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Apazunersen,2919324-01-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/apazunersen.htmlapazunersen 是一种反义寡核苷酸，能够靶向并抑制 ube3a 反义转录本 (ube3a-as) 的表达，从而防止 ube3a 基因中父系遗传等位基因的沉默，并重新激活缺陷蛋白质的表达，被用于研究天使综合征。
ALN-3133 sodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aln-3133-sodium.htmlaln-3133 sodium 是一种靶向 vegf 的 sirna，它是 aln-vsp 中的一种 sirna。aln-vsp 是一种脂质纳米颗粒制剂，包含针对 kinesin spindle protein (ksp) 和 vegf 的两种 sirna，具有潜在的抗肿瘤活性。
ALN-12115 sodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aln-12115-sodium.htmlaln-12115 sodium 是一种靶向微管驱动蛋白（ksp）的 sirna，它是 aln-vsp 中的一种 sirna。aln-vsp 是一种脂质纳米颗粒制剂，包含针对 ksp 和 vegf 的两种 sirna，具有潜在的抗肿瘤活性。
ALN-12115,3031494-36-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aln-12115.htmlaln-12115 是一种靶向微管驱动蛋白（ksp）的 sirna，它是 aln-vsp 中的一种 sirna。aln-vsp 是一种脂质纳米颗粒制剂，包含针对 ksp 和 vegf 的两种 sirna，具有潜在的抗肿瘤活性。
AGN-745 sodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/agn-745-sodium.htmlagn-745 sodium 是一种经过化学修饰的 sirna，其靶向对象是血管内皮生长因子受体-1（vegfr-1），被用于黄斑变性的研究。
AGN-745,1255908-66-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/agn-745.htmlagn-745 是一种经过化学修饰的 sirna，其靶向对象是血管内皮生长因子受体-1（vegfr-1），被用于黄斑变性的研究。
Agazisiran sodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/agazisiran-sodium.htmlagazisiran sodium 是一种 sirna，是补体因子 b 的合成抑制剂。
Agazisiran,2985646-78-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/agazisiran.htmlagazisiran 是一种 sirna，是补体因子 b 的合成抑制剂。
Afovirsen sodium,138330-98-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/afovirsen-sodium.htmlafovirsen sodium 是一种硫代磷酸寡核苷酸。它与 hpv 6 型和 11 型病毒复制所必需的 e2 蛋白的起始转录密码子的 mrna 序列互补。
Afovirsen,151356-08-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/afovirsen.htmlafovirsen 是一种硫代磷酸寡核苷酸。它与 hpv 6 型和 11 型病毒复制所必需的 e2 蛋白的起始转录密码子的 mrna 序列互补。
Rat IL10 mRNA (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rat-il10-mrna.htmlrat il-10 mrna 编码il-10。il-10 在肝星状细胞等组织中表达，参与肝纤维化等生理过程。
25-Flurocholesterol,64164-45-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/25-flurocholesterol.html25-flurocholesterol 是一种 oxysterol。25-flurocholesterol 增加色素沉着。
ddNTP Set trisodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ddntp-set-trisodium.htmlddntp set trisodium 包含ddatp(hy-128036b)、ddctp(hy-137697d)、ddgtp(hy-134103a)、ddttp(hy-137694b)。
DGK-IN-13,3023735-55-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dgk-in-13.htmldgk-in-13 是一种 dgk 抑制剂，可以用于癌症的研究。
DGK-IN-12,3023735-35-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dgk-in-12.htmldgk-in-12 是一种 dgk 抑制剂，可以用于癌症的研究。
DGK-IN-11,3023735-36-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dgk-in-11.htmldgk-in-11 (compound 1) 是一种二酰基甘油激酶 (dgk) 抑制剂。dgk-in-11 对 dgkα 和 dgkγ 表现出抑制活性。dgk-in-11 调节细胞内二酰基甘油水平，并增强 t 细胞激活、细胞因子产生和增殖。dgk-in-11 可用于癌症研究。
Boc-Val-Cit-PAB-MMAE,2226611-21-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/boc-val-cit-pab-mmae.htmlboc-val-cit-pab-mmae 是一种 adc 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for adc)，由 linker boc-val-cit-pab (hy141141) 和微管抑制剂 mmae (hy-15162) 组成。boc-val-cit-pab-mmae 可用于 adc 的合成。
F-0401,123852-99-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/f-0401.htmlf-0401 是一种具有血小板活化因子受体 (pafr) 拮抗作用的钙 (calcium) 拮抗剂。f-0401 可用于神经系统疾病的研究，如中风。
Dicytidine 5′-triphosphate,149297-81-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dicytidine-5-triphosphate.htmldicytidine 5′-triphosphate (cp3c) 是一种含胞嘧啶的双核苷聚磷酸。dicytidine 5′-triphosphate 抑制反式白藜芦醇和反式白皮杉醇的细胞内积累。dicytidine 5′-triphosphate 诱导 ccr2 的表达，并上调 pal1 和 4cl1 的表达。
3-Methyl-CTP,849587-93-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/3-methyl-ctp.html3-methyl-ctp 是一种与核酸研究领域相关的化学实体，特别与替代核酸分子及其应用相关。
14-3-3-IN-2,919751-10-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/14-3-3-in-2.html14-3-3-in-2 是一种 14-3-3 蛋白抑制剂，其 ic50 值为 15 nm。14-3-3-in-2 能够破坏 14-3-3α 与氨基肽酶 n 的相互作用，并下调 14-3-3α 所升高的基质金属蛋白酶-1 (mmp-1) 的 mrna 水平。
BCPT02,3025473-38-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bcpt02.htmlbcpt02 (page 64) 是一种药物-连接子偶联物，用于合成双特异性抗体药物偶联物 (adc)。
N1-Methyl-GTP,52940-67-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n1-methyl-gtp.htmln1-methyl-gtp 是 gtp 的核苷酸类似物。n1-methyl-gtp 对酵母 rtpase 显示出半数最大抑制浓度为 8.1 μm，抑制常数为 1.5 μm。n1-methyl-gtp 可作为探针分子，用于探索 rna 三磷酸酶活性位点的结构灵活性及底物识别机制。
GP1 precursor,1423134-36-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gp1-precursor.htmlgp1 precursor 对活化血小板上的 gpiib/iiia 受体具有高亲和力。gp1 precursor 可倍 [18f] 放射性标记后用作 pet 示踪剂，在分子水平上可视化活化血小板聚集。gp1 precursor 可用于血栓的检测。
NN3201 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nn3201.htmlnn3201 是一种靶向 c-kit 的抗体-药物偶联物 (adc)，具有高亲和力 (kd = 0.19 pm)。nn3201 由 4-(3-tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(peg24-me)-val-cit-nh-benzyloxyformic acid-mmae (hy-178219) 和 抗 c-kit 人源单克隆抗体 nn2101 (hy-p991293) 偶联合成。nn3201 能够快速内化并抑制 scf 驱动的信号传导，通过递送有效载荷诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。由于 fcγr 结合力降低，nn3201 不表现出 fc 介导的 adcc 和 cdc 效应功能。nn3201 在多种肿瘤模型中表现出显著的 c-kit 依赖性抗肿瘤功效。nn3201 可用于小细胞肺癌 (sclc) 、胃肠道间质瘤 (gist) 和急性髓系白血病 (aml) 的相关研究。
N-Di(D-mannose)-PEG12-MC-VC-PAB-MMAE,2892440-83-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-di-d-mannose-peg12-mc-vc-pab-mmae.htmln-di(d-mannose)-peg12-mc-vc-pab-mmae 是一种可用于合成抗体-药物偶联物 (adc) 的连接子。n-di(d-mannose)-peg12-mc-vc-pab-mmae 可用于癌症研究。
CCR5 modulator-1,960296-78-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ccr5-modulator-1.htmlccr5 modulator-1 (compound 26) 是一种 ccr5 调节剂。ccr5 modulator-1 可用于炎症研究。
CDH11-IN-1,1239467-61-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cdh11-in-1.htmlcdh11-in-1 (example 16) 是一种 cadherin-11 抑制剂。cdh11-in-1 可用于研究 cadherin-11 高表达的肿瘤 (如乳腺癌、前列腺癌、胶质母细胞瘤)。
Cholesteryl γ-aminobutyrate,89210-68-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cholesteryl-γ-aminobutyrate.htmlcholesteryl γ-aminobutyrate 是一种 γ-氨基丁酸 (gaba) 前药。cholesteryl γ-aminobutyrate 抑制海马 ca1 区锥体细胞的正向激发放电。cholesteryl γ-aminobutyrate 以剂量依赖方式抑制小鼠和大鼠的旷场活动，并抑制小鼠中 bicuculline (hy-n0219) 诱导的癫痫发作。cholesteryl γ-aminobutyrate 可用于研究与 gaba 能神经元功能受损相关的中枢神经系统疾病。
Sgc8c-M (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sgc8c-m.htmlsgc8c-m 是一种靶向 ptk7 的适配体-药物偶联物 (apdc)。sgc8c-m 由经典的 ptk7 特异性适配体 sgc8c、组织蛋白酶 b (ctsb) 可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) 基连接子，以及 monomethyl auristatin e (mmae) (hy-15162) 作为有效载荷组成。sgc8c-m 抑制 ptk7 过表达癌细胞的生长。sgc8c-m 可用于研究表达 ptk7 的晚期实体瘤。
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