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LY 223592,103828-82-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ly-223592.htmlly 223592 (compound i-a) 是 gemcitabine (hy-17026) 的衍生物。ly 223592 具有高选择性抑制肺癌细胞增殖的生物活性 (在 a549 细胞中的 ic50 值为 5.6 nm)，且对正常细胞的细胞毒性较低。ly 223592 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (nsclc)。
NSC 90469-d4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nsc-90469-d4.htmlnsc 90469-d4 (3,5-diiodo-l-thyronine-d4) 是氘代标记的 nsc 90469 (hy-114557)。nsc 90469 是一种内源性代谢产物。
TASP0315003,1007109-16-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tasp0315003.htmltasp0315003 是一种甘氨酸转运蛋白 1 (glyt1) 抑制剂。tasp0315003 通过提高突触甘氨酸水平来增强 nmda 受体功能。tasp0315003 能够改善认知功能障碍和精神分裂症的阴性症状，且不会产生不良的中枢神经系统副作用。tasp0315003 可用于神经系统疾病的研究。
VEGA液位开关SG51.XXTGHTPV (2026/1/24)
简介：vega液位开关vegaswing 51系列sg51.xxtghtpv技术参数及介绍
(R)-SCH-23982,300561-61-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-sch-23982-hydrochloride.html(r)-sch-23982 hydrochloride 是 sch-23982 hydrochloride 的 r 旋光异构体。sch-23982 hydrochloride 是一种选择性多巴胺 d1 受体拮抗剂。(r)-sch-23982 (hydrochloride) 有望用于中枢神经系统疾病 (如精神分裂症、帕金森病) 的研究。
FD-895,147025-57-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fd-895.htmlfd-895 是一种来源于聚酮天然产物的剪接体调节剂，靶向剪接体的 sf3b 亚基。fd-895 具有调节 rna 剪接 (内含子保留、可变剪接) 和诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 的核心生物活性。fd-895 可用于癌症研究，如慢性淋巴细胞白血病 (cll)。
SRI 31215,1832686-43-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sri-31215.htmlsri 31215 是 matriptase/hepsin/hgfa 三重抑制剂，模拟 hai-1/2 (hgf活化的内源性抑制剂) 的活性。 sri 31215 对 matriptase、hepsin 和 hgfa 具有有效的抑制活性，ic50 值分别为 0.69 μm、0.65 μm 和 0.30 μm。sri 31215 可用于癌症研究。
Dalpiciclib isethionate,1980822-14-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dalpiciclib-isethionate.htmldalpiciclib (isethionate) 是一种 cdk4/6 抑制剂。dalpiciclib (isethionate) 抑制 cdk4 和 cdk6 的激酶活性，从而阻断细胞周期从 g1 期到 s 期的转换，抑制异常细胞增殖。dalpiciclib (isethionate) 可用于乳腺癌研究。
L-161638,150484-73-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-161638.htmll-161638 是一种强效、选择性且具有口服活性的 at2 受体拮抗剂。l-161638 可用于心血管疾病的研究，如高血压。
L-163958,168473-51-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-163958.htmll-163958 是一种高效、口服有效、平衡型血管紧张素 ii 受体 (aii receptor) 拮抗剂。l-163958 对 at1 和 at2 具有平衡的高亲和力，其在兔主动脉 (at1)、大鼠中脑 (at2)、人肾上腺 (at1)、人肾上腺 (at2) 的 ic50 分别为 0.16、0.12、0.50 和 0.64 nm。l-163958 在大鼠中具有强大的抑制升压活性。l-163958 可用于研究高血压及相关心血管疾病。
L-163017,169281-98-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-163017.htmll-163017 是一种强效且口服有效的非肽类血管紧张素 ii 受体 (at) 拮抗剂。l-163017 能够抑制血管紧张素 ii 引起的升压反应并降低血压。l-163017 可用于心血管疾病的研究，例如高血压。
L-163007,1026784-27-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-163007.htmll-163007 是一种具有口服活性的 at1/2 受体拮抗剂。l-163007 可用于心血管疾病的研究，如高血压。
EXP-408,169203-73-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/exp-408.htmlexp-408 是一种能够抑制血管紧张素 ii 的生成和作用的化合物。exp-408 可用于心血管疾病的研究，如高血压。
JGK-263,1408054-46-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jgk-263.htmljgk-263 是一种具有口服活性的糖原合成酶激酶-3β (gsk-3β) 抑制剂。jgk-263 具有神经保护作用，并能改善运动功能。jgk-263 可用于神经系统疾病的研究，如肌萎缩侧索硬化症 (als)。
LY3295668,1919888-07-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ly3295668-erbumine.htmlly3295668 (ak-01) erbumine 是高度特异性的、口服有效的 aurora-a kinase 的抑制剂，其对 aura 和 aurb 的 ki 值分别为 0.8 nm 和 1038 nm。ly3295668 erbumine 能有效抑制 aura 的自磷酸化，诱导有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis)。ly3295668 erbumine 避免 aurb 抑制相关的多倍体形成。ly3295668 erbumine 可用于研究小细胞肺癌。
Alpha-tocopheryloxyacetic acid,261929-52-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/alpha-tocopheryloxyacetic-acid.htmlalpha-tocopheryloxyacetic acid (alpha-tea) 是一种癌细胞凋亡通路的诱导剂。alpha-tocopheryloxyacetic acid 有望用于实体瘤和血液系统恶性肿瘤的研究。
ODS-2004436,2130982-18-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ods-2004436.htmlods-2004436 是一种小分子放射性示踪剂，利用正电子发射断层扫描 (pet) 成像技术来测量肿瘤中表皮生长因子受体 (egfr) 的活性。ods-2004436 标记射性同位素氟-18 后在 egfr 突变型肺癌异种移植模型中显示出与野生型模型相比显著更高的摄取，可用于区分突变状态。ods-2004436 可用于识别 egfr 阳性肿瘤并预测其对某些试剂处理的反应，尤其适用于非小细胞肺癌 (nsclc)。
DFP-11207,1296177-16-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dfp-11207.htmldfp-11207 是一种具有口服活性的氟嘧啶类细胞毒性试剂。dfp-11207 将 5-fu (hy-90006) 前药与可逆的 dpd 抑制剂以及强效的 oprt 抑制剂相结合，从而增强了 5-fu 的药理活性，同时降低了胃肠道毒性和骨髓抑制毒性。dfp-11207 可用于癌症研究。
AGM-130,1459216-10-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/agm-130.htmlagm-130 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (cdk) 抑制剂。agm-130 具有抗肿瘤活性。
JBPOS-0101,1353949-71-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jbpos-0101.htmljbpos-0101 是一种苯基氨基甲酸酯类化合物。jbpos-0101 具有神经保护和抗癫痫作用。jbpos-0101 能够减少 5xfad 小鼠大脑中 aβ 的积累，并改善学习和记忆缺陷。jbpos-0101 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病 (ad)。
SCP-1,182502-68-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/scp-1.htmlscp-1 (compound c-1) 是非阿片类镇痛药 srp-3d (da) 合成的关键中间体。scp-1 可用于神经系统疾病的研究，如疼痛相关疾病。
TAK-070 hydrochloride hydrate,365276-12-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tak-070-hydrochloride-hydrate.htmltak-070 hydrochloride hydrate 是一种非竞争性的具有口服活性的 bace1 抑制剂 (ic50 = 3.15 μm)。tak-070 hydrochloride hydrate 可用于阿尔茨海默病 (ad) 的研究。tak-070 hydrochloride hydrate 抑制 ad 模型中大脑中的可溶性 aβ 水平，并改善认知障碍。
BVT-74316,917095-86-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bvt-74316.htmlbvt-74316 是一种 5-羟色胺 6 受体 (5-ht6 receptor) 拮抗剂。bvt-74316 在啮齿类动物模型中， 能够减少食物摄入量并抑制体重增加。bvt-74316 可用于代谢性疾病的研究，如肥胖症。
TBC-4746,247094-08-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tbc-4746.htmltbc-4746 是一种 α4β1/α4β7 整合素拮抗剂。tbc-4746 可用于哮喘和多发性硬化症的研究。
Oleylphosphocholine,257925-44-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/oleylphosphocholine.htmloleylphosphocholine 是一种口服有效的抗真菌 (antifungal) 和抗寄生虫 (antiparasitic) 剂。oleylphosphocholine 有望用于侵袭性真菌病 (如曲霉病) 和内脏利什曼病的研究。
BL-122,1220393-12-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bl-122.htmlbl-122 是一种选择性的磷酸二酯酶-5 (pde-5) 抑制剂。bl-122 可提高组织中 cgmp 的水平，促进一氧化氮 (no) 的表达，并介导平滑肌舒张。bl-122 可用于炎症、免疫学和心血管疾病的研究，如哮喘和高血压。
DS-003,676489-50-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ds-003.htmlds003 是一种新型的 gp120 结合剂，是 bms-378806 (hy-14134) 的类似物。ds003 具有强效且广谱的抗 hiv-1 活性。
rel-ML123,2985948-67-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rel-ml123.htmlrel-ml123 是 ml123 (trans-racemate) (hy-114163) 的阴性对照探针。
D-Val-Leu-Arg-pNA,1262750-87-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d-val-leu-arg-pna-hydrochloride.htmld-val-leu-arg-pna (hydrochloride) 是一种腺体激肽释放酶底物。d-val-leu-arg-pna (hydrochloride) 可用于测定纤溶酶原激活剂和纤溶酶的活性。d-val-leu-arg-pna (hydrochloride) 也用于研究不同生物 (如细菌和蠕虫) 的纤溶活性。
Semaglutide-d8 tetraTFA (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/semaglutide-d8-tetratfa.htmlsemaglutide-d8 tetratfa 是氘代标记的 semaglutide (hy-114118)。semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 glp-1r 激动剂，能透过血脑屏障。semaglutide 激活 glp-1r 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (masld) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
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