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D942
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d942 是一种可透过细胞的 ampk 激动剂，部分抑制线粒体复合物 i。在多发性骨髓瘤细胞中，d942 抑制细胞生长。

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JAK-IN-19
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jak-in-19 是一种有效的 jak 抑制剂 (pbmc ifnγ pic50=7.2, hlf eotaxin pic50=7.7)。jak-in-19 通过减轻被醛氧化酶 (ald..

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JAK1/TYK2-IN-3
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jak1/tyk2-in-3 是一种有效的，选择性和口服活性的双重 tyk2/jak1 抑制剂，ic50 值分别为 6 和 37 nm。jak1/tyk2-in-3 选择性的作用于 jak..

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PARP1/BRD4-IN-1
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parp1/brd4-in-1 是一种有效、且具有高选择性的 parp1/brd4 抑制剂，parp1 与 brd4 的 ic50分别为 49 nm 与 202 nm。parp1/brd4..

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Protein kinase inhibitor H-7
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protein kinase inhibitor h-7 是一种有效的蛋白激酶 c (pkc) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂，抑制 pkc的 ki 值为 6 μm。

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Tofacitinib Prodrug-1
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tofacitinib prodrug-1 是减轻托法替尼 (tofacitinib) 全身性不良反应的口服有效药。tofacitinib prodrug-1 能在小鼠模型有效减轻恶唑酮诱..

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CREB-IN-1 TFA
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creb-in-1 tfa 是一种有效的，具有口服活性的 creb 抑制剂 (ic50=0.18 m)。creb-in-1 tfa 能够抑制乳腺癌细胞的生长。

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BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2
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brm/brg1 atp inhibitor-2 是一种 brg1/brm atp 酶抑制剂，治疗 baf 相关疾病。

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NSC636819
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nsc636819 是一种竞争性和选择性的 kdm4a/kdm4b 抑制剂。kdm4a/kdm4b 是列腺癌的潜在进展因素。 nsc636819 具有研究癌症疾病特别是列腺癌的潜力。

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1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol
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1,2-dimyristoyl-sn-glycerol 是一种饱和二酰甘油，是激活 pkc 的弱活性第二信使。

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TFMB-(S)-2-HG
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tfmb-(s)-2-hg 是 5´-甲基胞嘧啶羟化酶 tet2 的有效抑制剂。tfmb-(s)-2-hg 也抑制 egln 脯氨酰羟化酶。tfmb-(s)-2-hg 具有研究..

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