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Clogestone,3044-32-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/clogestone-acetate.htmlclogestone acetate (ay-11440) 是一种具有口服活性的孕激素受体 (progesterone receptor) 激动剂。clogestone acetate 可降低大鼠的肾上腺和卵巢重量，以及血清和肾上腺皮质酮水平。
OX-1,313527-44-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ox-1.htmlmev-in-1 (ox-1) 是一种特异性抑制麻疹病毒 (mev) 进入细胞的抑制剂，其 ic50 值为 100 μm。mev-in-1 对活体 mev-edm 病毒的 ic50 值为 55 μm。mev-in-1 可有效抑制感染灶的形成。mev-in-1 几乎没有细胞毒性。mev-in-1 可有效抑制在表达 mv-h 和 mv-f 蛋白的细胞中 r18 的重新分布，从而阻止细胞膜融合。
BE-31405,158054-02-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/be-31405.htmlbe-31405 是一种抗真菌抗生素 (antibiotic)。be-31405 可从多种真菌菌株的培养液中分离得到，例如 penicillium minioluteum f31405、talaromyces siamensis fka-61 和 phomopsis sp. fka-62。be-31405 对多种致病真菌菌株具有强效的生长抑制活性，包括 candida albicans、candida glabrata 和 cryptococcus neoformans。be-31405 对哺乳动物细胞无细胞毒性。
BMS-210285,344607-69-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-210285.htmlbms-210285 是一种对 3 受体具有高度选择性的激动剂。bms-210285 对人 β3 肾上腺素受体的 ki 值为 9 nm。bms-210285 的 β3 内在活性相对于异丙肾上腺素为 83%。bms-210285 可用于肥胖症和 2 型糖尿病的研究。
BI-44847,421592-30-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bi-44847.htmlbi-44847 是一种选择性且口服有效的 sglt2 抑制剂。bi-44847 可以增加尿糖排泄量并降低 hba1c 水平。bi-44847 可改善空腹和餐后血糖水平。bi-44847 可用于 2 型糖尿病 (t2dm) 的研究。
NY-0173,1801911-86-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ny-0173.htmlny-0173 是 camp 直接激活的交换蛋白 (epac) 的拮抗剂，对 epac2 和 epac1 的 ic50 值分别为 3.5 μm 和 4.0 μm。ny-0173 可用于阐明 epac 的生物学功能，并开发针对人类疾病的潜在新型治疗策略。
YM-359445 dihydroxybutanedioate,1020067-28-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ym-359445-dihydroxybutanedioate.htmlym-359445 dihydroxybutanedioate 是一种口服活性的 vegfr2 酪氨酸激酶抑制剂，其 ic50 为 8.5 nm。ym-359445 dihydroxybutanedioate 可完全抑制 vegf 诱导的血管通透性。ym-359445 dihydroxybutanedioate 对肺癌和 paclitaxel (hy-b0015) 耐受的结肠癌均显示出抗肿瘤活性。
RO 5073012,1020814-70-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ro-5073012.htmlro 5073012 是一种选择性、具有口服活性且能穿透血脑屏障的 taar1 激动剂。ro 5073012 对人 taar1 的 ki 值为 6 nm，对小鼠 taar1 和大鼠 taar1 的 ec50 值为 23 and 25 nm 。ro 5073012 可用于神经系统疾病的研究，如精神分裂症。
CB-7646,104880-54-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cb-7646.htmlcb-7646 是 trimelamol (hy-106768) 的类似物，是一种抗肿瘤药物。cb-7646 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
D156844,1005501-84-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d156844.htmld156844 (compound 11a) 是一种 smn2 promoter 激活剂，其 ec50 为 4 nm。d156844 提高 nsc-34 细胞中小鼠 smn 和严重 i 型脊髓性肌萎缩症 (sma) 成纤维细胞中人类 smn2 启动子的 mrna 表达以及全长人类 smn 蛋白表达。d156844 可克服 dhfr 抑制。d156844 可用于 sma 研究。
Ro 17-1812,90450-01-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ro-17-1812.htmlro 17-1812 是一种苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 部分激动剂，具有抗惊厥作用。
DS-2969b,2092352-48-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ds-2969b.htmlds-2969b 是一种口服有效的 gyrb 抑制剂，具有抗菌活性。ds-2969b 对 clostridium difficile 菌感染有效 (mic90: 0.06 μg/ml)，其 mic 值分别比 fidaxomicin (hy-17580)，metronidazole (hy-b0318) 和 vancomycin (hy-b0671) 低 2 倍、16 倍和 32 倍。ds-2969b 可抑制 clostridium difficile dna 回旋酶的超螺旋活性。ds-2969b 对其他革兰氏阳性厌氧菌，包括专性厌氧菌和兼性厌氧菌，也具有抗菌活性。临床前毒理学研究表明，ds-2969b 安全且耐受性良好。
Flunoxaprofen,66934-18-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/flunoxaprofen.htmlflunoxaprofen 是一种具有口服活性的环氧化酶 (cox) 抑制剂。flunoxaprofen 在大鼠爪水肿模型中中显示出抗炎活性。flunoxaprofen 可用于关节炎等免疫系统疾病的研究。
A-357300,369358-07-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/a-357300.htmla-357300 是一种可逆且选择性的 metap2 抑制剂，对 metap2 和 metap1 的 ic50 值分别为 0.12 μm 和 57 μm。a-357300 可选择性地使内皮细胞和部分肿瘤细胞的细胞周期阻滞于 g1 期，从而诱导细胞增殖。a-357300 在体外和体内均能抑制血管生成，并在癌、肉瘤和神经母细胞瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性。a-357300 可用于神经母细胞瘤、纤维肉瘤和乳腺癌的研究。
URB524,546141-07-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/urb524.htmlurb524 是一种 o-芳基氨基甲酸酯类不可逆 faah 抑制剂。urb524 通过氨基甲酰化 ser241 抑制 faah。urb524 显示出镇痛、抗抑郁和抗焦虑活性。
Glipentide,32797-92-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/glipentide.htmlglipentide 是一种磺酰脲受体激动剂。glipentide 提高大鼠肝细胞中果糖-2,6-二磷酸的浓度，抑制基础糖异生。glipentide 可降低大鼠脂肪组织甘油的生成。glipentide 可用于糖尿病等内分泌与代谢疾病的研究。
Junenol,472-07-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/junenol.htmljunenol 是一种倍半萜类化合物，发现于北美河狸 (castor canadensis) 的尿囊分泌物中。
Amorphigenin,4208-09-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/amorphigenin.htmlamorphigenin 是一种罗藤酮类化合物。amorphigenin 通过抑制活化 t 细胞的 c-fos 和 nfatc1 表达抑制破骨细胞的分化。amorphigenin 通过激活 ampk 依赖的自噬 (autophagy) 途径降解黑色素体蛋白但不依赖 mtor 通路。amorphigenin 在小鼠炎症性骨丢失模型显著保护骨量，减少骨侵蚀。amorphigenin 可用于研究炎症性骨病、绝经后骨质疏松及皮肤色素紊乱。
Usistapide,403989-79-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/usistapide.htmlusistapide (jnj-16269110) 是一种微粒体甘油三酯转移蛋白 (mtp) 抑制剂。usistapide 有望用于肥胖症的研究。
(R)-6-Hydroxybuspirone,477930-30-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-6-hydroxybuspirone.html(r)-6-hydroxybuspirone 是抗焦虑剂 buspirone (hy-b1115a) 的代谢产物。(r)-6-hydroxybuspirone 本身也有抗焦虑活性。
IMB-YH-8,17615-10-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/imb-yh-8.htmlimb-yh-8 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 (pknb) 抑制剂。imb-yh-8 对结核分枝杆菌 (mic = 0.25 µg/ml) 具有较强的抗菌 (antibacterial) 活性。imb-yh-8 可以用于结核病的研究。
RLX,21314-60-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rlx-hydrochloride.htmlrlx (pd 139530) 是 rlx (hy-116604) 的盐酸盐。rlx 是一种 pi3k/akt/foxo3a 信号抑制剂，在实验性结肠癌中具有显著的抑制潜力。rlx 可以有效调节肿瘤微环境，增强癌症免疫抑制的疗效。rlx 展示了利用先进的纳米颗粒输送系统改善抑制剂在肿瘤微环境中的停留时间的能力。rlx 可以与化疗和放疗等各种抑制方式相结合，以增强整体肿瘤抑制效果。
J-104118,172277-82-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/j-104118.htmlj-104118 是一种强效且口服有效的角鲨烯合酶 (sqs) 抑制剂，其 ic50 为 0.52 nm。j-104118 可抑制小鼠胆固醇合成。j-104118 可用于降低胆固醇的研究。
L 858051,115116-37-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-858051-dihydrochloride.htmll 858051 dihydrochloride 是 forskolin (hy-15371) 类似物，可激活腺苷酸环化酶，同时还对细胞内 camp 水平具有调节作用，特别是增强心肌细胞中的 cng 电流。
Linoleylanilide,19878-10-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/linoleylanilide.htmllinoleylanilide (linoleic acid anilide) 是 linoleic acid (hy-n0729) 的衍生物。linoleylanilide 可轻微抑制 pma (hy-18739) 诱导的 cd11b 表达。linoleylanilide 可抑制血清 ldh、got 和 gpt 的活性。linoleylanilide 可降低红细胞计数和血红蛋白含量。
Selenotifen,135472-91-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/selenotifen.htmlselenotifen (bn 52256) 是一种抗过敏剂。selenotifen 是 paf 受体的强效拮抗剂。selenotifen 具有统计学意义上的抗心律失常作用。
2-Benzoylthiophene,2-苯甲酰噻吩,135-00-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-benzoylthiophene.html2-benzoylthiophene 是一种人造血前列腺素 d2 合酶 (h-pgds) 抑制剂，ic50 为 11.4 μm。2-benzoylthiophene 可用于炎症疾病的研究。
Sch-40338,117796-62-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sch-40338.htmlsch-40338 是一种血小板活化因子 (paf) 和组胺 (histamine) 的双重拮抗剂，其对 paf 诱导的血小板聚集的 ic50 为 0.59 μm，对组胺 h₁ 受体结合的 ki 为 5.4 μm。sch-40338 可用于过敏性疾病的研究。
(S)-SKF-77434,139689-10-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-skf-77434.html(s)-skf-77434 (compound 11) 是 skf-77434 (hy-103417) 的对映异构体。(s)-skf-77434 对 d1 受体具有亲和力，ic50 值为 2800 nm。(s)-skf-77434 可用于神经精神疾病的研究。
L-744832,160141-09-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-744832.htmll-744832 是一种法尼基转移酶 (farnesyl transferase) 抑制剂。l-744,832 能有效抑制 h-ras 和 n-ras 的法尼基化，但对 k-ras 的处理影响较小。l-744,832 不仅通过抑制 ras 法尼基化直接靶向致癌通路，更通过表观遗传重编程恢复 tgf-β 信号，从而增强放疗敏感性。l-744832 可诱导细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。l-744832 可用于胰腺癌等 ras 驱动型肿瘤的联合治疗研究。
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