1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
KW-2149,118359-59-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kw-2149.htmlkw-2149 (kt-6149) 是一种丝裂霉素 c (mitomycin c) (hy-13316) 类似物，可被血清激活。kw-2149 能够与 dna 相交联。kw-2149 具有抗肿瘤活性。kw-2149 具有肺毒性。kw-2149 可用于癌症研究，如白血病。
L-739943,195248-02-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-739943.htmll-739943 是一种强效、有口服活性的生长激素 (gh) 促分泌剂，其 ed50 为 1 nm。l-739943 可刺激比格犬释放生长激素。l-739943 可用于生长激素相关疾病的研究。
雷达料位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的信号输出类型，核心是依托独立电源保障稳定传输，常见的有以下4类，适配不同工业控制系统
KT-1,47487-05-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kt-1.htmlkt-1 是一种血管扩张剂。kt-1 可降低麻醉开胸犬的主动脉压、肾血流量、左心室舒张末期压力以及外周、椎动脉、冠状动脉和肾血管的总阻力，同时增加主动脉血流量、椎动脉血流量、冠状动脉血流量、左心室峰值正向压力变化率 (dp/dt) 和心率。kt-1 可用于心血管疾病的研究。
TPI-1917-49,1250849-11-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tpi-1917-49.htmltpi-1917-49 是一种可通过血脑屏障的淀粉样 β (aβ) 减少剂。tpi-1917-49 通过促进淀粉样前体蛋白 (app) 的非淀粉样生成途径 (增加 α-分泌酶介导的 sappα 生成)，减少 aβ 肽段的产生。tpi-1917-49 在小鼠模型中减少淀粉样板块。tpi-1917-49 可用于阿尔茨海默症研究。
CHIR-29498,236102-25-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/chir-29498.htmlchir-29498 是一种抗菌肽。chir-29498 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。chir-29498 可用于研究致命性金黄色葡萄球菌。
防爆型雷达物位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的信号输出类型，核心是依托独立电源保障稳定传输，常见的有以下4类，适配不同工业控制系统
E913,342394-93-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/e913.htmle913 是一种 ccr5 拮抗剂，能与识别 ccr5 第二个胞外环 c 端部分 (ecl2b) 的抗体竞争结合 ccr5。e913 能特异性阻断巨噬细胞炎性蛋白-1α (mip-1alpha) 与 ccr5 的结合(ic50 值为 0.002 μm) 以及 mip-1α 引发的细胞内 ca2+ 动员 (ic50 值为 0.02 μm)。e913 可抑制实验室和原代 r5 型 hiv-1 株以及多种耐多药单核细胞/巨噬细胞嗜性 (r5) hiv-1 的复制 (ic50 值为 0.03-0.06 μm)。e913 可用于感染相关研究，如 hiv-1 感染研究。
LAF389,270902-51-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/laf389.htmllaf389，一种苯甲酰胺 b 类似物，是一种甲硫氨酸氨肽酶 (metaps) 抑制剂，对 metap2 的 ic50 值为 800 nm。laf389 具有抗增殖和抗血管生成特性，能够抑制肿瘤细胞生长。laf389 可用于癌症研究。
Ganstigmine,412044-92-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ganstigmine-hydrochloride.htmlganstigmine hydrochloride (chf 2819) 是一种具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (ache) 抑制剂。ganstigmine hydrochloride 促进神经母细胞瘤细胞 sappα 的释放。ganstigmine hydrochloride 提高大鼠前额叶皮层乙酰胆碱浓度。ganstigmine hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等神经系统疾病的研究。
VX-148,297730-05-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vx-148.htmlvx-148，一种口服有效的免疫抑制剂，是一种非竞争性肌苷-5´-单磷酸脱氢酶 (impdh) 抑制剂，其对 impdh ⅱ 和 impdh ⅰ 的 ki 值分别为 6 和 14 nm。vx-148 能显著抑制人外周血单核细胞 (pbmc) 在t细胞丝裂原 (pha) 或 b 细胞丝裂原 (spas) 刺激下的增殖。vx-148 对淋巴细胞 (如 l1210、jurkat t 细胞、raji b 细胞) 具有高选择性，但对非淋巴系细胞无显著毒性。vx-148 可在小鼠模型中抑制抗体应答，在异体皮肤移植模型中显著延长移植皮肤的存活时间。vx-148 可以用于自身免疫性疾病 (如类风湿关节炎、银屑病) 和器官移植抗排斥研究。
Amonafide L-malate,618863-54-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/amonafide-l-malate.htmlamonafide l-malate 是一种拓扑异构酶 ii (topoisomerase ii) 的抑制剂和 dna 的嵌入剂。amonafide l-malate 通过抑制 topo ii 与 dna 的结合，来诱导凋亡 (apoptotic) 信号通路的发生。topoisomerase inhibitor
防腐式雷达液位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的信号输出类型，核心是依托独立电源保障稳定传输，常见的有以下4类，适配不同工业控制系统
Lodinixil,86627-50-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lodinixil.htmllodinixil 是一种胆固醇抑制剂。lodinixil 可用于高脂血症等内分泌与代谢疾病的研究。
Tamoxifen analog II,59130-21-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tamoxifen-analog-ii.htmltamoxifen analog ii 是 stilbene 的环丙基衍生物，是一种非甾体类抗雌激素。tamoxifen analog ii 具有抗雌激素活性。tamoxifen analog ii 可抑制 dmba (hy-w011845) 诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。
Ibuprofenamine hydrochloride,盐酸布洛胺,106492-87-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ibuprofenamine-hydrochloride.htmlibuprofenamine (ibuprofen diethylaminoethyl ester) hydrochloride 是 ibuprofen (hy-78131) 的前体，是一种经皮非甾体抗炎剂 (nsaid)。ibuprofenamine hydrochloride 可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。
RB-90740,108307-65-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rb-90740.htmlrb-90740 是一种生物还原剂。rb-90740 在细胞内 (通常是低氧环境下) 通过代谢还原被激活，生成具有细胞毒性的产物，从而选择性杀伤肿瘤细胞。rb-90740 对缺氧细胞具有选择性的毒性，该毒性主要通过引起 dna 链断裂、激活还原酶 (如细胞色素 p450 还原酶 (cytochrome p450)) 实现。rb-90740 在小鼠模型中的缺氧细胞并未先出如体外性质一般的细胞毒性。rb-90740 可用于研究肿瘤生理学环境。
HI-346,149486-68-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hi-346.htmlhi-346 是一种 hiv-1 非核苷类逆转录酶抑制剂 (nnrti)，其对 hiv-1 病毒株的 (htlv-iiib) ic50 值为 3 nm。hi-346 是一种阴道杀菌避孕剂，其杀精活性的 ec50 值为 42 μm。hi-346 在有效浓度下对正常细胞无细胞毒性。hi-346 可用于抗 hiv-1 和避孕研究。
DCAI,299165-92-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dcai.htmldcai 是 ras 蛋白结合剂。dcai 能够抑制由 sos 介导的 ras 激活和核苷酸交换。dcai 可用于与 ras 突变相关的癌症研究。
BMS-347070,197438-73-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-347070.htmlbms-347070 是 cox-2 的抑制剂。bms-347070 可用于 pluronic® 基纳米晶药物-聚合物固体分散体的研究中。
NS-6740,753500-02-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ns-6740.htmlns-6740 是一种 7 nachrs 部分激动剂，其 ki 值为 1.1 nm。ns-6740 可诱导 α7 nachr 的脱敏状态。ns-6740 可导致产生强烈的 nachr 介导电流。ns-6740 可用于炎症和神经系统疾病的研究。
PD-254552,284030-47-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pd-254552.htmlpd-254552 是一种 mek 抑制剂。pd-254552 在小鼠体内表现出肝毒性和胃肠道毒性。
CP-457920,220860-50-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cp-457920.htmlcp-457920 (compound 21) 是一种 γ-氨基丁酸受体 (gaba receptor) 抑制剂 (ki ≈ 1 ng/ml)。cp-457920 可用于阿尔茨海默病等神经系统疾病的研究。
Aminometradine,642-44-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aminometradine.htmlaminometradine 是口服活性利尿剂。aminometradine 增加尿量，钠和氯的排泄量。aminometradine 可用于充血性心力衰竭研究。
AL-321,74772-68-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/al-321.htmlal-321 是一种胰岛素增敏剂。al-321 在胰岛素抵抗模型中具有显著降血糖和降血脂活性。al-321 可用于遗传性肥胖糖尿病研究。
TP-110,688737-95-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tp-110.htmltp-110 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。tp-110 特异性抑制 20s 蛋白酶体的糜蛋白酶样活性，但不影响胰蛋白酶样或肽酰谷氨酰肽水解活性。tp-110 通过抑制 nf-κb 通路，激活 caspase-8、-9 和 -3，并导致 parp 切割，显著降低 ciap-1 和 xiap 的水平。tp-110 导致细胞周期阻滞于 g2/m 期并促进癌症细胞凋亡 (apoptosis)。tp-110 可用于前列腺癌和多发性骨髓瘤等癌症研究。
BRP-7,612046-20-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/brp-7.htmlbrp-7 是一种 5-脂氧合酶激活蛋白 (flap) 抑制剂，其 ic50 为 0.31 μm。brp-7 通过靶向 flap 抑制 5-脂氧合酶 (5-lox) 与 flap 的共定位，从而阻断花生四烯酸 (aa) 向 5-lox 的转移，抑制白三烯 (lts) 的生成 (ic₅₀ = 0.15 μm)。brp-7 不抑制环氧合酶 (cox-1/cox-2) 或微粒体前列腺素 e₂合成酶-1 (mpges-1) ，不影响细胞活力或 aa 释放。brp-7 在大鼠胸膜炎和小鼠腹膜炎模型中具有显著的抗炎效果。brp-7 可用于研究炎症性疾病。
DOV51892,864673-91-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dov51892.htmldov51892 是一种 gabaa 受体 (gabaa recepotor) 调节剂。dov51892 对含 α1 亚基的 gabaa 受体具有特异性作用。dov51892 表现出非镇静性抗焦虑作用。dov51892 可用于深入研究 gabaa 受体功能。
雷达液位控制器 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的信号输出类型，核心是＊＊依托独立电源保障稳定传输＊＊，常见的有以下4类，适配不同工业控制系统
Benziodarone,68-90-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/benziodarone.htmlbenziodarone 是 s-芳基谷胱甘肽转移酶系统的强效抑制剂。benziodarone 催化 bsp 与 gsh 结合，并抑制合成的 bsp-gsh 结合物的胆汁排泄。
MSN交谈
