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Talampicillin,39878-70-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/talampicillin-hydrochloride.htmltalampicillin (hydrochloride) 是氨苄西林的衍生物。talampicillin (hydrochloride) 是氨苄西林的噻唑烷羧酸酯。talampicillin (hydrochloride) 可用于尿路感染相关研究。
(+)-Adlumine,524-46-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/plus-adlumine.html(+)-adlumine (o-methylcorledine) 是一种生物碱衍生物，发现于 corydalis ledebouriana。
雷达式液位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的信号输出类型，核心是＊＊依托独立电源保障稳定传输＊＊，常见的有以下4类，适配不同工业控制系统
5-Ethynyl-2’-deoxyuridine-13C2,1610530-35-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-ethynyl-2-deoxyuridine-13c2.html5-ethynyl-2´-deoxyuridine-13c2 (edu-13c2) 是 13c 标记的 5-ethynyl-2´-deoxyuridine (hy-118411)。5-ethynyl-2´-deoxyuridine (edu) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 dna 分子中， edu 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-ethynyl-2´-deoxyuridine 是一种 protac linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 protac 分子。5-ethynyl-2´-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 alkyne 基团，可以和含有 azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (cuaac)。
5-Ethynyl-2’-deoxyuridine-13C1,1610530-40-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-ethynyl-2-deoxyuridine-13c1.html5-ethynyl-2´-deoxyuridine-13c1 (edu-13c1) 是 13c 标记的 5-ethynyl-2´-deoxyuridine (hy-118411)。5-ethynyl-2´-deoxyuridine (edu) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 dna 分子中， edu 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-ethynyl-2´-deoxyuridine 是一种 protac linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 protac 分子。5-ethynyl-2´-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 alkyne 基团，可以和含有 azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (cuaac)。
Jingsongling,25332-05-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jingsongling.htmljingsongling 是一种 xylazine 类似物和麻醉剂。jingsongling 通过介导 α2-肾上腺素受体引起心动过缓和高血压。jingsongling 通过介导 α1 和 α2 肾上腺素受体抑制犬胃肠蠕动。
雷达物位传感器 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的信号输出类型，核心是＊＊依托独立电源保障稳定传输＊＊，常见的有以下4类，适配不同工业控制系统
ER-67880,247186-96-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/er-67880.htmler-67880 是一种强效的微管 (microtubule) 抑制剂，其 ic50 为 9.5 μm。er-67880 对 kb、colon 38 和 p338 细胞具有抗增殖作用，其 ic50 值分别为 0.55、0.2 和 0.76 μg/ml。er-67880 会导致 g2/m 期停滞，并伴有异常的 dna 复制。er-67880 会下调 g1 期相关基因的表达。er-67880 可用于多种癌症研究，包括鼻咽癌和小鼠腺癌的研究。
IPS-05002,1185036-77-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ips-05002.htmlips-05002 是一种 α5β1 受体拮抗剂。ips-05002 可抑制 vegf 刺激的人脐静脉内皮细胞 (huvec) 的增殖、黏附和迁移，并抑制管状网络的形成。ips-05002 可上调 vegf 诱导的 huvec 中 ikb-β 和 xrcc4 的表达，并下调 cdc6 的表达。ips-05002可用于肿瘤血管生成的研究。
GSK 1997132B,1168138-37-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk-1997132b.htmlgsk 1997132b 是一种能通过血脑屏障的苯并咪唑类 pparγ 部分激动剂，其 pec50 为 8.0。gsk 1997132b 对 pparα/δ 无显著作用。gsk 1997132b 改善了早期化合物的高血清除率问题，可避免体重增加、水肿等副作用。gsk 1997132b 可用于研究阿尔茨海默症。
CGS 24012,120442-40-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cgs-24012.htmlcgs 24012 是一种选择性腺苷 a2 受体 (adenosine a2) 激动剂。cgs 24012 可显著增加心输出量。cgs 24012 能最大限度地降低肾血管阻力，并同时显著增加肾血流量。cgs 24012 可用于高血压相关研究。
Aganepag ethanediol,1192760-33-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aganepag-ethanediol.htmlaganepag ethanediol (agn212409) 是一种 ep2 (prostaglandin receptor) 受体激动剂。aganepag ethanediol 可用于抗青光眼研究。
BRL-41992,124097-52-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/brl-41992.htmlbrl-41992 是一种具有选择性的 α₂b-肾上腺素能受体 (α₂b adrenergic receptor) 拮抗剂。brl-41992 对 α₂b-受体的选择性是 α₂a-受体的 94 倍，其在新生大鼠肺组织 (α₂b 受体) 中，kᵢ 值为 1.1 nm；在人血小板膜 (α₂a 受体) 中，kᵢ 值为 103.3 nm。brl-41992 可用于验证 α₂ 受体亚型的功能差异。
AG-1801,204010-55-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ag-1801.htmlag-1801，硝基苯丙二腈类衍生物，是一种酪氨酸磷酸化抑制剂。ag-1801 能在活细胞中诱导微管网络解体，且不抑制体外微管聚合。ag-1801 可用于微管相关信号通路研究。
AHN 070,109960-13-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ahn-070.htmlahn 070 是一种不可逆的外周苯二氮卓受体 (pbr) 配体。ahn 070 能够以纳摩尔级别的亲和力与 pbr 结合，且具有 ph 依赖性。ahn 070 可用于研究 pbr 的结构和功能。
AB5046A,154037-62-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ab5046a.htmlab5046a 是一种新型的诱导叶绿素缺失的物质。ab5046a 可以从 nodulisporium sp. 中分离得到。ab5046a 对日本稗草具有诱导叶绿素缺失的作用。
Abanoquil,118931-00-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/abanoquil-methylsulfate.htmlabanoquil methylsulfate (uk-52046 methylsulfate) 是一种肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) α-1家族拮抗剂。abanoquil methylsulfate 可用于心律失常等心血管疾病以及勃起功能障碍的研究。
CC-3052,216884-02-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cc-3052.htmlcc-3052 是一种磷酸二酯酶 4 (pde4) 的抑制剂，具有免疫调节活性。cc-3052 能减少 hiv⁺ 中性粒细胞凋亡。cc-3052 有望用于 hiv 相关疾病的研究。
BIM-46068,201487-53-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bim-46068.htmlbim-46068 是一种强效的、选择性的人脑法尼基转移酶 (ftase) 抑制剂 (ic50 = 91.4 nm)。bim-46068 可特异性抑制 miapaca-2 癌细胞中的 ras 加工。bim-46068 可用于胰腺癌的研究。
PF-4776548,1515856-61-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pf-4776548.htmlpf-4776548 是一种效力极强的 hiv integrase 抑制剂。pf-477654 能阻止 hiv 病毒 dna 与宿主细胞基因组融合的过程。pf-4776548 有望用于艾滋病的研究。
AVE-8063,162705-07-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ave-8063.htmlave-8063 是一种 aminocombretastatin。ave-8063 具有强效的抗微管蛋白 (antitubulin) 活性和细胞毒性。ave-8063 可用于白血病和乳腺癌的研究。
CGP-59326,173458-56-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-59326.htmlcgp-59326 (trx-13) 是一种效力极强且具有高度选择性的表皮生长因子受体 (egfr) 酪氨酸激酶抑制剂 (ic50=0.027 μm)。cgp-59326 能阻断 egfr 信号通路，显示出对依赖于 egfr 的肿瘤细胞具有高度的选择性抑制作用。cgp-59326 有望用于癌症的研究。
LLY-2707,1621865-33-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lly-2707.htmllly-2707 是一种选择性糖皮质激素受体 (gr) 拮抗剂。lly-2707有望用于糖尿病及精神疾病 (如精神分裂症) 的研究。
PF-04756956,1228934-52-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pf-04756956.htmlpf-04756956 是一种强效的 1 型胆囊收缩素受体 (cck1r) 激动剂 (ec50=0.47 nm)。pf-04756956 有望用于肥胖症和相关代谢紊乱的研究。
BMS-187308,153624-15-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-187308.htmlbms-187308 是一种口服有效的内皮素 a (eta) 拮抗剂，对 eta 的 ki 为 4.7 nm，对 etb 的 ki 为 1.7 μm。bms-187308 可抑制 et-1 引起的升压反应 (ed25：1.2 µmol/kg；静脉注射)。bms-187308 是研究内皮素作用的合适工具。
Y-05460M-A,126262-07-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/y-05460m-a.htmly-05460m-a 是一种取代的异香豆素类抗生素。y-05460m-a 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抑制活性。y-05460m-a 对 p388 淋巴细胞白血病具有细胞毒性。y-05460m-a 还具有抗溃疡活性。y-05460m-a 是 pm-04128 的低一个碳原子的同系物。y-05460m-a 可由 n-boc-l-缬氨酸合成。
GW-5823,1356689-41-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gw-5823.htmlgw-5823 是一种选择性 cck-ar 激动剂，其 ec50 为 70 nm。gw-5823 可用于肥胖症的研究。
DS-1040,1335138-62-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ds-1040.htmlds-1040是一种低分子量咪唑衍生物。ds-1040 是一种活化凝血酶激活的纤溶酶 (tafia) 抑制剂。ds-1040 可通过抑制 tafia 活性来促进纤溶。ds-1040 可用于溶栓性疾病的研究。
NMS-P645,1482518-95-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nms-p645.htmlnms-p645 是一种 pim1 抑制剂。nms-p645 与 gdc-0941 (hy-50094) 联合使用时，在 tmprss2/erg 阳性和阴性前列腺癌细胞中均表现出抗增殖活性。nms-p645 可以逆转 pim1 诱导的前列腺细胞促生存信号。nms-p645 可用于前列腺癌的研究。
AD-35,1531586-64-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ad-35.htmlad-35 是一种口服有效的抗阿尔茨海默病 (ad) 剂，具有适度的 ache 抑制活性和金属离子螯合能力。ad-35 对 ache 和 buche 的 ic50 为 793 nm 和 31428 nm。ad-35 能与 cu²⁺ 和 fe³⁺ 形成螯合物，但对 zn²⁺ 的螯合能力较弱。ad-35 可抑制 aβ 聚集，并解聚已形成的 aβ 聚集体，抑制 aβ 诱导的 erk 磷酸化。ad-35 在 ad 大鼠模型中抑制了神经炎症并在展示出强大的改善认知功能作用。
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