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S-23906-1,228851-54-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-23906-1.htmls 23906-1 是一种口服活性的 acronycine 衍生物。s 23906-1 对结肠癌和肺癌具有抗癌活性。
Nitroparacetamol,326850-30-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nitroparacetamol.htmlnitroparacetamol (ncx-701) 是一种一氧化氮 (no) 供体-非甾体抗炎剂 (no-nsaid)。nitroparacetamol 由 acetaminophen (hy-66005) 和 nitrooxybutyroyl 通过酯键连接而成，旨在结合 acetaminophen 的镇痛优势与一氧化氮的器官保护作用，同时拓展其抗炎活性。nitroparacetamol 的镇痛谱更广，且对疼痛性病理性疼痛有效，且显著降低肝毒性。nitroparacetamol 可降低 il-1β、tnf-α、cox-2 和 inos 表达。
Mitoflaxone,87626-55-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mitoflaxone.htmlmitoflaxone (flavoneacetic acid) 是一种具有血管靶向特性的合成黄酮类化合物。 mitoflaxone 通过一种超氧化物依赖性的机制对内皮细胞产生抗增殖作用，这种作用会导致肿瘤血管的通透性发生变化，从而发挥抗肿瘤作用。
AW-814141,905285-51-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aw-814141.htmlaw-814141 是一种具有选择性和口服有效的 p38 map 激酶抑制剂。aw-814141 对 p38-α 和 β 亚型的 ic50 分别为 100 nm 和 158 nm。aw-814141 可抑制 lps (hy-d1056) 诱导的 tnf-α 产生。aw-814141 可剂量依赖性地抑制大鼠足跖肿胀。aw-814141 具有抗炎活性，可用于类风湿关节炎等炎症疾病的研究。
AP2238,553681-56-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ap2238.htmlap2238 是一种双功能的乙酰胆碱酯酶 (ache) 抑制剂，对人 ache (huache) 和丁酰胆碱酯酶 (buche) 的 ki 为 21.7 和 48.9 μm。ap2238 阻断 ache 外周位点与 aβ 的促纤维化相互作用，可抑制 aβ 聚集。ap2238 可用于研究阿尔茨海默症。
雷达料位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的信号输出类型，核心是依托独立电源保障稳定传输，常见的有以下4类，适配不同工业控制系统
ABT-866,258526-74-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/abt-866.htmlabt-866 是一种 α1a-肾上腺素受体激动剂和 α1b- 和 α1d-肾上腺素受体拮抗剂。abt-866 对兔尿道 α1a 的 ec50 为 0.60 μm。abt-866 对大鼠脾脏 α1b 的 pa2 为 5.4。abt-866 对大鼠主动脉 α1d 的 pa2 为 6.2。abt-866 在压力性尿失禁模型中展现出较好的尿道选择性和更低的心血管副作用。abt-866 可用于压力性尿失禁等疾病的研究。
SN-28049,492472-30-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sn-28049.htmlsn-28049 是一种新型的 dna 结合、拓扑异构酶 ii (topoisomerase ii) 介导的抗肿瘤剂。sn-28049 可以激活 p53 通路。sn-28049 对结直肠癌具有抗癌活性。
AZ13711265,2016806-55-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/az13711265.htmlaz13711265 是一种具有高选择性和口服活性的 pak1 抑制剂。az13711265 对 pak1 和 ppak1 的 ic50 分别为 0.58 nm 和 0.11 µm。az13711265 具有低亲脂性、低清除率，可作为 pak1 体内探针化合物。az13711265 可用于癌症的研究。
TL-310,352697-38-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tl-310.htmltl-310 是一种新型的口服活性 taxane 类似物。tl-310 可用于实体瘤的研究。
PNU-140457,181996-82-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pnu-140457.htmlpnu-140457 是一种靶向 30s 核糖体亚基的抗菌剂。pnu-140457 有望用于细菌感染的研究。
雷达物位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的信号输出类型，核心是依托独立电源保障稳定传输，常见的有以下4类，适配不同工业控制系统
BMS-779333,1095181-60-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-779333.htmlbms-779333 是一种口服型的雄激素受体 (ar) 拮抗剂。bms-779333 有望用于前列腺癌及癫痫的研究。
Lotifazole,氯替法唑,71119-10-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lotifazole.htmllotifazole (f 1686) 是一种非甾体抗炎剂。lotifazole 低剂量下对迟发型超敏反应具有特异性抑制，且不依赖前列腺素合成抑制途径。lotifazole 高剂量下对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿、紫外线诱导的豚鼠红斑和胸膜炎均有显著疗效。lotifazole 可用于研究 t 细胞介导的疾病。
DC-S238,832109-48-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dc-s238.htmldc-s238 是一种口服有效且高度选择性的组蛋白甲基转移酶 set7 (setd7) 抑制剂 (ic50=4.88 μm)。dc-s238 有望用于癌症、糖尿病和炎症性疾病的研究。
VX-759,478025-29-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vx-759.htmlvx-759 (vch-759) 是一种口服有效的丙型肝炎病毒 ns5b rna 依赖性 rna 聚合酶 (hcv ns5b rna-dependent rna polymerase) 抑制剂。vx-759 有望用于慢性丙型肝炎的研究。
CP-664511,379692-00-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cp-664511.htmlcp-664511 是一种口服有效且强效的 α4β1 integrin 抑制剂，具有抗炎作用 (ic50=0.52 nm)。cp-664511 可抑制 α4β1 与血管细胞黏附分子-1 (vcam-1) 之间的相互作用，显著减少嗜酸性粒细胞渗入肺组织。cp-664511 有望用于哮喘和过敏性气道疾病的研究。
PX-316,253440-95-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/px-316.htmlpx-316 是一种 akt 抑制剂。px-316 可使 akt 磷酸化，但不抑制 pdk1 或 pkc 的磷酸化。px-316 能特异性地增加一组线粒体相关基因的表达。px-316 可用于结肠癌和乳腺癌的研究。
RWJ-416457,474016-05-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rwj-416457.htmlrwj-416457 是一种口服有效的抗菌剂，靶向 23s rrna ribosome。rwj-416457 有望用于革兰氏阳性菌感染的研究。
二线制雷达液位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的信号输出类型，核心是依托独立电源保障稳定传输，常见的有以下4类，适配不同工业控制系统
BMS-317180,295337-71-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-317180.htmlbms-317180 是一种口服有效且强效的生长激素分泌素受体 (ghs-r) 激动剂 (ec50=7.9 nm)。bms-317180 能刺激体内生长激素 (gh) 的释放。bms-317180 有望用于老年性衰弱、骨质疏松及癌症恶病质的研究。
JNJ-38893777,951135-00-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-38893777.htmljnj-38893777 是一种口服活性且高度选择性的瞬时受体电位辣椒素 1 型 (trpv1) 通道拮抗剂。jnj-38893777 能抑制神经元过度激活，并减轻炎症性痛觉过敏。jnj-38893777 有望用于偏头痛，神经性疼痛和炎症性疼痛的研究。
J-30,916484-16-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/j-30.htmlj-30 是一种口服有效的强效微管 (tubulin) 抑制剂 (ic50=15-20 nm)。j-30 会破坏微管聚合，并引发 g2/m 期停滞。j-30 有望用于实体肿瘤 (如胃癌、口腔癌) 的研究。
E-2508 free base,685885-75-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/e-2508-free-base.htmle-2508 free base 是一种口服活性且高度选择性的促肾上腺皮质激素释放因子 1 型受体 (crf1) 拮抗剂，具有抗焦虑作用 (ki=11 nm)。e-2508 free base 通过抑制 crf1 受体来阻断 crf 引起的 camp 积累。e-2508 free base 有望用于与压力相关的精神疾病 (如焦虑症和抑郁症) 的研究。
WAY-196025,540523-42-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/way-196025.htmlway-196025 是一种选择性且具有口服活性的吲哚胞质磷脂酶 a2α (cpla2α) 抑制剂，其 ic50 值为 0.01 μm，kd 值为 0.013 μm.。way-196025 能够抑制前列腺素 (如 pge2) 和白三烯 (如 ltb4) 的产生，并减少炎症介质的释放。way-196025 可用于炎症和免疫学研究，如哮喘。
四线制雷达液位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的信号输出类型，核心是依托独立电源保障稳定传输，常见的有以下4类，适配不同工业控制系统
ACT-281959,1159501-31-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/act-281959.htmlact-281959 是一种具有口服活性的 selatogrel (hy-109122) 前药，selatogrel 是一种 p2y12 受体拮抗剂。act-281959 能够抑制血小板聚集，可用于心血管疾病的研究。
GSK2181236A,1160426-89-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk2181236a.htmlgsk2181236a 是一种对 no 不敏感的可溶性鸟苷酸环化酶 (sgc) 激活剂。gsk2181236a 能够舒张血管、降低平均动脉压并减轻心脏肥大的发展。gsk2181236a 可用于心血管疾病的研究，如高血压。
CU239,946249-82-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cu239.htmlcu239 是一种强效的、竞争性的 rpe65 的非维甲酸抑制剂，其对 rpe65 异构酶 (11-顺式视黄醇) 的 ic50 为 6 μm。cu239 抑制视觉周期，延迟视觉色素再生，并保护视网膜免受光诱导损伤。cu239 可用于研究视网膜变性。
BR111,1037092-93-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/br111.htmlbr111 是一种 c3a 蛋白受体的配体，其 pki 值为 6.3 nm，ki 值为 544 nm。
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