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DC-S239 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 SET7 抑制剂,其 IC50 值为 4.59 μM。DC-S239 对 DNMT1、DOT1L、EZH2、NSD1、SETD8 和 G9a 具有选择性。DC-S239 具有抗癌活性。
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更新时间:2026/10/7 8:46:38关注度:2041
关键词标签:s239
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CAS No. : 303141-21-1
MCE 国际站:DC-S239
产品活性:DC-S239 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 SET7 抑制剂,其 IC50 值为 4.59 µM。DC-S239 对 DNMT1、DOT1L、EZH2、NSD1、SETD8 和 G9a 具有选择性。DC-S239 具有抗癌活性。
研究领域:Epigenetics
作用靶点:Histone Methyltransferase
In Vitro: DC-S239 inhibits DNMT1, DOT1L, EZH2, NSD1, SETD8 and G9a by less than 45%, while it inhibits SET7 by 90% at concentrations of 100 µM.
DC-S239 (0-100 µM, 120 h) can inhibit the proliferation of MCF7, HL60 and MV4-11 cells in a dose-dependent manner but no significant effect on the activity of HCT116 and DHL4 cells.
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Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
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• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
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