凋亡(第46页)_MedChemExpress

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BM-1197
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bm-1197 是一种有效的和选择性的 bcl-2/bcl-xl 的双重抑制剂，抑制 bcl-2 和 bcl-xl 的 ic50 值分别为 3.5 nm 和 5.2 nm。bm-1197 ..

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Mcl1-IN-4
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mcl1-in-4是 mcl1 的抑制剂，ic50 值为 0.2 μm。

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CIL56
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cil56 是一种有效的选择性ferroptosis 诱导剂。ferroptosis 是铁依赖性的调控细胞死亡 (rcd) 的非细胞凋亡形式。

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ML311
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ml311 是 mcl-1/bim 蛋白之间相互作用的有效选择性抑制剂。

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MBM-17S
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mbm-17s 是有效的 nima-related kinase 2 (nek2) 抑制剂，ic50 值为 3 nm，通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞的增殖，..

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AZD-5991 (S-enantiomer)
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azd-5991 s-enantiomer 是 azd-5991 的低活性 s 型对映体。azd-5991 s-enantiomer 是一种 mcl-1 抑制剂，fret 实验检测的 ic..

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MI-773
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mi-773 是一种 mdm2-p53 相互作用抑制剂，高亲和力结合到 mdm2，ki 为 0.88 nm。

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AZD-5991 Racemate
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azd-5991 racemate 是 azd-5991 的外消旋体。azd-5991 racemate 是一种 mcl-1 抑制剂，fret 实验检测的 ic50 <3 nm。

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Bax activator-1
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bax activator-1 (compound 106) 是一种 bax 激活剂，诱导 bax 依赖性肿瘤细胞凋亡。

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Eprenetapopt
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eprenetapopt (apr-246) 是首创的在 tp53 突变细胞中恢复野生型p53功能的小分子。eprenetapopt 引发肿瘤细胞凋亡。eprenetapopt 还抑制硒蛋..

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EP1013
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ep1013 (f1013) 是一种广谱的 caspase 选择性抑制剂，可用于 1 型糖尿病研究。

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Siremadlin
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siremadlin (nvp-hdm201) 是口服有效的选择性 p53-mdm2 抑制剂。

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Ac-DEVD-CHO
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ac-devd-cho 是一种特异性 caspase-3 抑制剂，ki 值为 230 pm。

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Amifostine thiol dihydrochloride
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amifostine thiol (wr-1065) dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症药物的毒性作用，并通过 jnk 依赖性信号通路激活 p53。

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CTX1
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ctx1 是一种 p53 激活物，可以克服 hdmx 介导的 p53 抑制。ctx1 在小鼠急性髓系白血病 (aml) 模型中显示出强大的抗癌活性。

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DPBQ
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dpbq 以多倍体特异性方式激活 p53 并触发凋亡 (apoptosis)，但不抑制拓扑异构酶或结合 dna。dpbq 引起 p53 的表达和磷酸化，这种作用是四倍体细胞特有的。

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PhiKan 083 hydrochloride
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phikan 083 hydrochloride 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 y220c，kd 值为 167 μm，在 ln229 细胞中，相对亲和力 (kd) 为 15..

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PBOX 6
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pbox 6 是一种 pyrrolo-1,5-benzoxazepine (pbox) 化合物，可作为微管解聚剂和促凋亡剂起作用。

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PK11000
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pk11000 是一种烷化剂，可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型 p53 的 dna 结合结构域，而不影响 dna 的结合。

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2-HBA
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2-hba 是一个有效的 nad(p)h: 醌受体氧化还原酶 1 (nqo1) 诱导剂，也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。

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