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(21R)-Argatroban,121785-71-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/21r-argatroban.html(21r)-argatroban 是 argatroban (hy-b0375) 的一种非对映异构体。(21r)-argatroban 也是凝血酶 (thrombin) 的抑制剂，具有抗凝血的活性。(21r)-argatroban 可用于抗凝方面的研究。
Methoctramine,104807-40-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/methoctramine.htmlmethoctramine 是一种有效的心脏选择性 m2 毒蕈碱受体拮抗剂。methoctramine 在体内能抑制毒蕈碱引起的心动过缓。methoctramine 可用于心血管疾病的研究。
GSK256471,1133706-08-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk256471.htmlgsk256471 是一种非肽类速激肽 nk3 受体 (nk3 receptor) 拮抗剂，对人重组 nk3 受体 pki 为 8.9，对豚鼠天然 nk3 受体 pki 为 8.4。gsk256471 对 nk1 (pki = 5.2) 和 nk2 (pki = 7.3) 受体选择性 > 100 倍。gsk256471 可非竞争性抑制 neurokinin b (nkb) (hy-p0242) 诱导的肌醇磷酸积累，且具有不可逆特性。gsk256471 抑制´湿狗抖”行为并抑制多巴胺释放。gsk256471 可用于研究精神分裂症。
RP-69758,138562-23-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rp-69758.htmlrp-69758 是一种强效且选择性的非肽类胆囊收缩素b (cckb)/胃泌素受体 (gastrin receptor) 拮抗剂。rp-69758 对 cckb 受体的选择性比 ccka 受体高 200 倍以上。rp-69758 可拮抗 cck-8 诱导的大鼠海马切片神经元放电。rp-69758 可抑制 pentagastrin (hy-a0261) 诱导的大鼠胃酸分泌。rp-69758 可用于神经系统疾病和胃肠道疾病的研究。
WEG电机W21 IE2 18.5KW 6P 200L 380V 50HZ (2026/1/24)
简介：weg电机w21 ie2 18.5kw 6p 200l 380v 50hz技术参数
Vitacoxib,1374128-90-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vitacoxib.htmlvitacoxib 是一种 imidazole (hy-d0837) 衍生物，是一种选择性 cox-2 抑制剂和抗炎剂。vitacoxib 可用于炎症性疾病、疼痛和发热的研究。
WB2838,16386-65-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/wb2838.htmlwb2838 是一种非甾体雄激素受体 (androgen-receptor) 拮抗剂 (对部分纯化的鼠前列腺胞浆受体的 ic50 为 0.8 μm)。wb2838 对雄激素反应性乳腺癌具有抗癌活性。wb2838 还对 testosterone propionate 诱导的腹侧前列腺生长具有抑制作用。
CFI-401870,1430741-35-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cfi-401870.htmlcfi-401870 是一种口服有效的苏氨酸酪氨酸激酶 (ttk (mps1)) 抑制剂，其 ic50 为 3.1 nm。cfi-401870 对 plk4、kdr、aurka 以及其他激酶 (例如 aurkb/incenp) 的 ic50 均大于 1 μm。cfi-401870 可抑制多种癌细胞的生长，导致染色体滞后、非整倍体增加和细胞周期阻滞。cfi-401870 可用于结肠癌等癌症的研究。
SR-4554,167648-73-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sr-4554.htmlsr-4554 是一种用于肿瘤缺氧无创检测的分子探针。sr-4554 在缺氧细胞内发生酶促单电子还原反应。sr-4554 通过 19f mrs 技术可测定四种常用小鼠肿瘤 (emt6、sccvii、kilt 和 rif-i) 的 19f 滞留指数。sr-4554 可用于通过 19f 磁共振波谱 (19f mrs) 进行肿瘤缺氧检测。
CP-283097,138047-56-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cp-283097.htmlcp-283097 是一种口服有效的、构象受限的、nr2b 亚型选择性的 nmda 受体拮抗剂。cp-283097 能有效竞争性抑制 [³h]cp-101,606 与大鼠脑膜的结合，ic50 值为 18 nm。cp-283097 对 nr2b 受体介导的电流几乎完全抑制 (ic50 = 206 nm)，而对 nr2a 或 nr2c 受体的抑制作用很弱。cp-283097 在动物模型中表现出优异的中枢神经系统渗透性和体内疗效。cp-283097 可用于研究与 nmda 受体过度激活相关的神经系统疾病。
R24,151417-66-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r24.htmlr24 是一种类黄酮衍生物。r24 具有强大的抗血管生成和抗增殖作用。r24 诱导了细胞凋亡 (apoptosis) 并促进 ros 的产生。r24 可用于研究如肺癌和结直肠癌等癌症。
Lignarenone B,125010-17-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lignarenone-b.htmllignarenone b 是一种苯基共轭三烯酮。lignarenone b 可从地中海海蛞蝓 scaphander lignarius 中分离得到。lignarenone b 可以抑制 gsk3β 的活性。lignarenone b 可用于阿尔茨海默病的研究。
SJP-L-5,1286237-83-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sjp-l-5.htmlsjp-l-5 是一种新型的 hiv-1 (ec50 = 0.16-0.97 μg/ml) 衣壳解离抑制剂。sjp-l-5 通过阻断 hiv-1 病毒 dna 入核来抑制病毒感染。sjp-l-5 可以用于病毒感染的研究。
VPC电磁阀SLP 20 AC220V-NC (2026/1/24)
简介：vpc电磁阀slp系列slp 20 ac220v-nc技术参数及介绍
LY-326188,169168-35-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ly-326188.htmlly-326188 是一种 hiv-1 蛋白酶抑制剂，其 ic50 为 0.42 nm。ly326188 对 hiv-1 感染细胞具有强效保护作用。
ML370,2650208-98-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ml370.htmlml370 是一种抗菌 (antibacterial) 剂。ml370 通过抑制霍乱弧菌 luxo 激酶的活性发挥抑菌活性。ml370 可以用于感染性疾病如霍乱的研究。
AM-1430,1975263-74-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/am-1430.htmlam-1430 是一种高效、高选择性的、口服有效的 pi3kδ 小分子抑制剂，其 ic50 为 4.6 nm。am-1430 对 pi3kα、pi3kβ 和 pi3kγ 的 ic50 为 14.18、2.2 和3.22 μm。am-1430 抑制 b 细胞增殖，在 pakt 抑制模型和血蓝蛋白 (klh) 免疫反应模型均表现出卓越的体内活性。am-1430 可用于研究炎症和自身免疫性疾病。
TC9-305,2092914-16-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tc9-305.htmltc9-305 是一种强效且具有选择性的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。tc9-305 对 bim 和 tbid 诱导的细胞凋亡均有较强的抑制活性，其 ec50 值分别为 0.42 μm 和 0.23 μm。tc9-305 能够维持线粒体膜电位，减少活性氧 (ros) 的产生，阻止细胞色素 c 的释放，并阻断线粒体介导的细胞凋亡上游通路。tc9-305 可用于神经系统疾病的研究，如脑卒中。
LQFM030,2180931-49-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lqfm030.htmllqfm030 是一种新型小分子 mdm2 抑制剂。lqfm030 在 k562 细胞中表现出浓度依赖的细胞毒性 (ic50 = 0.28 mm)。lqfm030 通过 g0/g1 期细胞周期阻滞和 caspase 活性上升诱导细胞凋亡 (apoptosis)。lqfm030 下调 mdm2、mdmx、p73、myc、nf-κb 的 mrna 表达。lqfm030 常用于癌症如白血病的研究。
VU6001192,1821325-29-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vu6001192.htmlvu6001192 是一种强效且具有选择性的代谢型谷氨酸受体 2 (mglu2) 负性变构调节剂。vu6001192 对 mglu2 受体具有强效抑制活性 (ic50 值为 207 nm)，但对 mglu3 受体及其他 6 种 mglu 亚型无活性。vu6001192 可用于神经系统疾病的研究，如抑郁症。
VPC电磁阀SLP 20 AC220V-NO (2026/1/24)
简介：vpc电磁阀slp系列slp 20 ac220v-no技术参数及介绍
E17110,1090785-30-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/e17110.htmle17110 是一种肝 x 受体 β (lxrβ) 激动剂，其 ec50 值为 0.72 μm。e17110 能够增加 raw264.7 巨噬细胞中 atp 结合盒转运蛋白 a1 (
UNC3133,2011034-35-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/unc3133.htmlunc3133 (compound 16) 是一种选择性且具有口服活性的大环 mer 酪氨酸激酶 (mertk) 抑制剂，其 ic50 为 8.1 nm。unc3133 对 tam 家族 (axl 和 tyro3) 具有一定的选择性 (对 axl 的选择性约为 7 倍，对 tyro3 的选择性约为 10 倍)，并且对 flt3 具有相似的抑制活性。unc3133 具有抗肿瘤和抗感染活性。
C620-0696,902156-98-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/c620-0696.htmlc620-0696 是一种靶向 bptf 的溴结构域的抑制剂，其 kd 为 35.5 μm。c620-0696 可对 a549 和 h358 细胞产生细胞毒作用，抑制 c-myc 的表达。c620-0696 抑制细胞迁移与克隆形成，诱导凋亡 (apoptosis) 与细胞周期阻滞。c620-0696 可用于非小细胞肺癌的研究。
Elagolix,2323071-30-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/elagolix-1.htmlelagolix 是一种口服活性的，高度有效的，选择性和非肽类促性腺激素释放激素受体 (gnrh receptor) 拮抗剂 (kd=54 pm) 和 nfat 抑制剂，可用于研究子宫内膜异位症相关疼痛。
ML077,1135304-61-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ml077.htmlml007 是一种针对神经元特异性钾-氯协同转运蛋白 2 (kcc2) 的选择性拮抗剂，其对于 kkc2 的 ic50 为537 nm，而对 kkc1 的抑制活性极弱 (ic50 > 50 μm)。ml077 通过抑制 kcc2 的氯离子外排功能，提高细胞内氯离子浓度，从而增强氯离子通道介导的去极化作用。ml007 可不依赖 katp 通道促进葡萄糖刺激的胰岛素分泌 (gsis)。ml007 可用于研究疼痛、癫痫和胰岛素分泌等方面的功能。
JP-11646,1902983-63-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jp-11646.htmljp-11646 是一种泛 pim 抑制剂，对 pim2 的抑制效力显著增强 (ic50 = 0.5 nm)。jp-11646 的作用是可逆的，且不与 atp 竞争。jp-11646 可导致 pim1、pim2 和 pim3 mrna。jp-11646 能有效抑制小细胞肺癌 (sclc) 和肺大细胞神经内分泌癌 (lcnec) 的细胞活力。jp-11646 可导致 p-4ebp-1 蛋白水平下降，同时增加 caspase-3 的裂解活性。jp-11646 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或坏死 (necroptosis)。jp-11646 还会导致 myc 旁系同源基因的表达降低。jp-11646 可用于研究 sclc、lcnec、人类急性白血病 (aml)、多发性骨髓瘤 (mm) 和三阴性乳腺癌 (tnbc)。
SHP244,902891-37-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/shp244.htmlshp244 是一种靶向 shp2 蛋白“门闩位点” (位点 2) 的变构抑制剂，其对于 shp2wt 的 ic50 值为 60 μm。shp244 单独处理对 p-erk 水平无显著影响，但与 rmc-4550 (hy-116009) (“隧道位点”位点 1 抑制剂) 连用后可降低 p-erk，且抑制 p-erk 反弹，降低耐药性。shp244 可用于研究 fgfr 驱动癌症中的耐药性。
VPC电磁阀SLP 15 AC220V-NC (2026/1/24)
简介：vpc电磁阀slp系列slp 15 ac220v-nc技术参数及介绍
PyP-1,1370527-16-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pyp-1.htmlpyp-1 是一种高效、选择性 pde10 抑制剂。pyp-1 对人源 pde10a2 酶 (ki = 0.32 nm) 具有强抑制作用。pyp-1 可以改善认知行为。pyp-1 常用于精神分裂症、认知障碍等疾病的研究。
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