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AZ12441970,929551-91-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/az12441970.htmlaz12441970 是一种强效且选择性的 toll 样受体 7 (tlr7) 激动剂，对人 tlr7 和大鼠 tlr7 的 pec50 值分别为 6.8 和 6.6。az12441970 在小鼠过敏性气道模型中显示出功效，且仅诱导极轻微的系统性 ifn-α。az12441970 可用于过敏性气道疾病的研究。
PD-161182,168570-35-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pd-161182.htmlpd-161182 是一种非肽类 nk-3 拮抗剂。pd-161182 可用于研究 nk-3 相关的中枢神经系统紊乱、疼痛、炎症、肺部疾病和皮肤疾病。
RN983,1423129-83-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rn983.htmlrn983 (compound 1) 是一种高度选择性的 bruton´s tyrosine kinase (btk) 抑制剂。rn983 能抑制 b 细胞产生 igg，ic50 值为 2.5 nm，还能抑制肥大细胞产生 pgd2，ic50 值为 8.3 nm。rn983 有望用于哮喘及其他过敏性疾病的研究。
TD-6450,1374883-22-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/td-6450.htmltd-6450 (compound 51) 是一种具有口服活性的丙型肝炎病毒 (hcv) 1a 抑制剂。td-6450 可以抑制泛基因型非结构蛋白 5a (ns5a)。td-6450 可用于肝炎等疾病的研究。
A-74932,148201-60-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/a-74932-hydrochloride.htmla-74932 hydrochloride 是一种强效的拓扑异构酶 ii (top ii) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。a-74932 hydrochloride 抑制哺乳动物 dna 拓扑异构酶 ii 的催化活性。a-74932 hydrochloride 可用于癌症研究。
JPC-3210,1609655-35-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jpc-3210.htmljpc-3210 是一种有口服活性的氨甲基苯酚。jpc-3210 具有抗疟活性，平均 ic50 值范围为 2.5 至 19 nm。jpc-3210 的作用机制是抑制血红蛋白消化途径并促进蛋白质翻译调节因子。jpc-3210 可以抑制 cyp2d6 和 cyp3a4 同工酶。jpc-3210 在小鼠模型中可抑制伯氏疟原虫 (p. berghei) 感染。jpc-3210 在体内具有预防保护作用。jpc-3210 可用于疟疾预防方面的研究。
PWZ-029,164025-33-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pwz-029.htmlpwz-029 是一种选择性 5 gabaa 受体反向激动剂。pwz-029 是一种苯二氮卓类位点配体。pwz-029 在含有 1 和 3 亚基的受体上表现出微弱但显著的部分激动作用。pwz-029 可显著增加小鼠成纤维细胞的保留潜伏期。pwz-029 还能改善正常大鼠和东莨菪碱处理大鼠模型的物体识别能力。
CGP-75355,191594-64-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-75355.htmlcgp-75355 是 hiv-1 蛋白酶抑制剂，ic50 为 26 nm。cgp-75355 是双 (l-叔亮氨酸) 衍生物。
4010B-30,1415477-76-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/4010b-30.html4010b-30 是载脂蛋白 a-i (apoa-i) 的上调因子。4010b-30 通过激活 pparγ 来调节 apoa-i 基因的表达。4010b-30 促进胆固醇外流和 abca1 的表达。4010b-30 可保护 apoe-/- 小鼠免受动脉粥样硬化病变的发生。
VUF 4904,397248-40-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vuf-4904.htmlvuf 4904 是一种咪唑胺类似物和组胺 h3 受体中性拮抗剂。vuf 4904 可用于与 h3 受体功能相关疾病的研究，如阿尔兹海默症。
XR 5118 hydrochloride,174766-49-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/xr-5118-hydrochloride.htmlxr 5118 hydrochloride 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂 1 (pai-1) 的抑制剂 (ic50: 12 µm)。xr5118 hydrochloride 与 pai-1 结合并降低血浆 pai-1 活性水平。xr5118 hydrochloride 促进内源性溶栓作用并抑制血栓聚集。xr 5118 hydrochloride 可用于癌症和血栓性疾病的研究。
L742791,159182-18-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l742791.htmll742791 是一种 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 激动剂。l742791 可引起分离的非人灵长类动物脂肪细胞的脂肪分解反应。
FV-162,1565822-28-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fv-162.htmlfv-162 是一种强效、口服有效的不可逆蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。fv-162 对人骨髓瘤细胞系和原代骨髓瘤细胞具有细胞毒性。fv-162 可抑制骨髓瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。fv-162 可用于骨髓瘤研究。
L-738872,159565-70-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-738872.htmll-738872 是一种口服活性的 hiv-1 编码蛋白酶 (hiv-1 encoded protease) 抑制剂。l-738872 可抑制 hiv-1 在感染细胞中的传播。
CBR-096-4,1776931-05-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cbr-096-4.htmlcbr-096-4 是 itraconazole (hy-17514) 的衍生物。cbr-096-4 是一种具有口服活性的抗纤维化 (antifibrotic) 化合物，不具有 cyp3a4 抑制活性。cbr-096-4 可抑制多种组织类型中基质分泌型活化肌成纤维细胞 (mfb) 的形成。cbr-096-4 可抑制 hedgehog 报告基因活性 (gli-luc)、vegf 依赖性生长和 αsma-luc 报告基因活性。cbr-096-4 可用于纤维化研究。
FE-999024,168825-65-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fe-999024.htmlfe-999024 (ch-2856) 是一种特异性的组织激肽释放酶 (kallikrein) 抑制剂。fe-999024 能抑制癌细胞侵袭，最大抑制率为 39%。fe-999024 在过敏性炎症模型中可减轻嗜酸性粒细胞增多。fe-999024 可用于癌症、炎症和免疫学研究。
Y 25510,145194-32-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/y-25510.htmly 25510 是 1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-acetic acid 衍生物。y 25510 刺激细胞因子 (il-1α、il-1β、il-10 和 il-6) 的产生。
INU-101,1513828-41-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/inu-101.htmlinu-101 是一种强效、选择性且具有口服活性的 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-hsd) 1 型抑制剂。inu-101 对源自肝微粒体的小鼠、猴和人的 11β-hsd1 具有高效抑制活性。inu-101 可增强胰岛素敏感性并降低空腹血糖水平。inu-101 可用于代谢疾病的研究，如糖尿病。
LLS30,2138367-58-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lls30.htmllls30 是一种抗癌剂。lls30 可抑制 mek/erk 信号通路。lls30 对卵巢癌、前列腺癌和恶性周围神经鞘瘤具有抗癌作用。lls30 与 enzalutamide (hy-70002) 或 docetaxel (hy-b0011) 联用具有协同抗癌作用。
FR-181074,184147-65-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fr-181074.htmlfr-181074 是一种选择性且具有口服活性的 pde v 抑制剂。fr-181074 能特异性阻断 pde v，从而抑制环磷酸鸟苷 (cgmp) 的降解，以松弛平滑肌。fr-181074 可用于心血管疾病和内分泌学的研究，如高血压和勃起功能障碍。
DFL23448,1445753-16-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dfl23448.htmldfl23448 是一种选择性的瞬时受体电位黑素瘤相关蛋白 8 (trpm8) 拮抗剂。dfl23448 在经冷却剂 10 或寒冷激活的 htrpm8 人胚肾 293 细胞中的 ic50 值分别为 10 nm 和 21 nm。dfl23448 对瞬时受体电位香草酸亚型 trpv1、trpa1、trpv4 以及多种 g 蛋白偶联受体的活性有限 (ic50 值大于 10 μm)。dfl23448 能够改变清醒大鼠的膀胱功能，并减轻其膀胱过度活动症。
AD-5467,112808-22-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ad-5467.htmlad-5467 是一种强效且有选择性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂。ad-5467 具有抗糖尿病作用。ad-5467 可用于代谢疾病的研究，如糖尿病。
BLX-2477,1080008-87-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/blx-2477.htmlblx-2477 是一种强效且具有选择性的 15-脂氧合酶-1 (15-lox-1) 抑制剂，其 ic50 值为 99 nm。blx-2477 能够抑制 15-羟基二十碳四烯酸 (15-hete) 等炎症介质的生成。blx-2477 可用于炎症和免疫学研究。
GSI-136,443989-01-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsi-136.htmlgsi-136 是一种 γ-分泌酶抑制剂，其 ic50 值为 3 nm。gsi-136 可导致 c57bl/6 小鼠二乙胺提取的脑匀浆中 aβ40 水平呈剂量依赖性降低。gsi-136 可用于药物化学和阿尔茨海默病研究。
KS 501,120634-86-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ks-501.htmlks 501 是一种强效且选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂。ks 501 可抑制钙调蛋白激酶 i 和 ii 的活化，但对环磷酸腺苷 (camp) 敏感激酶的影响较小。ks 501 的抑制作用并非直接作用于酶本身，而是通过干扰钙调蛋白的活化来实现的。ks 501 可用于白血病的研究。
NRX-204647,1351452-80-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nrx-204647.htmlnrx-204647 是一种有效的视黄酸核受体 (rar) 激动剂，其特异性高于对 rar 和 rar 的特异性。nrx-204647 可以抑制骨形成。nrx-204647 可显著降低骨体积/组织体积 (bv/tv) 比值。nrx-204647 可用于抗癌研究。
Ronopterin,206885-38-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ronopterin.htmlronopterin (vas203) 是一种一氧化氮合酶 (no synthase) 抑制剂。ronopterin 可用于泌尿生殖系统疾病和神经系统疾病的研究。
XV459,170902-52-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/xv459.htmlxv459 是一种口服有效的血小板 gpiib/iiia 受体拮抗剂。xv459 通过结合血小板 gpiib/iiia 受体，阻断所有激动剂诱导的血小板聚集。xv459 能显著延长闭塞时间，减少血栓重量，维持血流。xv459 可以用于抗血栓的研究。
L-735821,170228-29-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-735821.htmll-735821 是一种钾通道阻滞剂，也是 iks 的拮抗剂。l-735821 以 ec50 为 0.08 μm 的浓度抑制 kcnq1 通道活性。l-735821 可增强兔心室肌细胞的 iks 和 ikr 电流-电压关系。l-735821 在 100 nmol/l 的浓度下，可完全阻断离体人室肌细胞的 iks 电流。l-735821 易于进入单个心肌细胞。
GW 275175X,217950-62-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gw-275175x.htmlgw 275175x 是一种末端酶复合物抑制剂，该复合物参与单位长度 dna 的切割和包装，最终进入衣壳。gw 275175x 具有较长的血浆半衰期。gw 275175x 是 bdcrb 的衍生物。gw 275175x 通过抑制病毒 dna 的成熟而发挥抗 hcmv 活性。
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