1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
BE-16627B,137530-61-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/be-16627b.htmlbe-16627b 是一种金属蛋白酶抑制剂。be-16627b 可从微生物培养物中分离得到。酶活性测定表明，be-16627b 能抑制金属蛋白酶的活性。在小鼠模型中，be-16627b 可减少肺表面 ht1080 细胞结节的数量和大小。be-16627b 可抑制小鼠体内 ht1080 细胞的生长。be-16627b 可用于抗癌研究。
SAS-1121,2095551-67-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sas-1121.htmlsas-1121 是一种亚型选择性 α2 受体/pgrmc1 配体，其 ki 值为 16.2 nm。sas-1121 对 σ2 受体的选择性比对 α1 受体高 574 倍。sas-1121 是一种叔胺。sas-1121 可用于神经病学相关研究。
CEP-6800,609848-02-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cep-6800.htmlcep-6800 是一种 parp-1 抑制剂，具有化学增敏作用。cep-6800 可减弱伊立替康 (hy-16562) 和替莫唑胺 (hy-17364) 诱导的 lovo 和 ht29 异种移植瘤中聚 (adp-核糖) 的积累。cep-6800 可抑制 calu-6 肿瘤的生长。cep-6800 可用于抗癌研究。
AKI-001,925218-37-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aki-001.htmlaki-001 是一种五环结构的极光激酶抑制剂，其细胞效力 ic50 小于 100 nm。aki-001 对极光 a 和极光 b 酶表现出低纳摩尔级的效力。
Tauromustine,85977-49-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tauromustine.htmltauromustine 是一种口服有效的亚硝基脲类抗癌剂。tauromustine 具有烷化作用，能够破坏 dna 功能。tauromustine 具有很高的治疗指数，尤其是对 walker 256 大鼠癌肉瘤的治疗，对黑色素瘤、乳腺癌、胸膜间皮瘤和卵巢癌也有活性。tauromustine 主要在肝脏代谢，但部分代谢物本身也具有细胞毒性。
Antrafenine,55300-30-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antrafenine-dihydrochloride.htmlantrafenine (stakane) dihydrochloride 是一种非麻醉性镇痛剂。antrafenine dihydrochloride 在醋酸扭体法和小鼠热板法实验中显示出中枢镇痛作用。antrafenine dihydrochloride 显著缓解骨关节炎疼痛。antrafenine dihydrochloride 在大鼠足趾水肿模型中具有轻度的抗炎活性。antrafenine dihydrochloride 可用于镇痛和抗炎研究。
Binfloxacin,108437-28-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/binfloxacin.htmlbinfloxacin (cp-73049) 是一种氟喹诺酮类抗生素。binfloxacin 不抑制茶碱代谢，因此可与茶碱等由 p450 1a2 代谢的药物联合使用时安全性更高。binfloxacin 可用于研究细菌感染。
BMS-480404,533889-36-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-480404.htmlbms-480404 是一种角质形成细胞脂肪酸结合蛋白 (kfabp) 和脂肪细胞脂质结合蛋白 (ap2) 抑制剂。bms-480404 对 kfabp 的 ki 为 33 nm。bms-480404 可用于代谢紊乱疾病的研究。
防腐型雷达物位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的信号输出类型，核心是依托独立电源保障稳定传输，常见的有以下4类，适配不同工业控制系统
Anaxirone,77658-97-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/anaxirone.htmlanaxirone 是一种抗肿瘤剂，其结构中的环氧基团可通过烷化 dna 等生物大分子干扰肿瘤细胞增殖。anaxirone 具有剂量限制性毒性 (dlt) 与胃肠道毒性。anaxirone 可用于研究非小细胞肺癌 (nsclc) 等实体瘤研究。
Atiprosine,89303-63-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/atiprosine.htmlatiprosine (ay-28228) 是一种口服有效的选择性 α1-肾上腺素能受体 (α1-adrenergic receptor) 拮抗剂，其 pa2 为 8.11。atiprosine 对 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor)、5-ht₂ 受体 (5-ht₂ receptor)、h₁ 受体 (h₁ receptor) 均有拮抗活性，其 pa2 分别为 6.04、6.87、7.32。atiprosine 在大鼠、狗和猴子中具有抗高血压和降血压作用。atiprosine 可用于研究心血管和精神疾病。
YM 13650,87545-58-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ym-13650.htmlym 13650 是一种具有口服活性的抗肾炎剂。ym 13650 在大鼠免疫复合体型肾炎和小鼠自发性狼疮肾炎模型中均具有剂量依赖性的预防和治疗作用。ym 13650 可抑制尿蛋白升高、改善血清胆固醇及尿素氮水平、减轻肾脏病理损伤并延长小鼠生存期。ym 13650 可用于肾炎疾病的研究。
Setoperone,86487-64-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/setoperone.htmlsetoperone 是一种口服有效的、强效的 5-ht₂ 受体 (5-ht₂ receptor) 拮抗剂和中度的多巴胺 d₂ 受体 (d₂ receptor) 阻断剂。setoperone 从受体解离的速度较快，但其在体内容易被血清素受体“捕获”，导致洗脱后仍存在持续性受体抑制。setoperone 可用于研究 ii 型精神分裂症的阴性症状及伴发情绪障碍。
Kaitocephalin,198710-92-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kaitocephalin.htmlkaitocephalin (pf1191) 是一种离子型谷氨酸受体 (nmdar) 拮抗剂，其对 nmdar、ampar 和 kar 的 ki 值分别为 7.8、590 和 14000 nm。kaitocephalin 通过抑制兴奋性毒性来保护神经元，具有神经保护作用。kaitocephalin 可用于研究阿尔茨海默病等神经系统疾病。
Schizokinen,35418-52-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/schizokinen.htmlschizokinen 是一种铁转运剂。schizokinen 可从 bacillus megaterium 中提取。schizokinen 对三价铁的亲和力高于 desferrioxamine b。schizokinen 可以缩短细菌的分裂滞后期。
WAY-123223,137941-92-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/way-123223.htmlway-123223 (compound 12) 是一种具有口服活性的钾离子通道 (potassium channel) 阻滞剂。way-123223 在犬模型中增加心室颤动阈值，恢复心室颤动的窦性心律，发挥抗心律失常作用。way-123223 可用于心律失常等心血管疾病的研究。
YM 11124,79889-39-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ym-11124.htmlym 11124 是一种口服有效的选择性免疫抑制剂。ym 11124 可抑制细胞介导的免疫反应 (iv 型过敏反应，如迟发型超敏反应、同种异体皮肤移植排斥) 和 iii 型过敏反应 (如被动 arthus 反应)。ym 11124 不影响 i 型、ii 型过敏反应及急性炎症。ym 11124 可用于器官移植和免疫过敏方面的研究。
AT-1459,294658-50-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/at-1459.htmlat-1459 是一种选择性和口服有效的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，ki 为 4.9 nm。at-1459 在大鼠静脉和动脉血栓模型中，均具有良好的抗血栓形成活性。at-1459 可用于血栓形成相关疾病的研究。
Perfluidone,37924-13-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/perfluidone.htmlperfluidone 是一种选择性 3-酮酰辅酶 a 合成酶 (kcs) 抑制剂，对 cer6 (kcs6) 和 fae1 (kcs18) 的 ic50 分别为 0.21 μm 和 7.60 μm。perfluidone 著抑制极长链脂肪酸 vlcfa) 的合成。perfluidone 具有植物毒性，可抑制 lemna paucicostata 的生长。perfluidone 可用作植物生长调节剂和除草剂，用于农业研究。
高频雷达液位控制器 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的信号输出类型，核心是依托独立电源保障稳定传输，常见的有以下4类，适配不同工业控制系统
Adamexine,54785-02-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/adamexine.htmladamexine 是一种粘液溶解剂。adamexine 具有拟交感神经和抗病毒 (antiviral) 特性。
JTP 2942,148152-77-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jtp-2942.htmljtp 2942 是一种促甲状腺激素释放激素类似物。jtp 2942 可促进大鼠海马体和额叶皮层中乙酰胆碱的释放。jtp 2942 具有神经保护和改善认知的活性。jtp 2942 在大鼠慢性局灶性脑缺血模型中，能剂量依赖性改善运动和神经功能缺损。jtp 2942 可用于脑缺血和运动神经疾病等的研究。
Phenchlobenpyrrone,215036-81-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/phenchlobenpyrrone.htmlphenchlobenpyrrone 是一种高选择性的、能透过血脑屏障的神经元钙 (ca2+ channel) 拮抗剂。phenchlobenpyrrone 轻度抑制 ache 活性。phenchlobenpyrrone 抑制 aβ 聚集并促进 aβ 寡聚体的清除。phenchlobenpyrrone减少 tau 蛋白的异常磷酸化。phenchlobenpyrrone 可用于研究阿尔茨海默病。
Tagorizine,118420-47-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tagorizine.htmltagorizine 是一种 5-lox 抑制剂。tagorizine 可用于研究脑 (或外周) 血管扩张。
Florantyrone,519-95-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/florantyrone.htmlflorantyrone (zanchol) 是一种利胆剂。florantyrone 增加胆汁水量，而非胆汁酸含量。zanchol 可刺激肝脏胆固醇合成，显著升高血浆胆固醇水平，增加肝脏重量，但对肠道胆固醇合成无显著影响。florantyrone 可用于研究胆道运动障碍。
Lactamide,2043-43-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lactamide.htmllactamide (2-hydroxypropanamide) 是一种酰胺类化合物。lactamide 可作为冷冻保护剂，用于白兔精子的低温保存实验。
MB725,2230058-99-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mb725.htmlmb725 是 mb710 (hy-120373) 的乙酰胺类似物。mb725 可提高多种 p53 靶基因的 mrna 水平，特别是 puma、p21、mdm2、noxa 和 bax。mb725对 p53-y220c 突变型癌细胞具有选择性抗癌活性。
脉冲型雷达液位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的信号输出类型，核心是依托独立电源保障稳定传输，常见的有以下4类，适配不同工业控制系统
SAS-0132,2095551-89-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sas-0132.htmlsas-0132 是一种选择性和能透过血脑屏障的 sigma 2 受体 (sig2r) 拮抗剂 (ki: 90 nm)。sas-0132 能够调节细胞内 ca2+ 水平、调控 pgrmc1 相关通路。sas-0132 具有神经保护的活性，可改善阿尔茨海默病小鼠的认知障碍。sas-0132 可用于阿尔茨海默病等神经认知障碍疾病的研究。
MDL-800,2275619-53-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mdl-800.htmlmdl-800 是一种变构的选择性 sirt6 激活剂。mdl-800 增强 sirt6 去乙酰化活性，ec50 为 10.3 μm。
MSN交谈
