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AB1,1463912-49-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ab1.htmlab1 是一种高选择性的 s1p2 receptor 拮抗剂 (ic50=3.5 nm)。ab1 能够抑制鞘氨醇-1-磷酸 (s1p) 信号传导，抑制肿瘤细胞迁移、血管生成以及促纤维化介质 ctgf 的表达，同时诱导细胞凋亡。ab1 有望用于实体瘤的研究。
PLS-123,1431727-04-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pls-123.htmllps-123 是一种共价不可逆的 btk 抑制剂，其 ic50 akt/mtor 和 mapk 信号通路的磷酸化、plcγ2、erk1/2、p38、akt 和 mtor 的激活、阻断 ccl3 和 ccl4 趋化因子的产生。lps-123 对多种 b 细胞淋巴瘤细胞系具有显著的抗增殖活性，通过 caspase 依赖性途径有效诱导细胞凋亡 (apoptosis)。lps-123 在 oci-ly7 异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。lps-123 可用于研究淋巴瘤。
Pramiverine,14334-41-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pramiverine-hydrochloride.htmlpramiverine hydrochloride 是一种长效的抗胆碱能剂。pramiverine hydrochloride 对食管吞咽蠕动有张力抑制作用。pramiverine hydrochloride 可用于胃肠道痉挛方面的研究。
GZ-389988,1788906-96-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gz-389988.htmlgz-389988 是一种强效的泛 trk 抑制剂，其对 trka、trkb、trkc 的 ic50 值分别为 0.3、0.1 和 0.5 nm。gz-389988 可用于研究 ntrk 融合阳性肿瘤。
Lexanopadol,1357348-09-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lexanopadol.htmllexanopadol (grt-6006) 是一种 μ 阿片受体 (μ opioid recpetor) 和伤害感受素受体 (orl-1 receptor) 激动剂。lexanopadol 可用于研究疼痛。
BMS-871,1584631-89-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-871.htmlbms-871 是一种口服有效的泛 notch 抑制剂，其对于 notch1/2/3/4 的 ic50 值分别为 4/1/4/3 nm。bms-871 显著抑制了 tall-1 和 mda-mb-157 细胞增殖，在 t-急性淋巴细胞白血病和三阴性乳腺癌异种移植模型中显示了显著的抗肿瘤活性。bms-871 可用于研究白血病和乳腺癌。
STK899704,1578247-29-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/stk899704.htmlstk899704 是一种微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。stk899704 对多种癌细胞系具有广谱抑制作用，ic50 值在 0.2-1.0 μm 范围内。stk899704 破坏有丝分裂纺锤体结构，诱导 g2/m 期细胞周期阻滞。stk899704 通过下调 fak-mek-erk 信号通路，抑制 mmp-2 和 mmp-9 的表达和活性，从而抑制 ht29 细胞的迁移能力。stk899704 激活 caspase-3/7/8/9,并导致 parp cleavage，诱发细胞凋亡 (apoptosis)。stk899704 通过 p53 通路诱导细胞衰老。stk899704 可用于皮肤癌、肺癌、结肠癌等癌症研究。
cis-V-11-0711,1428338-79-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cis-v-11-0711.htmlcis-v-11-0711 是 v-11-0711 (hy-120337) 的顺式形式。v-11-0711 是一种强效且选择性的 chk-α 抑制剂 (ic50 = 20 nm)。v-11-0711 可显著降低 pcho 水平。v-11-0711 可引起可逆性生长停滞。高浓度 v-11-0711 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。v-11-0711 可用于宫颈癌和三阴性乳腺癌的研究。
DSR-71167,1355687-91-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dsr-71167.htmldsr-71167 是一种口服有效的盐皮质激素受体 (mr) 拮抗剂，其 ic50 为 0.26 μm。dsr-71167 具有微弱的碳酸酐酶 (ca) 抑制活性，ic50 为 19 μm。dsr-71167 在大鼠模型中能剂量依赖性地增加尿钠排泄，在钾负荷大鼠模型中具有极低的高钾血症风险。dsr-71167 在高血压大鼠模型中降低收缩压。dsr-71167 可用于研究高血压和心衰。
ST-168,2126038-25-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/st-168.htmlst-168 是一种口服有效的 mek/pi3k 抑制剂，其对 mek1 的 ic50 值为 182 nm，对 pi3kα、pi3kδ、pi3kβ 和 pi3kγ 的 ic50 值为 69.2、41.7、1482 和 2293 nm。st-168 可完全抑制 erk1/2 和 akt 的磷酸化，且在 3d 肿瘤球模型中诱导癌细胞死亡。st-168 在 a375 黑色素瘤小鼠模型中具有显著的抗肿瘤效果。st-168 改善了 mek 抑制剂的眼部毒性特征，显示更低的 caspase 激活水平，表明凋亡 (apoptosis) 诱导减少。st-168 可用于研究黑色素瘤。
IDN-1965,204919-14-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/idn-1965.htmlidn-1965 是一种不可逆的、广谱的多胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂。idn-1965 通过抑制 caspase 活性，阻止了下游凋亡 (apoptosis) 执行事件 (如 dna 酶激活) 的发生，且显著延迟了细胞色素 c 的释放。idn-1965 在心肌细胞凋亡的小鼠中显著延迟了小鼠的死亡时间。idn-1965 完全预防了扩张性心肌病小鼠的左心室扩张、收缩功能障碍和纤维化。idn-1965 可用于研究心衰等凋亡相关疾病和凋亡启动机制。
GS-5759,1346653-91-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gs-5759.htmlgs-5759 既是一种 β₂-肾上腺素受体 (β₂-adrenergic receptor) 激动剂，也是一种 pde4 抑制剂。gs-5759 通过激活 β₂ 受体增加细胞内 camp 水平，促进支气管扩张。gs-5759 抑制 pde4 活性，减少 camp 降解，增强抗炎作用。gs-5759 在动物模型中展现出强效支气管扩张能力和抗炎能力。gs-5759 可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (copd) 等呼吸系统疾病。
CB-618,1463520-70-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cb-618.htmlcb-618 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。cb-618 通过可逆共价键抑制 ambler a 类、c 类和部分 d 类丝氨酸 β-内酰胺酶。cb-618 单药抗菌活性较弱，但可显著增强 meropenem (hy-13678) 对产酶肠杆菌科的抗菌活性。cb-618 可用于抗耐药菌研究。
PF-04677490,1628342-10-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pf-04677490.htmlpf-04677490 是一种 pde1 抑制剂 (ic50: 21 nm)。pf-04677490 对 pde1b1、pde1c 和 pde1a 的 ic50 值分别为 21 nm、83 nm 和 118 nm。pf-04677490 能有效抑制 camp 和 cgmp 的水解活性。
WAY-126299A,169626-43-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/way-126299a.htmlway-126299a 是一种具有口服活性的双重作用 5-脂氧合酶 (5-1ipoxygenase) 抑制剂 (ic50: 12.2 μm) 和白三烯 d4 (leukotriene d4) 拮抗剂 (pkb: 6.4)。way-126299a 可以抑制抗原诱导的依赖于白三烯的支气管收缩。way-126299a 可用于哮喘研究。
D-520,1619269-47-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d-520.htmld-520 是一种强效且可透过血脑屏障的多巴胺 d2/d3 受体激动剂 (d2 ec50 = 4.73 nm, ki = 41.8 nm; d3 ec50 = 2.18 nm, ki = 0.35 nm)。d-520 在体外抑制 aβ 聚集体的形成，并促进 α- 突触核蛋白 (α-syn) 和 aβ 聚集体的解聚。d-520 在帕金森病 (pd) 动物模型中显示出功效。d-520 可用于帕金森病 (pd) 和帕金森病伴痴呆 (pdd) 的相关研究。
MS-377,206862-30-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ms-377.htmlms-377 是一种选择性且具有口服活性的 σ-1 受体配体 (ki=73 nm)，对 σ-2 受体的亲和力较弱 (ki=6900 nm)，且对包括多巴胺、血清素、pcp位点、谷氨酸、γ-氨基丁酸、腺苷、肾上腺素受体等在内的其他受体没有亲和力 (ki: >10 μm)。ms-377 间接调节 nmda 受体离子通道复合物。ms-377 是一种抗精神病化合物。ms-377 通过抑制大鼠内侧前额叶皮层中多巴胺和血清素释放的增加来抑制 pcp 诱导的行为。ms-377 可用于精神分裂症研究。
L-768673,177954-68-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-768673.htmll-768673 是一种强效选择性 iks 阻滞剂，具有抗心律失常作用。l-768673 在犬心脏的心房不应期、心室不应期以及起搏器功能中发挥重要作用。l-768673 可用于心律失常研究。
BMS 183920,153072-33-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-183920.htmlbms 183920 是一种二酸性且强效的血管紧张素 ii 受体 (angiotensin ii receptor) 拮抗剂，在大鼠肾上腺皮质结合实验中的 ki 值为 2.9 nm，在兔主动脉功能实验中的 kb 值为 0.061 nm。bms 183920 可用于高血压研究。
ML378,1831135-21-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ml378.htmlml378 (cid71710938) 是一种双重 lypla1 和 lypla2 抑制剂，其 ic50 分别为 122 nm 和 245 nm。ml378 对 abhd6 也表现出强效抑制 (ic50 = 3.15 nm)。ml378 可用于阐明 lypla1 和 lypla2 的病理/生理作用。
DZ-2384,1403850-91-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dz-2384.htmldz-2384 是一种强效的微管 (microtubule) 靶向剂。dz-2384 可提高微管救援频率，并在非分裂细胞和原代神经元中保持微管网络结构。在 taxane 敏感和 taxane 耐药的三阴性乳腺癌 (tnbc) 异种移植小鼠模型中，dz-2384 与抗 ctla-4 联用具有协同作用。dz-2384 在成人急性淋巴细胞白血病 (all) 模型中表现出强大的抗肿瘤活性。dz-2384 可用于癌症研究，例如 tnbc 和 all。
OAT-177,1799548-33-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/oat-177.htmloat-177 是一种强效的双重抑制剂，靶向酸性哺乳动物壳聚糖酶 (amcase) 和壳聚糖三磷酸酶 (chit1)，对人类 amcase 的 ic50 值为 14.2 nm，对人类 chit1 的 ic50 值为 232 nm。oat-177 有望用于慢性炎症和纤维化相关肺部疾病，如哮喘和特发性肺纤维化的研究。
Fumosorinone,1879030-70-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fumosorinone.htmlfumosorinone 是一种 ptp1b 和 shp2 抑制剂。fumosorinone 通过下调 ptp1b 表达增强胰岛素信号传导，增加 irβ、irs-2、akt、gsk3β 和 erk1/2 的磷酸化水平，具有降血糖和胰岛素抵抗的作用。fumosorinone 抑制宫颈癌、乳腺癌细胞增殖和周期阻滞。fumosorinone 可用于研究糖尿病和癌症。
FR-182980,179054-51-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fr-182980.htmlfr-182980 是一种口服有效的 acat1 抑制剂 (ic50：30 nm)。fr-182980 具有降胆固醇活性，可用于动脉粥样硬化的研究。
YM116,183012-13-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ym116.htmlym116 是一种口服有效的竞争性 cyp17a1 (17,20-裂解酶) 抑制剂 (ki: 0.38 nm)。ym116 通过优先抑制 c17-20 裂解酶活性来减少肾上腺雄激素的合成。ym116 可降低血清睾酮浓度，降低硫酸脱氢表雄酮水平，并减轻前列腺重量。
CP-331684,207922-70-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cp-331684.htmlcp-331684 是一种口服有效的 β3-肾上腺素 (β3-adrenergic) 受体激动剂。cp-331684 可用于肥胖症的研究。
SC-53606,151898-33-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sc-53606.htmlsc-53606 是一种强效且选择性的 5-ht4 受体拮抗剂，其 pa2 值为 8.13。sc-53606 可拮抗 5-ht4 受体介导的 carbachol (hy-b1208) 诱导收缩的舒张作用。
雷达液位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的信号输出类型，核心是依托独立电源保障稳定传输，常见的有以下4类，适配不同工业控制系统
CFI-401980,1610676-27-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cfi-401980.htmlcfi-401980 是一种选择性酪氨酸苏氨酸激酶 mps1 抑制剂，其 ki 值为 0.8 nm。cfi-401980 可抑制 hct116 细胞系的增殖。cfi-401980 可用于抗癌研究。
Org-9935,129425-83-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/org-9935.htmlorg-9935 是一种选择性 pde3 抑制剂，其 ic50 为 50 nm。org-9935 可抑制恒河猴自然选择的优势卵泡中卵母细胞的成熟。org-9935 可增强离体大鼠胰岛中葡萄糖诱导的胰岛素释放，其 ec50 为 20 μm。
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