凋亡(第47页)_MedChemExpress

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AX-024
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ax-024 是一种口服可利用的，首创的 tcr-nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 tcr 触发的 t 细胞活化，ic50 值为 1 nm。ax-024 通过靶向 sh3 结构域调节..

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SecinH3
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secinh3 是 cytohesins 的拮抗剂，对于 hcyh1， hcyh2，mcyh3，hcyh3，drosophila steppke 和 ygea2-s7 的 ic50 值分别..

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A-385358
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a-385358 是 bcl-xl 的一个选择性抑制剂，对于 bcl-xl 和 bcl-2 的 ki 值分别为 0.80 和 67 nm。

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Sodium diatrizoate
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sodium diatrizoate (diatrizoic acid sodium salt) 是一种碘化造影剂，具有对气道进行放射照相成像的潜力。sodium diatrizoate ..

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Pifithrin-μ
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pifithrin-μ 是一种 p53 和 hsp70 的抑制剂，具有抗肿瘤和神经保护作用。

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IACS-010759
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iacs-010759 (iacs-10759) 是氧化磷酸化 (oxphos) 复合物i的有效抑制剂。

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TNF-α-IN-1
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tnf-α-in-1是 tnf-α 抑制剂，来自专利 us20030096841a1，化合物实例 i-7。

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KSI-3716
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ksi-3716 是一种有效的 c-myc 抑制剂，可阻断 c-myc/max 与靶基因启动子的结合。ksi-3716 是一种有效的膀胱内化疗剂，可用于膀胱癌的研究。

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NADPH tetrasodium salt
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nadph tetrasodium salt是一种辅助因子，用于向某些酶催化的反应提供电子和氢。

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NVP-CGM097 sulfate
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nvp-cgm097是有效，选择性的mdm2抑制剂；ic50值为1.7 nm。

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GSK2982772
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gsk2982772 是可口服的、有效的 atp 竞争型的 rip1 酶抑制剂，对人和猴子 rip1 的 ic50 值分别为 16 nm 和 20 nm。

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GDP366
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gdp366 是 survivin 和 op18 的双重抑制剂，抑制癌细胞生长，诱导细胞衰老和有丝分裂突变。

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Hematoporphyrin dihydrochloride
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hematoporphyrin dihydrochloride (hematoporphyrin ix dihydrochloride) 是一种光敏剂，是血红素结合蛋白亲和色谱底物。当暴露..

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Bax inhibitor peptide V5
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bax inhibitor peptide v5 (bip-v5) 是一种 bax 诱导凋亡的抑制剂，主要用于癌症研究。

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KJ Pyr 9
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kj pyr 9 是 myc 的抑制剂。体外实验中, kj pyr 9 抑制 myc 的 kd 值为 6.5±1.0 nm。

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NSC348884
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nsc348884是核磷蛋白抑制剂, 破坏低聚物形成和诱导细胞凋亡，抑制不同癌细胞系增殖， ic50为1.7-4.0 μm。

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Tenovin-3
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tenovin-3 是p53 的激活剂。

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F16
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f16 是 neu 过表达细胞的有效生长抑制剂，还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。f16 是线粒体毒性化合物，根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。

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RRx-001
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rrx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。rrx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。rrx-001是一个免疫检查点的抑制剂..

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DCVC
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dcvc (s-[(1e)-1,2-dichloroethenyl]--l-cysteine) 是一种三氯乙烯 (tce) 的生物活性代谢产物。dcvc 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎..

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