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(E)-FOBISIN101,1370281-06-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/e-fobisin101.html(e)-fobisin101 是一种 14-3-3 蛋白 (14-3-3 protein) 抑制剂 (14-3-3γ ic50 = 16.4 μm；14-3-3ζ ic50 = 9.3 μm)。(e)-fobisin101 可抑制 14-3-3 与 raf-1 和富含脯氨酸的 akt 底物的结合，并中和 14-3-3 激活外毒素 s adp- 核糖基转移酶的能力。(e)-fobisin101 可用于 14-3-3 介导的癌症研究。
PL265,1206514-50-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pl265.htmlpl265 是一种口服有效的双脑啡肽酶 (dual enkephalinase) 抑制剂。pl265 是 pl254 的前药，pl254 能同时高效抑制中性内肽酶 (neprilysin) 和氨肽酶 n (aminopeptidase n)。pl265 能有效保护并大幅提升疼痛或炎症部位细胞释放的脑啡肽 (如 met-enkephalin 和 leu-enkephalin) 的局部浓度，从而激活 μ 和 δ 阿片受体 (μ/δ opioid receptor) 产生强效的镇痛作用。pl254 还能抑制白三烯 a4 水解酶 (lta4h)，这可能通过减少促炎介质白三烯 b4 (ltb4) 的生成，贡献其额外的抗炎效果。pl265 可用于非成瘾性的慢性疼痛研究。
VU0477573,1946021-40-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vu0477573.htmlvu0477573 是一种可穿透血脑屏障的代谢型谷氨酸受体亚型5 (mglur5) 部分负性变构调节剂。vu0477573 具有神经保护和抗焦虑作用。vu0477573 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病。
Rev1-CT/RIR PPI-IN-1,908510-73-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rev1-ct-rir-ppi-in-1.htmlrev1-ct/rir ppi-in-1 (compound 1) 是一种噻吩类化合物。rev1-ct/rir ppi-in-1 可特异性破坏 rev1-ct 与 rir 的蛋白相互作用，ic50 为 2.5 µm。rev1-ct/rir ppi-in-1 在 cisplatin (hy-17394) 敏感的 ht-1080 细胞中能增强化疗敏感性、降低突变率。rev1-ct/rir ppi-in-1 可用于肿瘤的研究。
6-MOMIPP,1961272-45-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/6-momipp.html6-momipp 是一种可穿透血脑屏障的微管 (microtubule) 破坏剂，靶向 β-微管蛋白 (β-tubulin) 上的秋水仙碱结合位点。6-momipp 能够诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。6-momipp 对多种胶质母细胞瘤、黑色素瘤和肺癌细胞系的活力具有广泛的抑制活性。6-momipp 可用于癌症研究。
MZH29,2089590-80-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mzh29.htmlmzh29 是一种强效且具有口服活性的 flt3 抑制剂。mzh29 对野生型和突变型 flt3 均有抑制作用，包括 flt3-itd、flt3-d835h/y/v 和 flt3-k663q 突变体。mzh29 对 flt3-itd/f691l 突变 (一种对已知 flt3 抑制剂 ac220 (hy-13001) 产生耐药性的突变) 仍保持强效抑制作用。mzh29 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (aml)。
VPC电磁阀SLP 15 AC220V-NO (2026/1/24)
简介：vpc电磁阀slp系列slp 15 ac220v-no介绍
Argimesna (ethanesulfonate),106854-46-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/argimesna-ethanesulfonate.htmlargimesna ethanesulfonate 是一种泌尿系统保护剂。argimesna ethanesulfonate 有望用于癌症化疗相关出血性膀胱炎的研究。
Rodaplutin,108351-49-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rodaplutin.htmlrodaplutin (sch 36605) 是一种核糖体肽类抗生素 (antibiotic)。rodaplutin 在动物模型中通过抑制炎症介质的释放展现出抗炎作用。rodaplutin 有望用于感染和炎症性疾病的研究。
CK-2289,101183-99-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ck-2289.htmlck-2289 是 iii 型环磷酸腺苷 (camp) 磷酸二酯酶 (pde) 抑制剂。ck-2289 能够抑制血小板聚集并降低平均动脉血压。ck-2289 可用于心血管疾病的研究，如充血性心力衰竭。
ABT-116,1008529-42-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/abt-116.htmlabt-116 是一种具有口服活性的瞬时受体电位香草酸亚型 1 (trpv1) 拮抗剂。abt-116 具有镇痛功效。abt-116 可用于神经系统疾病的研究。
BMS-279700,240814-54-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-279700.htmlbms-279700 是一种具有口服活性的 src 家族激酶 p56lck 抑制剂。bms-279700 能够阻断促炎细胞因子 (il-2 和 tnfα) 的产生。bms-279700 可以抑制 t 细胞增殖。bms-279700 可用于炎症和免疫学研究。
EGIS-8332,220725-87-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/egis-8332.htmlegis-8332 是一种非竞争性的 ampa 受体拮抗剂。egis-8332 可抑制大鼠小脑浦肯野细胞中的 ampa 电流，并抑制端脑神经元原代培养物中由 ampa 和 quisqualate 诱导的兴奋性毒性 (ic50 值为 5.1-9.0 μm)。egis-8332 具有抗惊厥和神经保护作用。egis-8332 可用于神经系统疾病的研究。
AT-61,300669-68-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/at-61.htmlat-61 是一种非核苷类 hbv 复制抑制剂。at-61 通过阻止前基因组 rna 的衣壳化，导致产生空衣壳。at-61 具有耐药突变株活性。at-61 可以用于乙型肝炎病毒感染的研究。
Rimiterol,32953-89-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rimiterol.htmlrimiterol 是一种选择性的 β2 型肾上腺素能受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂。rimiterol 能激活腺苷酸环化酶，并提高细胞内环磷酸腺苷 (camp) 的水平，从而导致平滑肌松弛。rimiterol 有望用于哮喘的研究。
CX-659S,204980-81-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cx-659s.htmlcx-659s 是一种口服有效、新型 5-羧酰胺尿嘧啶衍生物。cx-659s 能有效抑制脂质过氧化 (ic50 = 5.9 μm)。cx-659s 可以减少中性粒细胞和嗜酸性粒细胞的浸润。cx-659s 抑制促炎细胞因子 il-1β 和 tnf-α 的 mrna 表达。cx-659s 可以用于炎症性疾病的研究。
A-134974,186141-75-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/a-134974.htmla-134974 是一种新型、高选择性腺苷激酶 (adenosine kinase) (ic50 = 60 pm) 抑制剂。a-134974 通过脊髓部位增强内源性腺苷信号，有效缓解神经病理性疼痛，且不引起运动障碍。a-134974 可以用于神经性疼痛的研究。
BB-3497,235784-88-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bb-3497.htmlbb-3497 是一种强效、具有口服活性且选择性强的肽去甲酰酶 (pdf) 抑制剂。bb-3497 对 pdf 具有高度选择性 (对大肠杆菌 pdf.ni 的 ic50 = 7 nm)，对其他哺乳动物金属酶 (mmp-1/2/3/7 和脑啡肽酶) 的选择性较低。bb-3497 对革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性病原体均表现出强效抗菌活性。在系统性金黄色葡萄球菌感染小鼠模型中，bb-3497 可保护小鼠免受感染。bb-3497 可用于抗细菌感染相关研究。
RS-0406,530112-00-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rs-0406.htmlrs-0406 是一种靶向 amyloid-β 的 β-折叠破坏剂。rs-0406 能够抑制 aβ(1-42) 的纤维生成，并保护原代海马神经元免受 aβ(1-42) 诱导的细胞毒性。rs-0406 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病 (ad)。
Methylseleno carboxyethylglutamine,26046-89-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/methylseleno-carboxyethylglutamine.htmlmethylseleno carboxyethylglutamine (gmsec) 是一种有机硒化合物，对结肠癌几乎体外抗癌活性。
L-Phenylalanyl-L-glutamic acid,3617-45-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-phenylalanyl-l-glutamic-acid.htmll-phenylalanyl-l-glutamic acid (h-phe-glu-oh) 是一种二肽。l-phenylalanyl-l-glutamic acid 是 pept2 的高亲和力底物，ki 为 0.022 mm。l-phenylalanyl-l-glutamic acid 对 pept1 具有较低的亲和力，ki 为 0.18 mm。
AHL-157,158234-40-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ahl-157.htmlahl-157 是一种贝特类降脂剂。ahl-157 能够降低甘油三酯、胆固醇和血糖。ahl-157 可用于代谢性疾病的研究，如高脂血症和糖尿病。
AL-1,126455-04-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/al-1.htmlal-1 是一种强效的超氧阴离子生成抑制剂 (ic50 = 7.6 μm)，其作用机制是通过抑制白细胞中的 nadph 氧化酶 (nadph oxidase) 来实现的。al-1 可抑制 12-o- 十四烷酰佛波醇 -13- 乙酸酯 (tpa) 诱导的过氧化氢生成。al-1 可降低 icr 小鼠皮肤肿瘤的发生率。al-1 可用于氧化应激相关疾病 (包括癌症) 的研究。
SC-44463,104408-38-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sc-44463.htmlsc-44463 是一种合成胶原酶 (synthetic collagenase) 抑制剂。sc-44463 能够抑制肿瘤细胞的侵袭。sc-44463 可以阻断排卵，抑制卵巢间质胶原酶的作用，并抑制大鼠子宫小型金属蛋白酶的作用。sc-44463 可用于癌症和内分泌学的研究。
AM-36,199467-52-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/am-36.htmlam-36 是一种神经保护剂，具有抗氧化和钠通道 (sodium channel) 阻断的双重作用。am-36 能够抑制细胞凋亡 (apoptosis) 和 活性氧 (ros) 的产生。am-36 可减轻大脑中动脉闭塞的大鼠中的神经元损伤并减少多巴胺 (da) 的释放。am-36 可用于炎症和神经系统疾病的研究，如脑卒中。
AJI-9561,339300-34-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aji-9561.htmlaji-9561 是一种由链霉菌属产生的苯并噁唑衍生物。aji-9561 具有细胞毒性和抗菌活性。aji-9561 抑制 jurkat t 细胞及鼠 p388 白血病细胞增殖，其 ic50 为 0.88 和 1.63 μm。aji-9561 可用于研究抗癌和抗菌。
WAY-123783,152595-59-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/way-123783.htmlway-123783 是一种强效、选择性且具有口服活性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 2 (sglt2) 抑制剂，经代谢后产生活性。way-123783 能够增加 db/db 小鼠的尿糖排泄，同时降低血糖水平 (ed50 值为 9.85 mg/kg)。way-123783 物质可用于代谢性疾病的研究，如糖尿病。
RS 93427-007,105284-21-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rs-93427-007.htmlrs 93427-007 是一种具有口服活性的前列环素 (prostacyclin) 稳定模拟剂。rs 93427-007 可用于心血管疾病的研究，如动脉粥样硬化。
Nooglutil,112193-35-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nooglutil.htmlnooglutil (nooglutyl; onk-10) 是一种 ampa 型谷氨酸受体 (ampars) 的正向调节剂。nooglutil 还调节多巴胺 d2 受体 (dopamine d2 receptor) 的功能，从而发挥抗焦虑作用。nooglutil 有望用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。
BMS-694153,1050381-35-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-694153.htmlbms-694153 是一种强效的人类降钙素基因相关肽受体 (cgrp receptor) 拮抗剂。bms-694153 可通过快速且高效的鼻内给药用于偏头痛的治疗。
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