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SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。
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更新时间:2026/10/7 8:41:50关注度:2481
关键词标签:spd-304
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CAS No. : 1049741-03-8
MCE 国际站:SPD304 dihydrochloride
产品活性:SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。
研究领域:Apoptosis
作用靶点:TNF Receptor
In Vitro: SPD304 (2 µM) significantly rescues the survivability of aHSCs, reduces the production of lipid hydroxides, and increased intracellular GSH. The co-treatment of GA (75 µM) and SPD304 (2 µM), down-regulate TRADD almost 2-fold (w/o inhibitor vs. w/ inhibitor) and p−RIP3 1.4−fold compared to GA alone, and promotes caspase 8 activation.
In Vivo: SPD304 cannot be used in vivo due to its high toxicity.
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